浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-07-20

INanoL+適用的微流控芯片盒類型包括R-SDM、S-SDM、R-MDM、S-MDM、R-LDM和S-LDM。這些芯片盒的相關(guān)信息:R-SDM:這是一種可重復(fù)用的配方篩選芯片,流速范圍是0.1-60ml/min,適合在需要多次進(jìn)行相似實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)時(shí)使用,以降低成本和提高效率。S-SDM:這是一種一次性配方篩選芯片,流速范圍也是0.1-60ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的實(shí)驗(yàn)中使用。R-MDM:這是一種可重復(fù)用的放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)使用,以提高效率和降低成本。S-MDM:這是一種一次性放大工藝芯片,流速范圍是40-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。R-LDM:這是一種可重復(fù)用高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,適合在需要更高流速的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。S-LDM:這是一種一次性高流速芯片,流速范圍是100-260ml/min,同樣適合在需要更高流速且需保持無菌條件的實(shí)驗(yàn)或生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL+設(shè)備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。且芯片盒無菌無酶無熱原,確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和安全性。INano系列GMP級別設(shè)備確實(shí)配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等;浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)

浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn),制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備已經(jīng)成功用于mRNA疫苗的商業(yè)化生產(chǎn)。以下是INano系列設(shè)備在mRNA疫苗生產(chǎn)中的一些應(yīng)用情況:國際認(rèn)證:邁安納自主研發(fā)生產(chǎn)的INano系列設(shè)備獲得了歐盟CE認(rèn)證和美國FCC認(rèn)證,這些認(rèn)證證明了設(shè)備的質(zhì)量和安全性,為其在全球市場上的使用提供了信任基礎(chǔ)。服務(wù)范圍廣:邁安納的服務(wù)對象包括國內(nèi)外多家大型生物制藥公司及科研學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu),這表明INano系列設(shè)備能夠滿足不同客戶的多樣化需求。支持臨床和商業(yè)化:INano系列設(shè)備不僅幫助多個(gè)客戶獲得了mRNA類藥物的IND臨床批件,還支持這些項(xiàng)目進(jìn)入臨床和商業(yè)化生產(chǎn)階段。整體解決方案提供者:邁安納不僅提供設(shè)備,還提供包括基因合成、序列優(yōu)化、菌株篩選、工藝開發(fā)等一系列服務(wù),打造了CRO/CDMO/MAH開放式、一體化的產(chǎn)研服務(wù)平臺(tái)。綜上所述,INano系列設(shè)備在mRNA疫苗的制備和生產(chǎn)過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,其成功的商業(yè)化應(yīng)用為全球抗疫做出了重要貢獻(xiàn)。蘇州脂質(zhì)體藥品生產(chǎn)設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶在國際高水平期刊發(fā)表論文20余篇。

浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn),制藥設(shè)備

INano系列GMP級別設(shè)備配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等,用于監(jiān)控設(shè)備運(yùn)行過程中的壓力和氣泡變化情況,并在異常情況下觸發(fā)報(bào)警。這些傳感器的作用是確保設(shè)備的正常運(yùn)行和樣本的穩(wěn)定生產(chǎn)。具體來說:壓力傳感器:在生物制藥過程中,許多操作需要在特定的壓力條件下進(jìn)行。壓力傳感器能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測系統(tǒng)中的壓力變化,確保其處于適宜的操作范圍內(nèi)。壓力傳感器的數(shù)據(jù)對于維持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性至關(guān)重要。氣泡傳感器:氣泡的存在可能會(huì)導(dǎo)致管道堵塞或影響液體的流動(dòng),從而干擾生產(chǎn)過程。氣泡傳感器能夠檢測到微小的氣泡,及時(shí)發(fā)出警報(bào),使得操作人員可以采取相應(yīng)措施,避免潛在的生產(chǎn)問題。異常報(bào)警系統(tǒng):當(dāng)傳感器檢測到壓力或氣泡水平超出預(yù)設(shè)的安全范圍時(shí),會(huì)觸發(fā)報(bào)警系統(tǒng)。這一機(jī)制能夠及時(shí)提醒操作人員采取措施,防止故障發(fā)生,確保生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品的質(zhì)量。INano系列設(shè)備的這些特點(diǎn)使其能夠滿足GMP(GoodManufacturingPractice)標(biāo)準(zhǔn),這是制藥行業(yè)中對生產(chǎn)過程、環(huán)境和質(zhì)量控制提出的嚴(yán)格要求。通過這些先進(jìn)的監(jiān)控技術(shù),邁安納(上海)儀器科技有限公司能夠?yàn)樯镏扑幑炯皩W(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)提供從實(shí)驗(yàn)室到商業(yè)化生產(chǎn)的整體解決方案。

INano系列設(shè)備已經(jīng)助力數(shù)十家用戶獲得18張IND批件,1張EUA批件。以下是對這一成就的詳細(xì)解讀:IND批件的重要性:IND(InvestigationalNewDrug)批件是藥物研發(fā)過程中的關(guān)鍵里程碑,它標(biāo)志著藥物可以進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)階段。獲得IND批件意味著藥物研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)新的階段,這是向市場推出新藥的必要步驟。EUA批件的含義:EUA(EmergencyUseAuthorization)批件是在緊急情況下,如疾病爆發(fā)時(shí),允許尚未完全獲得批準(zhǔn)的藥物或醫(yī)療設(shè)備用于診治或預(yù)防。獲得EUA批件對于快速響應(yīng)公共衛(wèi)生事件具有重要意義。INano系列設(shè)備的貢獻(xiàn):INano系列設(shè)備的高效性、操作的簡便性、應(yīng)用的靈活性以及服務(wù)的完善性,為藥物研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。這些設(shè)備在藥物制備過程中的高效和可靠性,幫助用戶加速了藥物研發(fā)進(jìn)程,從而成功獲得了多張IND和EUA批件。邁安納的服務(wù)支持:邁安納(上海)儀器科技有限公司作為INano系列設(shè)備的生產(chǎn)商,提供了規(guī)范化的技術(shù)支持和服務(wù),包括LNP-mRNA試劑包、LNP-T細(xì)胞試劑包和LNP-siRNA試劑包等,以滿足不同用戶的需求。這些服務(wù)進(jìn)一步提升了用戶的研發(fā)能力,促進(jìn)了藥物研發(fā)的成功。INano系列設(shè)備所用的微混合芯片可以提供材質(zhì)報(bào)告和可提取物報(bào)告。

浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn),制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備確實(shí)兼容多種混合器,包括微流控混合和T-mix混合等。INano系列設(shè)備是專為納米藥物制備而設(shè)計(jì)的,它們具有高度的靈活性和兼容性,能夠滿足不同研究和生產(chǎn)需求。以下是關(guān)于INano系列設(shè)備及其混合器兼容性的詳細(xì)介紹:微流控混合:微流控技術(shù)是一種在微小通道中操縱流體的技術(shù),它可以實(shí)現(xiàn)精確的流體控制和混合。INano系列設(shè)備支持微流控混合,這對于納米藥物的精確制備尤為重要。T-mix混合:T-mix是一種快速混合技術(shù),通過特殊的T形結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)快速混合。這種混合方式適用于需要快速反應(yīng)和混合的應(yīng)用,如某些化學(xué)合成或生物制劑的快速制備。其他混合器類型:除了微流控混合和T-mix混合,INano系列設(shè)備還可能支持其他類型的混合器,以滿足不同的工藝需求。例如,可以處理LNP(脂質(zhì)納米顆粒)、PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)、多肽、脂質(zhì)體等多種載體類型。綜上所述,INano系列設(shè)備的兼容性和多功能性使其成為納米藥物研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域的重要工具。通過這些高級混合技術(shù),研究人員和生產(chǎn)者可以高效、精確地制備納米藥物,加速藥物開發(fā)過程,并提高產(chǎn)品質(zhì)量。INano L用于快速納米藥物制備,適合前期的配方篩選和工藝放大。SAMRNA制藥設(shè)備

INano系列設(shè)備已經(jīng)獲得國內(nèi)外數(shù)百家用戶的青睞。浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)

INano系列設(shè)備可以通過調(diào)節(jié)兩相混合的總流速,流速比,調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來說,以下是影響脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑的關(guān)鍵因素:總流速:總流速是指兩種不相溶液體在微流控設(shè)備中流動(dòng)的速率總和。通過增加或減少總流速,可以影響液滴的形成頻率,從而影響顆粒的大小。流速比:流速比是指兩種不相溶液體流動(dòng)速率的比例。不同的流速比會(huì)導(dǎo)致不同的混合效果,進(jìn)而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比:脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成,并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對于形成具有所需特性的LNP至關(guān)重要。配方的成熟度:對于成熟的配方,通??梢垣@得更窄的粒徑分布,即PDI(多分散性指數(shù))在0.1以下,這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術(shù)的限制:使用微流體技術(shù)制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因?yàn)槲⒘黧w技術(shù)能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分:封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分,如寡核苷酸或RNA,也會(huì)影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護(hù),以避免在遞送過程中受到酶降解。浙江制藥設(shè)備工業(yè)化生產(chǎn)

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