黃浦區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-12

    SD大鼠腦缺血模型建立一、目的:SD大鼠腦缺血致腦梗死模型的建立二、試劑耗材:水合氯醛、線栓直徑(體重250-300g)三、方法:1、10%水合氯醛(35mg/kg)腹腔注射麻醉。2、仰臥位固定,頸正中線切口,分離肌肉和筋膜,分離左側(cè)頸總動(dòng)脈(CCA)、頸外動(dòng)脈(ECA)和頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)。3、微動(dòng)脈夾暫時(shí)夾閉頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA),活扣結(jié)扎近心端頸總動(dòng)脈(CCA)、頸外動(dòng)脈(ECA)打雙結(jié),在雙結(jié)中間剪開小口插入線栓。4、將拴線插入到頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA),用眼科鑷輕推拴線,以頸外動(dòng)脈(ECA)和頸內(nèi)動(dòng)脈(ICA)分叉處為參考位置。5、栓線插入預(yù)刻深度,感到有阻力,說(shuō)明栓線已到達(dá)腦中動(dòng)脈(MCA),打結(jié)固定栓線。6、血管外的栓線不要留得過(guò)長(zhǎng),1h后拔出栓線,縫合傷口,單籠飼養(yǎng)觀察。注:前兩三天老鼠會(huì)萎靡,不進(jìn)食,注意不要,老鼠無(wú)死亡即可。大鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。黃浦區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

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實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀測(cè)動(dòng)情周期變化。進(jìn)一步地,檢測(cè)水平是指:檢測(cè)雌(e2)、促卵泡生長(zhǎng)素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測(cè)對(duì)比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動(dòng)物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語(yǔ)和短語(yǔ)具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語(yǔ)和短語(yǔ)如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說(shuō)明圖1:e2水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖4:大鼠體重檢測(cè)結(jié)果示意圖。圖5:大鼠卵巢重量統(tǒng)計(jì)示意圖。連云港疾病動(dòng)物模型建模小鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。

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動(dòng)物模型名稱:固定制動(dòng)致制動(dòng)應(yīng)激大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法:采用固定制動(dòng)方法。大鼠每天固定5~6小時(shí)進(jìn)行制動(dòng)應(yīng)激,連續(xù)制動(dòng)40天。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):模型組大鼠體重增長(zhǎng)速度較正常對(duì)照緩慢;曠場(chǎng)試驗(yàn)的結(jié)果顯示,造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較,模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)、理毛時(shí)間均減少,**格停留時(shí)間、糞便粒數(shù)均增加;ELISA的結(jié)果顯示,造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較,模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。

動(dòng)物模型名稱:FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:KM小鼠或NIH小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:3~4周齡5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:16~18g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:注射用重組人促卵泡***(FSH)聯(lián)合注射絨促性素(HCG)誘導(dǎo)。對(duì)雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液,注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液,并于注射HCG當(dāng)天下午約16:00~17:00按雌雄鼠1:1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):合籠后次日雌鼠檢查出現(xiàn)陰栓,表明成功構(gòu)建了超排懷孕小鼠模型。疾病動(dòng)物模型建模好做嗎?

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可復(fù)制臨床上一些疾病不常見,如放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、外傷等。還有一些如遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌、血液等疾病,發(fā)展緩慢、潛伏期長(zhǎng),病程也長(zhǎng),可能幾年或幾十年,在人體很難進(jìn)行3世代以上的連續(xù)觀察。人們可有意選用動(dòng)物種群中發(fā)病率高的動(dòng)物,通過(guò)不同手段復(fù)制出各種模型,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究,甚至可進(jìn)行幾十世代的觀察,同時(shí)也避免了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。折疊意義2可按需要取樣動(dòng)物模型作為人類疾病的"復(fù)制品",可按研究者的需要隨時(shí)采集各種樣品或分批處死動(dòng)物收集標(biāo)本,以了解疾病全過(guò)程,這是臨床難以辦到的。能夠準(zhǔn)確模擬人相關(guān)特定功能與疾病特征。南京視覺(jué)疾病動(dòng)物模型建模

動(dòng)物疾病模型廣泛應(yīng)用于新藥靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)及篩選。黃浦區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立一、目的:博萊霉素致肺纖維化模型建立二、材料:博萊霉素藥液配制:4mg/ml();三、方法:1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無(wú)阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長(zhǎng)軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘??p合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間:2周可見肺系數(shù)(肺重/體重×100%)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞為主,并有肺泡壁增厚、成纖維細(xì)胞增生等Ⅱ級(jí)肺泡炎表現(xiàn)4周可見肺間質(zhì)內(nèi)有大量散在綠染的膠原纖維,肺泡結(jié)構(gòu)破壞,見有許多纖維細(xì)胞等Ⅲ級(jí)肺間質(zhì)纖維化病變。大鼠模型病理組織學(xué)與病理生理學(xué)改變與人類肺間質(zhì)纖維化相似。其病變?cè)缙诒憩F(xiàn)為滲出性肺泡炎,炎癥細(xì)胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質(zhì)纖維化,間質(zhì)細(xì)胞增生,基質(zhì)膠原聚集取代正常的肺組織結(jié)構(gòu)。四、檢測(cè):組織病理切片HE染色。黃浦區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模