采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點副產物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達到產品要求。哌嗪脫除結晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應完的乙醇胺和氨經分離后可以返回系統(tǒng)重復使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動數(shù)小時除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點比乙二胺沸點只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水。可以加入與水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進行蒸餾精制。乙二胺的臨界壓力是？內蒙古乙二胺批發(fā)
乙二胺的檢測方法
1.面積歸一化法。用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測器檢測，采用面積歸一化法定量。步驟：將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測。調節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進行測定。
2.內標法。用氣相色譜法，在選定工作條件下，使試樣汽化后通過色譜柱，使各組分得到分離，用熱導測器檢測，采用內標法定量。步驟：稱取0.42 g的內標物、適當量的標準品于100 mL的容量瓶中，用乙二胺稀釋至刻度，此標準溶液的質量記為m標，以上稱量精確至0.1 mg。調節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進樣，記錄各組分峰面積，計算校正因子,其中，A0為內標物的峰面積；Ai為雜質組分i的峰面積；mi為雜質組分i的質量，單位為克（g）；m0為內標物的質量，單位為克（g）。稱取5.0 g樣品于15 mL樣品瓶中，加入0.021 g（25 μL）內標物，混合均勻，樣品溶液的質量記為m樣，以上稱量精確至0.1 mg。在相同的色譜條件下進行樣品分析。 有口碑的乙二胺近期價格乙二胺不溶于什么呢？
乙二胺操作注意事項：密閉操作，注意通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿防腐工作服，戴橡膠耐油手套。要遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙等。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。
在搬運乙二胺時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
乙二胺高濃度吸入者，應迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時，立即用大量清水沖洗。本病***無******劑。早期、足量、短程使用糖皮質*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應用兩種以上***。乙二胺與金屬離子可以形成配合物？
乙二胺的環(huán)境危害
火災與&&：本品易燃，具強腐蝕性、強刺激性，可致人體灼傷。 對環(huán)境有危害，對水體可造成污染。廢棄處置方法：用控制焚燒法處置。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。
乙二胺的健康危害
該品蒸氣對粘膜和皮膚有強烈刺激性。接觸該品蒸氣引起結膜炎、***、肺炎或肺水腫，并可發(fā)生接觸性皮炎。可引起肝、腎損害。皮膚和眼直接接觸其液體可致灼傷。該品可引起職業(yè)性***。
工業(yè)用乙二胺包裝容器上有清晰、明顯、牢固的標識 乙二胺在農藥中有什么作用？上海乙二胺環(huán)境危害
乙二胺反應生成二亞乙基脲？內蒙古乙二胺批發(fā)
二氯乙烷和乙二胺反應，根據(jù)反應物的摩爾比可形成各種各樣的交聯(lián)的并且溶于水的聚合產物。與**物的反應：乙二胺和氫氰酸反應生成2-咪唑啉 ，在硫磺或聚硫化物為催化劑時，乙二胺與脂肪腈反應生成2-烷基-2-咪唑啉 ，產物在金屬氧化物和高溫作用下脫氫可得相應的咪唑。乙二胺與氫氰酸（或鹽）作用生成相應鹽類可用作螯合劑，與氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性產物 。
與硫和含硫化合物的反應 ：能被磺?；苫酋０?。 以苛性鈉作催化劑，乙二胺與二硫化碳作用生成乙二撐二硫代氨基甲酸鹽 。后者與氨水，氧化鋅（或氧化錳，或它們的水合物）在堿性催化劑作用下反應生成二硫代氨基甲酸鋅或二硫代氨基甲酸錳。同樣，在有機溶劑中脫水也能得到相同的產品。 內蒙古乙二胺批發(fā)