乙二胺高濃度吸入者，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時(shí)，立即用大量清水沖洗。本病***無(wú)******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應(yīng)用兩種以上***。乙二胺的分子量是多少？選擇乙二胺市價(jià)
乙二胺操作注意事項(xiàng)：密閉操作，注意通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過(guò)濾式防毒面具（全面罩），穿防腐工作服，戴橡膠耐油手套。要遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙等。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、酸類接觸。
在搬運(yùn)乙二胺時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。 內(nèi)蒙古乙二胺的安全風(fēng)險(xiǎn)乙二胺是什么顏色的？
乙二胺在中國(guó)生產(chǎn)起步較晚，20世紀(jì)80年代末由于國(guó)內(nèi)下游市場(chǎng)，尤其是醫(yī)藥、農(nóng)藥等行業(yè)的需求，國(guó)內(nèi)建設(shè)多套中小型乙撐胺生產(chǎn)裝置，**多時(shí)候達(dá)到30余家，年產(chǎn)量多為數(shù)百噸的小裝置。由于生產(chǎn)規(guī)模小、生產(chǎn)技術(shù)水平低、原材料及能耗比較高，導(dǎo)致生產(chǎn)成本高，難以與國(guó)外產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)，因此，多數(shù)企業(yè)處于停產(chǎn)或半停產(chǎn)狀態(tài)。2008年中國(guó)生產(chǎn)能力約為11200 t/a，年產(chǎn)量約為7 600 t，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足國(guó)內(nèi)市場(chǎng)需求，而且產(chǎn)品質(zhì)量和成本無(wú)法與國(guó)外產(chǎn)品相抗衡，因此，國(guó)內(nèi)需求主要依賴進(jìn)口。
乙二胺急性毒性靜脈注射狗100mg/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值2急性毒性皮膚表面兔730μL/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值11急性毒性皮下注射兔500mg/kg詳細(xì)作用沒(méi)有報(bào)告除致死劑量以外的其他值3急性毒性口服豚鼠470mg/kg行為毒性——嗜睡胃腸道毒性——其他變化腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化4慢性毒性口服大鼠3500mg/kg/7D-C肝毒性——肝重量發(fā)生變化腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發(fā)生變化營(yíng)養(yǎng)和代謝系統(tǒng)毒性——體重下降或體重增加速率下降5慢性毒性口服大鼠39mg/kg/13W-I眼毒性——未報(bào)告血液毒性——出血營(yíng)養(yǎng)和代謝系統(tǒng)毒性——體重下降或體重增加速率下降乙二胺的臨界壓力是？
用氣相色譜法，在選定的工作條件下，使試樣汽化后通過(guò)色譜柱，使各組分得到分離，用氫火焰檢測(cè)器檢測(cè)，采用面積歸一化法定量。
將樣品與甲醇以1:4的比例混合均勻，待測(cè)。調(diào)節(jié)合適的色譜操作條件，待儀器穩(wěn)定后進(jìn)行測(cè)定。
乙二胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w，以%表示，按計(jì)算，其中A為乙二胺的峰面積；∑Ai為除甲醇外的其他各組分峰面積的總和；w'為測(cè)得的水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為報(bào)告結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的***差值應(yīng)不大于0.10%。 乙二胺不溶于什么呢？品質(zhì)好的乙二胺市價(jià)
乙二胺可作為生產(chǎn)螯合劑的原料？選擇乙二胺市價(jià)
采用簡(jiǎn)單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無(wú)水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。選擇乙二胺市價(jià)