乙二胺高濃度吸入者，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時(shí)，立即用大量清水沖洗。本病***無******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應(yīng)用兩種以上***。乙二胺和有機(jī)酸在二氯甲烷中會(huì)發(fā)生反應(yīng)嗎？技術(shù)乙二胺代理價(jià)格
乙二胺與環(huán)氧化合物的反應(yīng)：反應(yīng)易發(fā)生，生成加成化合物，例如和環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷反應(yīng)分別生成乙二胺的羥乙基、羥丙基衍生物的混合物?？刂品磻?yīng)摩爾比和反應(yīng)條件可得不同的產(chǎn)物，當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的摩爾比大于1:4時(shí)，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羥乙基衍生物。當(dāng)乙二胺和環(huán)氧乙烷的比例等于10時(shí)，主要得到2-羥乙基乙二胺，其余為雙-(2-羥乙基)乙二胺。當(dāng)?shù)由系臍湓优c環(huán)氧化合物的摩爾比遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于1時(shí)，在強(qiáng)堿催化劑作用下，得到乙二胺的聚醚產(chǎn)物技術(shù)乙二胺代理價(jià)格乙二胺不溶于什么呢？
乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。
乙二胺是無色或微黃色黏稠液體，有類似氨的氣味，可用于制造燃料、橡膠硫化促進(jìn)劑、藥物等，纖維蛋白等溶劑，乳化劑，環(huán)氧樹脂固化劑以及制造絕緣漆涂料等的中間體。
乙二胺高濃度吸入者，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時(shí)，立即用大量清水沖洗。
乙二胺在農(nóng)藥中主要用于生產(chǎn)二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳、代森錳鋅、代森鋅等品種。這是一類預(yù)防性廣譜接觸式殺菌劑，早在1940年就開始使用，用于防治水果、蔬菜、馬鈴薯、谷物的霉變、沙眼、結(jié)疤、銹斑及枯萎病。在考察了這類產(chǎn)品的潛在致*危險(xiǎn)性之后，1989年美國環(huán)保局建議在大多數(shù)谷物中限制使用，其中45種重要谷物需在安全監(jiān)督下方可使用這類產(chǎn)品。到1992年7月，加利福尼亞聯(lián)邦法院宣布禁止使用 [7] 。由于這些農(nóng)藥用途廣、藥效好，已經(jīng)成為非內(nèi)吸性的保護(hù)殺菌劑的主要品種，而且已經(jīng)向國外大量出口。盡管國外已經(jīng)對(duì)此類產(chǎn)品生產(chǎn)不感興趣，但是卻是主導(dǎo)而且仍在發(fā)展的產(chǎn)品 [49] 。生產(chǎn)方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應(yīng)，然后和鋅鹽或錳鹽反應(yīng)?；谝叶返钠渌麣⒕鷦┲?*重要的是咪唑啉類化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反應(yīng)生成，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡(luò)合物可以防治親水性*** 。乙二胺有靜電作用嗎？
采用簡單精餾方法，在100℃前蒸餾出NH4+環(huán)乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；繼續(xù)在120-140℃之間蒸出其他高沸點(diǎn)副產(chǎn)物。由于乙二胺與水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分餾方法，才能達(dá)到產(chǎn)品要求。哌嗪脫除結(jié)晶水，采用鋅粉共精餾法或以烴類作共沸劑共沸蒸餾，可得無水哌嗪。未反應(yīng)完的乙醇胺和氨經(jīng)分離后可以返回系統(tǒng)重復(fù)使用。 精制方法：于乙二胺中加入10%粒狀氫氧化鈉或氫氧化鉀，振動(dòng)數(shù)小時(shí)除去大部分水分和二氧化碳后，再用金屬鈉(2%～3%)，分子篩或液態(tài)鈉-鉀合金等適當(dāng)?shù)母稍飫┘訜峄亓?小時(shí)后分餾。乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。乙二胺的健康及危害？技術(shù)乙二胺代理價(jià)格
乙二胺有致敏作用嗎？技術(shù)乙二胺代理價(jià)格
乙二胺與有機(jī)酸和酸的衍生物的反應(yīng)：乙二胺和脂肪酸、酯、酸酐或酰鹵化合物反應(yīng)生成氨基脂肪胺和聚酰胺產(chǎn)物。在中等溫度下和脂肪酸甲酯或脂肪酸反應(yīng)可以得到相應(yīng)的乙二胺衍生物
乙二胺和二酸或碳酸酯反應(yīng)則生成聚酰胺，在更加激烈的反應(yīng)條件下，乙二胺和酸酐可以形成四乙酰衍生物 [26] 。為了得到單酰胺化產(chǎn)物，應(yīng)該在非常溫和的反應(yīng)條件下，或者使用活性較低的?；磻?yīng)物。
單酰胺化產(chǎn)物可以經(jīng)環(huán)化而形成咪唑啉類化合物。例如，通過蒸餾除去低級(jí)醇和水 [27] ，在真空下加熱 [28] ，或在有機(jī)溶劑存在下真空加熱 [29] ，或者在Al2O3/H3PO4 [30] ，CaO [31] 催化劑作用下都能完成這個(gè)環(huán)化反應(yīng)，得到咪唑啉類化合物
技術(shù)乙二胺代理價(jià)格
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