日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn)

來源: 發(fā)布時間:2024-07-19

INano系列GMP級別設備配備了多種類型的傳感器,包括壓力傳感器和氣泡傳感器等,用于監(jiān)控設備運行過程中的壓力和氣泡變化情況,并在異常情況下觸發(fā)報警。這些傳感器的作用是確保設備的正常運行和樣本的穩(wěn)定生產(chǎn)。具體來說:壓力傳感器:在生物制藥過程中,許多操作需要在特定的壓力條件下進行。壓力傳感器能夠?qū)崟r監(jiān)測系統(tǒng)中的壓力變化,確保其處于適宜的操作范圍內(nèi)。壓力傳感器的數(shù)據(jù)對于維持生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性至關重要。氣泡傳感器:氣泡的存在可能會導致管道堵塞或影響液體的流動,從而干擾生產(chǎn)過程。氣泡傳感器能夠檢測到微小的氣泡,及時發(fā)出警報,使得操作人員可以采取相應措施,避免潛在的生產(chǎn)問題。異常報警系統(tǒng):當傳感器檢測到壓力或氣泡水平超出預設的安全范圍時,會觸發(fā)報警系統(tǒng)。這一機制能夠及時提醒操作人員采取措施,防止故障發(fā)生,確保生產(chǎn)的連續(xù)性和產(chǎn)品的質(zhì)量。INano系列設備的這些特點使其能夠滿足GMP(GoodManufacturingPractice)標準,這是制藥行業(yè)中對生產(chǎn)過程、環(huán)境和質(zhì)量控制提出的嚴格要求。通過這些先進的監(jiān)控技術,邁安納(上海)儀器科技有限公司能夠為生物制藥公司及學術機構提供從實驗室到商業(yè)化生產(chǎn)的整體解決方案。INano系列GMP級別設備采用獨特的回旋流工藝,明顯降低了廢液體積。日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn)

日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn),制藥設備

INano系列設備所用的微流控芯片均可以提供材質(zhì)報告和可提取物報告。以下是這些報告的相關信息:材質(zhì)報告:這份報告詳細描述了芯片的材料成分和物理性質(zhì)。這包括了用于制造芯片的各種材料,如聚合物、金屬或陶瓷等,以及它們的純度、密度、硬度等物理特性。這些信息對于驗證芯片的質(zhì)量和性能至關重要??商崛∥飯蟾妫哼@份報告提供了在特定條件下,可能從芯片中提取出來的化學物質(zhì)的信息。這些物質(zhì)可能是未反應的單體、添加劑或雜質(zhì)等。了解這些可提取物的種類和數(shù)量對于評估芯片的安全性和生物相容性非常重要。綜上所述,通過提供材質(zhì)報告和可提取物報告,INano系列設備的用戶能夠更好地了解微流控芯片的物理和化學性質(zhì),從而確保其生產(chǎn)過程的質(zhì)量和安全性。日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn)INano系列設備具有高效的包封能力和穩(wěn)定的性能,可廣泛應用于不同類型的生物分子和化合物的包封。

日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn),制藥設備

INano系列設備的可重復用芯片能夠確保多次制備樣本結果的一致性。INano系列設備的設計符合cGMP(當前良好生產(chǎn)規(guī)范)的要求,這意味著它們能夠提供批次間一致的高質(zhì)量產(chǎn)出。以下是關于INano系列設備及其可重復用芯片的一些詳細信息:cGMP合規(guī)性:INano系列設備符合cGMP生產(chǎn)要求,這對于保證生產(chǎn)過程的質(zhì)量和可靠性至關重要。軟件也符合GLP/GMP法規(guī)要求及FDA21CFRPart11的規(guī)定,這進一步增強了設備的合規(guī)性和可信度。連續(xù)生產(chǎn)能力:這些設備支持連續(xù)生產(chǎn),且批次間的重復性高,這對于確保每次制備的樣本都達到相同的標準非常重要。廢液量減少:INano系列設備在生產(chǎn)過程中能夠有效控制廢液量,單次廢液量少于20ml,這有助于環(huán)保并降低物料成本。通量定制與多模塊選擇:根據(jù)不同的生產(chǎn)需求,INano系列設備提供了通量定制和多模塊選擇的可能性,這使得它們能夠適應各種不同的生產(chǎn)規(guī)模和復雜性。多種流體模型適用性:這些設備可以使用多種流體模型,適合多種載體類型,這為不同藥物配方的研發(fā)和生產(chǎn)提供了靈活性。綜上所述,INano系列設備的設計和功能特點使其非常適合于需要高度一致性和可重復性的納米藥物制備過程。

INano系列設備可以通過調(diào)節(jié)兩相混合的總流速,流速比,調(diào)節(jié)制備樣本的粒徑等理化性質(zhì)。具體來說,以下是影響脂質(zhì)納米顆粒(LNP)粒徑的關鍵因素:總流速:總流速是指兩種不相溶液體在微流控設備中流動的速率總和。通過增加或減少總流速,可以影響液滴的形成頻率,從而影響顆粒的大小。流速比:流速比是指兩種不相溶液體流動速率的比例。不同的流速比會導致不同的混合效果,進而影響顆粒的尺寸和均一性。脂質(zhì)摩爾比:脂質(zhì)摩爾比決定了顆粒的脂質(zhì)組成,并影響其大小、形狀和穩(wěn)定性。合適的脂質(zhì)組合和比例對于形成具有所需特性的LNP至關重要。配方的成熟度:對于成熟的配方,通常可以獲得更窄的粒徑分布,即PDI(多分散性指數(shù))在0.1以下,這意味著顆粒大小的均一性更高。微流體技術的限制:使用微流體技術制備的LNP的粒徑通常限制在大約30至100nm范圍內(nèi)。這是因為微流體技術能夠在較小的尺寸范圍內(nèi)精確控制顆粒的形成。封裝活性成分:封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的活性成分,如寡核苷酸或RNA,也會影響顆粒的大小和穩(wěn)定性。這些成分需要被有效保護,以避免在遞送過程中受到酶降解。INano系列設備已經(jīng)成功用于mRNA疫苗的商業(yè)化生產(chǎn)。

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INano系列設備可用于線性mRNA、自復制mRNA、環(huán)狀RNA、siRNA以及CRISPR/Cas9等核酸藥物的包裹遞送。在基因療法和疫苗開發(fā)領域,有效的核酸遞送是關鍵。INano系列設備提供了精確的微流控混合和制備功能,使得這些生物大分子能夠被有效包裹并遞送到目標細胞中。INano系列設備可以用于環(huán)狀RNA的包裹和遞送,以提高其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和活性。siRNA:小干擾RNA(siRNA)用于通過RNA干擾機制沉默特定基因的表達。INano系列設備可以實現(xiàn)siRNA的有效包裹和遞送,這對于基因療法和疾病模型研究具有重要意義。CRISPR/Cas9:CRISPR/Cas9是一種顛覆性的基因編輯技術,它允許研究人員在DNA水平上進行精確的修改。INano系列設備可以幫助科學家將CRISPR/Cas9組件有效地包裹進納米顆粒中,以便將其遞送到細胞內(nèi)進行基因編輯。INano系列設備的通量是可定制的,這意味著可以根據(jù)實際生產(chǎn)需求調(diào)整流速,以滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)要求。廣州核酸藥物制藥機械

INano系列設備制備的脂質(zhì)納米顆粒粒徑在200nm以內(nèi);日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn)

INanoL適用的芯片盒類型包括可重復用的R-SDM芯片和一次性的S-SDM芯片,以及可重復用的R-MDM芯片和一次性的S-MDM芯片。以下是這幾種芯片盒的相關信息:R-SDM芯片:這種芯片適用于配方篩選,流速范圍是0.1-60ml/min,可以重復使用,適合在需要多次進行相似實驗或生產(chǎn)時使用,以降低成本和提高效率。S-SDM芯片:這是一種一次性使用的配方篩選芯片,流速范圍也是0.1-60ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的實驗中使用。R-MDM芯片:這種芯片適用于放大工藝篩選,流速范圍是0.1-150ml/min,可以重復使用,適合在大規(guī)模生產(chǎn)時使用,以提高效率和降低成本。S-MDM芯片:這是一種一次性使用的放大工藝篩選芯片,流速范圍是0.1-150ml/min,適合在需要考慮交叉污染或保持無菌條件的大規(guī)模生產(chǎn)中使用。綜上所述,INanoL設備提供了多種微流控芯片盒類型供用戶選擇,無論是小規(guī)模的配方篩選還是大規(guī)模的放大工藝篩選,都能滿足用戶的需求。同時這些芯片盒無菌無酶無熱原,確保了實驗的準確性和安全性。日本脂質(zhì)納米顆粒制藥設備工業(yè)化生產(chǎn)

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