乙二胺無色或微黃色黏稠液體，有類似氨的氣味，呈強堿性，熔點℃，沸點116~℃，密度3，閃點℃（OC）、℃（CC），***溫度385℃，極限。乙二胺能隨水蒸氣揮發(fā)，易從空氣中吸收二氧化碳生成不揮發(fā)的碳酸鹽，應避免露置在大氣中，易溶于水，生成水合乙二胺，溶于乙醇和甲醇，微溶于**，不溶于苯，閃點（閉杯）43℃，易燃，低毒，半數(shù)致死量（大鼠，經(jīng)口）1460mG/kG，有腐蝕性，主要用于溶劑和分析試劑。作用1、用作分析試劑，如非水滴定的溶劑。還用作環(huán)氧樹脂固化劑，并用于有機合成及高分子聚合。2.用于非水溶液滴定。氨羧絡合劑。測定銻、鉍、鎘、鈷、銅、汞、銀及鈾。用作環(huán)氧樹脂的固化劑，蛋白質(zhì)、纖維蛋白的溶劑。3.用于有機合成和農(nóng)藥、活性染料、醫(yī)藥、環(huán)氧樹脂固化劑等的制取。4.乙二胺是良好的堿和還原試劑，可以與金屬離子形成配合物，可作為鏈延長的模塊，也可用于制備咪唑啉、吡嗪、1,4-二氮雜衍生物、含有N2n的大環(huán)及其它一些雜環(huán)化合物。5.乙二胺在電化學、分析化學中作溶劑使用。由于對二氧化碳、硫化氫、二硫化碳、硫醇、硫、醛、苯酚等的親和力強，可用作汽油添加劑、潤滑油、魚油、礦物油和醇的精制用。乙二胺的危險特性是？進口乙二胺特價
采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動數(shù)小時除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水。可以加入與水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制。專業(yè)乙二胺特價乙二胺與金屬離子可以形成配合物？
乙二胺呈現(xiàn)伯胺和仲胺的特性?；瘜W性質(zhì)與官能團（NH2）上面的氫原子被取代多少有關，由于其化學結(jié)構(gòu)特點，導致其化學性質(zhì)活潑，溶于水放熱，水溶液呈強堿性，堿性比脂肪胺要弱一些，但比氨要強。在通常的條件下，乙二胺在熱力學上是穩(wěn)定的。但是當乙二胺與外界的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等物質(zhì)長時間接觸時，就可能產(chǎn)生微量的副產(chǎn)物，并導致產(chǎn)品顏色加深。二氧化碳和甲醇很容易和乙二胺反應，在空氣中放置時吸濕，并吸收二氧化碳生成結(jié)晶性的N-(2-氨基乙基)氨基甲酸酯 [7] （白色固體）
以二氯乙烷和過量的氨為原料制備乙二胺。(1)催化劑的制備：以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩（Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h，抽濾，烘干得NH4-MOR。再與一定量活性氧化鋁混合，造粒，打成片狀催化劑（沖壓壓力≈19.6MP**劑厚度1.5-2.0mm，于500℃煅燒得強固體酸催化劑，該催化劑為強酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成：反應在通用型常壓固定床催化劑反應裝置中進行。原料NH3和載氣惰性氣體N2，在預熱混合器中混合預熱至一定溫度后通入催化反應器中。在反應溫度320-390℃，催化劑裝量為單乙醇胺的1%，NH3/NEA摩爾比為36-70，NH3的壓力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)產(chǎn)物的分解：反應產(chǎn)物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副產(chǎn)物。乙二胺的簡稱什么呢？
用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導測器檢測，采用內(nèi)標法定量。
稱取0.42 g的內(nèi)標物、適當量的標準品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標準溶液的質(zhì)量記為m標，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進樣，記錄各組分峰面積，計算校正因子,其中，A0為內(nèi)標物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進行樣品分析。
乙二胺的質(zhì)量分數(shù)w=100%-∑wi，其中wi為乙二胺中各雜質(zhì)組分（甲基乙二胺、乙基乙二胺、哌嗪、水等）的質(zhì)量分數(shù)，%。組分i的含量wi，以%表示。取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為報告結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的***差值應不大于0.10%。 乙二胺和乙醇胺及尿素會產(chǎn)生什么化學反應呢？進口乙二胺特價
乙二胺的表觀密度是？進口乙二胺特價
乙二胺的檢測方法
1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測器檢測，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進行測定。
2.內(nèi)標法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導測器檢測，采用內(nèi)標法定量。步驟：稱取0.42 g的內(nèi)標物、適當量的標準品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標準溶液的質(zhì)量記為m標，以上稱量精確至0.1 mg。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進樣，記錄各組分峰面積，計算校正因子,其中，A0為內(nèi)標物的峰面積；Ai為雜質(zhì)組分i的峰面積；mi為雜質(zhì)組分i的質(zhì)量，單位為克（g）；m0為內(nèi)標物的質(zhì)量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內(nèi)標物，混合均勻，樣品溶液的質(zhì)量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進行樣品分析。 進口乙二胺特價