天津廠房驗證測試儀器

來源: 發(fā)布時間:2024-08-30

高效過濾器并不只有完整性一件事情。過濾器(層)的負載以及上下游壓差也很重要。如果過濾器上下游壓差升高,則送排風(fēng)系統(tǒng)的能量需求會增加,這樣才能維持必須的換氣次數(shù)。這樣的過濾器上下游壓差可能會增加通風(fēng)系統(tǒng)的性能限制。為了保護高效過濾器,就要使用前端過濾器---通常是像F7和F9過濾器(EN779)這樣的精細過濾器。這些過濾器必須定期更換以保護高效過濾器避免堵塞。從實踐角度來看,我們可以說使用期限直接取決于上下游壓差。只有在上下游壓差達到一定數(shù)值影響到通風(fēng)系統(tǒng)的性能,或者是能量需求超過過濾器更換成本時,過濾器更換才有意義。但是,過濾器必須能通過泄漏測試(如上所述)。事實上,很多公司并不會使用一個過濾器超過8年。正如前述,并沒有法規(guī)規(guī)定這樣的值,這都只是根據(jù)經(jīng)驗得來的。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù),可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營表面粗糙度測試儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。天津廠房驗證測試儀器

蒸汽滅菌的常見錯誤:常見蒸汽滅菌柜的大多數(shù)程序和操作錯誤都與蒸汽滅菌的基本原理有關(guān)。卸壓/抽真空速率控制可用,但沒有使用。多數(shù)現(xiàn)代滅菌柜具備(可選) 抽真空和卸壓速率的控制功能,但許多情況下該速率控制并沒有被使用。如果沒有采用卸壓速率控制,在預(yù)調(diào)節(jié)卸壓階段,蒸汽將以預(yù)定速率進入腔室,從而造成過熱的問題和 EN285 符合性問題。減緩卸壓速率使卸壓過程中的過熱有時間分散。如果沒有采用抽真空速率控制, 腔室將以真空泵的速率形成真空。這造成的常見問題是爆袋。在預(yù)調(diào)節(jié)和后調(diào)節(jié)抽真空階段, 減緩抽真空速率使呼吸袋內(nèi)部壓力有時間平衡,并防止爆袋。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀、無線溫度探頭的租賃服務(wù)。幫助您解決驗證難題。湖北3Q驗證儀器恩黌科技主營壓縮空氣質(zhì)量檢測儀租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。

裝載方式:開始生產(chǎn)瓶子走滿高溫段三分之二時程序自動控制停留一定時間,結(jié)束生產(chǎn)瓶子剩余高溫段三分之一時程序自動控制停留一定時間。溫度探頭布置,空載熱、滿載(溫度)分布、:溫度探頭布置,沿設(shè)備橫向均勻布置,采用巡檢儀測試空載熱分布,溫差應(yīng)在±10℃范圍之內(nèi)。滿載熱穿透探頭布置點:放置入安瓿瓶。生產(chǎn)能力的確認:首先滿足FH≥1365min,其次滿足聯(lián)動要求。滅菌后的瓶子應(yīng)做不溶性微粒的檢測:用激光檢測方法檢測50um以下的微粒,小于100ML每個供試品中含有≥10um微粒不得超過6000粒,≥25um微粒不得超過600粒

高效過濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:過濾器凝膠性能退化。導(dǎo)致這種凝膠性能退化的因素包括:過濾器框架的完整性是至關(guān)重要的過濾器性能。這包括任何凝膠失效導(dǎo)致泄漏到潔凈室。在框架處使用正確的密封化合物以防止泄漏。硅酮凝膠比聚氨酯凝膠更能抵抗通常在醫(yī)藥潔凈室的清潔和消毒中看到的化學(xué)物質(zhì)的氧化,因此通常選擇硅酮凝膠系統(tǒng)。氧化性化學(xué)物質(zhì)會攻擊氨基甲酸乙酯凝膠,造成表面硬化。半導(dǎo)體無塵室一般不經(jīng)常使用這些氧化性化學(xué)物質(zhì),在這些房間里普遍使用聚氨酯凝膠。硅凝膠通常不會在這些氧化性化學(xué)物質(zhì)的存在下降解。然而,可能有一些特定的應(yīng)用,如當酸性或腐蝕性化學(xué)品存在時,硅凝膠可能會水解(而不是氧化),此時,氨基甲酸酯凝膠系統(tǒng)可能是較佳選擇。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計租賃服務(wù),可幫助您解決驗證檢測儀器投入高,后期維護難等問題。歡迎來電咨詢恩黌科技主營引線器租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。

每臺儀器驗收的情況取決于其預(yù)定的用途。驗收主要內(nèi)容是儀器功能測試,還包括固定參數(shù)測試、數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔的安全性核查。(1)固定參數(shù)測試:測試儀器的固定不變的參數(shù),例如長度、高度、重量、電壓輸入、載荷等。如果制造商提供的參數(shù)指標滿足實驗室要求,可以不用測試。如果實驗室想確定這些參數(shù),可以在實驗室場地進行測試。固定參數(shù)在儀器的生命周期內(nèi)不發(fā)生變化,以后不需要再次測試。(2)數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔的安全性:可行時,按照書面程序在實驗室場地測試數(shù)據(jù)處理的安全性,如存儲、備份、路徑和存檔。黌科技主營粒子計數(shù)器租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。無錫壓力傳感器

恩黌科技主營氣溶膠光度計租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。天津廠房驗證測試儀器

(五)性能確認旨在證明設(shè)施設(shè)備的運行達到預(yù)期使用目的而進行的系統(tǒng)性試驗,通過觀察、記錄、取樣檢測等手段,搜集及分析數(shù)據(jù),考察設(shè)施設(shè)備運行的可靠性,主要參數(shù)的穩(wěn)定性和結(jié)果的重現(xiàn)性。執(zhí)行性能確認前需確認OQ已經(jīng)完成并符合預(yù)期目標,如果存在未關(guān)閉的偏差,偏差不影響PQ的進行;設(shè)備操作SOP或崗位操作SOP,設(shè)備維護保養(yǎng)操作SOP已批準;方案執(zhí)行前相關(guān)人員的培訓(xùn)。性能確認用替代物(使用替代物時需注意替代物的性質(zhì)應(yīng)與生產(chǎn)物料相似或相同)或?qū)嶋H生產(chǎn)原料按生產(chǎn)工藝測試設(shè)備運行的質(zhì)量和設(shè)備功能的適應(yīng)性、連續(xù)性和可靠性,應(yīng)至少進行3次重復(fù)測試,必要時應(yīng)進行挑戰(zhàn)試驗。性能確認一般涉及在負載運行條件下對藥品生產(chǎn)要求的適用性生產(chǎn)能力、藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)指標、運行結(jié)果的重復(fù)性、控制精度準確性、安全性能、負載運行的可靠性試驗等。天津廠房驗證測試儀器