乙二胺作為工業(yè)純產(chǎn)品,通常情況下乙二胺對熱是穩(wěn)定的,但在高溫時(shí)乙二胺會(huì)部分分解,放出氨并形成分子量更高的衍生物,在高溫,長時(shí)間下這種分解作用將更加明顯。當(dāng)有污染物,如無機(jī)酸存在時(shí),起始分解溫度還會(huì)更低。因此在任何時(shí)候乙二胺和其他物質(zhì)接觸時(shí)均應(yīng)進(jìn)行熱穩(wěn)定性試驗(yàn)。乙二胺和其他易燃液體一樣,會(huì)因緩慢氧化或絕熱、金屬絲網(wǎng)以及高曲面介質(zhì)(如濾餅)的影響而產(chǎn)生自動(dòng)加熱現(xiàn)象。有時(shí)候可以觀察到自燃引起的火焰,因此在這些工作區(qū)域當(dāng)需要時(shí)可用水來清洗,以除去可能存在的胺類物質(zhì)。乙二胺會(huì)緩慢吸收空氣中的水、二氧化碳、氮氧化合物、氧氣等,生成低濃度副產(chǎn)物,使產(chǎn)品色度上升。乙二胺在惰性氣體中儲(chǔ)存,就可減少這種副反應(yīng)。乙二胺有靜電作用嗎?福建乙二胺廠家
乙二胺和乙二醇在氣相或液相下均可反應(yīng),在金屬氧化物作用下,可形成環(huán)狀的二乙烯二胺 。例如在400℃以上進(jìn)***相反應(yīng)時(shí)主要生成吡嗪(對二氮雜苯)。
乙二胺與醛反應(yīng):反應(yīng)放熱,醛與伯胺基的氫原子反應(yīng)形成席夫堿 ,醛經(jīng)醇醛縮合形成不飽和醛,進(jìn)一步縮合可得交聯(lián)型樹脂和像奎寧環(huán)似的結(jié)構(gòu) 的烷基取代咪唑啉。
乙二胺和甲醛反應(yīng)生成1,3,6,8-四吖三環(huán)[4,4,1,1]十二烷及3-氧1,5-二丫雙環(huán)[3,2,1]辛烷,得不到咪唑啉。
乙二胺和甲醛、**在高溫及適當(dāng)?shù)膲A性條件下,并適當(dāng)減壓以除去副產(chǎn)物氨可生成乙二胺四乙酸四鈉鹽 。該鹽可用強(qiáng)酸適當(dāng)中和而得到乙二胺四乙酸或其他一、二、三鈉鹽。這些產(chǎn)品是應(yīng)用***的螯合劑 福建乙二胺廠家乙二胺不溶于什么呢?
乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑,主要品種有代森錳、代森錳鋅、代森鋅等品種。這是一類預(yù)防性廣譜接觸式殺菌劑,早在1940年就開始使用,用于防治水果、蔬菜、馬鈴薯、谷物的霉變、沙眼、結(jié)疤、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險(xiǎn)性之后,1989年美國環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用,其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月,加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7] 。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好,已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護(hù)殺菌劑的主要品種,而且已經(jīng)向國外大量出口。盡管國外已經(jīng)對此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣,但是卻是主導(dǎo)而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] 。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應(yīng),然后和鋅鹽或錳鹽反應(yīng)?;谝叶返钠渌麣⒕鷦┲?*重要的是咪唑啉類化合物,如1-十七烷基-2-咪唑啉,由于乙二胺和硬脂酸反應(yīng)生成,它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡(luò)合物可以防治親水性*** 。
危害防治消防措施危險(xiǎn)特性:遇明火、高熱或與氧化劑接觸,有引起燃燒&&的危險(xiǎn)。與乙酸、乙酸酐、二硫化碳、氯磺酸、鹽酸、硝酸、硫酸、發(fā)煙硫酸、過氯酸、發(fā)煙硝酸等劇烈反應(yīng)。能腐蝕銅及其合金。有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。滅火方法:用水噴射逸出液體,使其稀釋成不燃性混合物,并用霧狀水保護(hù)消防人員。滅火劑:水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。泄漏應(yīng)急處理應(yīng)急處理:迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防酸堿工作服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或蘇打灰混合。也可以用大量水沖洗,洗水稀釋后放入廢水系統(tǒng)。大量泄漏:構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護(hù)現(xiàn)場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用泵轉(zhuǎn)移至槽車或**收集器內(nèi),回收或運(yùn)至廢物處理場所處置。乙二胺的相對蒸氣密度?
1,2-乙二胺毒理學(xué) 1.急性毒性: LD50:1298mg/kg(大鼠經(jīng)口);730mg/kg(兔經(jīng)皮) LC50:300mg/m3(小鼠吸入) 2.刺激性: 家兔經(jīng)皮:450mg,中度刺激(開放性刺激試驗(yàn))。 家兔經(jīng)眼:675μg,重度刺激。 3.亞急性與慢性毒性:大鼠反復(fù)在本品1188mg/m3下染毒,見動(dòng)物脫毛及肺、腎、肝損害;在307mg/m3下連續(xù)暴露37h未見損傷。 1,2-乙二胺生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)編輯 1.生態(tài)毒性: LC50:115.7mg/L(96h)(黑頭呆魚);230mg/L(48h)(虹鱒魚,一年生);0.88mg/L(48h)(水蚤) IC50:0.08~0.85mg/L(72h)(藻類) 2.生物降解性:MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,4周后降解39%~94%。 3.非生物降解性:空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為6h(理論)]。乙二胺的沸點(diǎn)是什么?內(nèi)蒙古乙二胺CAS#
乙二胺的臨界壓力是?福建乙二胺廠家
乙二胺和乙醇胺及尿素反應(yīng)可以生成二乙烯三胺。
乙醇胺先和尿素反應(yīng)生成2-噁唑烷,然后與乙二胺反應(yīng)生成二乙烯三胺環(huán)脲,水解以后得到二乙烯三胺 。乙二胺與尿素反應(yīng)生成乙撐脲 ,與光氣反應(yīng)得N,N'-次乙基脲的鹽酸鹽,與羧酸、鹵化?;?、酸酐或酯反應(yīng)生成酰胺、二元酸和其衍生物,與乙二胺可聚合成聚酰胺樹脂。
與有機(jī)鹵化物的反應(yīng)制得取代衍生物。與鹵代芳烴反應(yīng)生成單、雙取代物當(dāng)鄰、對位有吸電基團(tuán)如NO2時(shí),將增加鹵代芳烴的反應(yīng)活性。產(chǎn)物組成分布取決于反應(yīng)物的摩爾比,金屬絡(luò)合物類型及反應(yīng)溶劑 [35] 。二氯甲烷和乙二胺混合則發(fā)生激烈反應(yīng) 福建乙二胺廠家
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