視覺疾病動物模型建模優(yōu)勢

來源: 發(fā)布時間:2021-12-15

1、動物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-180g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導。按0.3mL/100g體重,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,***注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進行組織病理學檢查。驗性動物模型是指研究者通過使用物理的、化學的和生物的致病因素作用于動物。視覺疾病動物模型建模優(yōu)勢

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    其中可以看出手術側后爪的縮足閾值較手術前及對側后爪有***降低,且標準誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數(shù)據(jù)通過曲線圖的方式展現(xiàn)。結果顯示:大鼠在術后***天即出現(xiàn)手術側后爪敏感,施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現(xiàn),這說明其痛閾明顯降低,對輕微的刺激均呈現(xiàn)抬腳,舔舐后足等痛覺過敏表現(xiàn)。這種表現(xiàn)維持至術后至少28天。而對側后爪在術前和術后縮足閾值變化不大,基本保持在20-25g。實施例3、模型的應用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進行了造模,l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應用重復經(jīng)顱磁刺激(rtms)***大鼠,其中一組接受了真的磁刺激,為磁刺激組;另一組接受了假的磁刺激,為假刺激組。結果顯示,磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高,如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經(jīng)壓迫造成的疼痛,該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應當理解,本領域的普通技術無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構思作出諸多修改和變化。因此。閔行區(qū)成瘤疾病動物模型建模疾病動物模型建模好做嗎?

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可以對本發(fā)明進行各種變化和修飾。本發(fā)明對試驗中所使用到的材料以及試驗方法進行一般性和/或具體的描述。雖然為實現(xiàn)本發(fā)明目的所使用的許多材料和操作方法是本領域公知的,但是本發(fā)明仍然在此作盡可能詳細描述。下述實施例中所涉及的儀器、試劑、材料等,若無特別說明,均為現(xiàn)有技術中已有的常規(guī)儀器、試劑、材料等,可通過正規(guī)商業(yè)途徑獲得。下述實施例中所涉及的實驗方法,檢測方法等,若無特別說明,均為現(xiàn)有技術中已有的常規(guī)實驗方法,檢測方法等。實施例1:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液50ml加入規(guī)格為10mg的醫(yī)用順鉑(齊魯制藥,批號:aa1a8029a)中,配制成2mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。實施例2:建立大鼠卵巢早衰模型步驟如下:將%氯化鈉溶液(齊魯制藥,批號:aa1a8029a)中,配制成3mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg連續(xù)腹腔注射7天。

實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時,取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷,致傷10s為深II°燙傷。2、檢測標準:a.皮膚大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發(fā)紅、輕微水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,有少量紅褐**素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑;致傷10s大鼠局部皮膚發(fā)白、水腫。愈合后毛發(fā)生長良好,皮膚瘢痕形成,表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察:致傷3s大鼠表皮層次尚清楚,細胞明顯腫脹、變性,層次結構尚清楚,細胞核結構不清;致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落,結構不清,明顯變性、壞死,部分細胞已溶解確定研究疾病目的了解影響疾病發(fā)生的內(nèi)在與外在因素。

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1、自發(fā)性**動物模型:未經(jīng)人為處理;自然發(fā)生;自發(fā)性**的總體評價--動物自發(fā)性**的病因往往是由動物的遺傳特性決定的與人癢的病因有較大距離。各動物**生長速度差異較大很難在限定時間內(nèi)獲得大量生長均勻的荷瘤動物(tumor-bearinganimals)。因此,自發(fā)性**動物模型很少在抗**藥物的常規(guī)篩選中廣泛應用。2、誘發(fā)性**動物模型:在實驗條件下:使用致*物(carcinogens);誘發(fā)動物發(fā)生**animalmodelofinducedtumor)指使用致*因素(carcinogens)在實驗條件下誘發(fā)動物發(fā)生**的動物模型,它是進行實驗**學研究的常用方法。常用于驗證可疑致*因素的作用也越來越多地應用干**發(fā)生機理的研究及防治效果的觀察上,在**病因學、遺傳學、生物學等方面的研究中有重要地位。由于誘發(fā)因素和條件可人為控制,誘發(fā)率遠高于自然發(fā)病率故在**實驗研究中優(yōu)于自發(fā)瘤。用于誘發(fā)實驗性**的動物種類很多,它們因種族不同而對相同致*因素有不同的反應性。常用的動物以哺乳動物為主,其中嚙齒類動物的使用**多,應用**廣,包括各種大鼠、小鼠、際鼠等。。能夠準確模擬人相關特定功能與疾病特征。普陀區(qū)如何使用疾病動物模型建模

早期階段科學假說與疾病潛在藥物治療效果評價始于小鼠疾病模型構建及其實驗室研究。視覺疾病動物模型建模優(yōu)勢

大鼠卵巢重量統(tǒng)計示意圖。圖6:動情周期檢測(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:動情前期,動情期,動情后期,動情間期。圖7:he染色觀察不同方法造模對卵泡形態(tài)的影響(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:空白組,2mg組,4mg組,6mg組。具體實施方式下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。然而,本發(fā)明的范圍并不限于下述實施例。本領域的專業(yè)人員能夠理解,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的前提下。進一步地,壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學刺激以及具有一定可塑性的材料制備而成。視覺疾病動物模型建模優(yōu)勢

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