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來源: 發(fā)布時間:2024-01-27

    注:1)培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài);2)孵育時間至少2小時,可延長至24小時后再檢測也可以。4、以1×PBS清洗細胞兩次,每次5分鐘,以除去未摻入RNA的EU殘留。注:貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。細胞的固定和通透1、每孔加入150μl細胞固定液,室溫培養(yǎng)30分鐘,棄固定液;注:1)該試劑盒配備了細胞固定液,也可以使用含4%多聚甲醛的PBS來進行細胞固定;2)如果使用其他的細胞固定劑建議用DEPC水來配置,避免RNA酶降解細胞內的RNA。2、每孔加入150μl2mg/ml甘氨酸,搖床孵育5分鐘;3、棄甘氨酸溶液,每孔加入300μlPBS洗液,室溫清洗5分鐘;4、每孔加入300μlTritonX-100細胞通透液,室溫通透10分鐘,棄細胞通透溶液;5、每孔加入300μlPBS洗液,室溫清洗5分鐘;EU染色1、通過用10:1去離子水稀釋10×反應緩沖液進行配制1×EU反應緩沖液;2、按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解,即為可用的緩沖添加劑的濃度,建議現用現配;注:緩沖添加劑為白色粉末,較難準確稱量,稱量范圍可稍微放寬,但是不應超過±20%,且該粉末較易氧化,使用后請旋緊管蓋,如試劑出現棕黃色,則需報廢或更換。上海東寰告訴您使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的便捷性。湖北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察;如果條件限制,請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內完成拍照。若為細胞爬片或涂片,可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性河南如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒EdU細胞增殖檢測試劑盒給社會帶來了什么好處?

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    蛋白抽提/WesternBlotting技術服務WesternBlotting技術服務(DH1004)一.服務內容1、蛋白提取:從人或動物細胞、組織,細胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量:對樣品中蛋白進行半定量分析。3、WesternBlot檢測(1)電泳:聚丙烯酰胺凝膠(SDS-PAGE)分離蛋白樣品。(2)濕法轉印。(3)雜交:用抗體鑒定膜上的特定蛋白。(4)顯色:ECL熒光顯色,黑條帶白背景照片4、提供蛋白內參檢測(所有內參抗體均不收取費用)。5、預實驗及正式實驗服務。二.樣品要求1、細胞>1×10^7;組織>30mg;細菌濕重>1mg等。2、樣品蛋白濃度>1mg/ml,蛋白量>200ug/樣品。3、建議提供目的蛋白陽性表達樣品(純蛋白、有陽性表達的細胞或組織、商品化的陽性對照產品等)作為陽性對照。注:若有特殊處理的樣品,請盡可能出示相關材料(具有保密性的材料除外)。三.收費標準服務項目免疫學檢測服務內容周期產物/報告價格(元)DH1004-01樣品準備總蛋白提取、定量、質控3天總蛋白質控報告100元/樣DH1004-02免疫印跡(WB)WB預實驗,質控WB體系5-10天完整實驗報告1000元/膜WB檢測正式實驗10-15天完整實驗報告1000元/膜四、客戶提供材料1、樣品:新鮮或正確保存的樣品以及與樣品相關的必要資料。dU細胞增殖檢測試劑盒找哪家比較安心?上海東寰不錯。湖南品質好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。本試劑盒可以檢測到細胞或組織樣品中單個的增殖細胞,同時也可以對細胞或組織樣品總體的細胞增殖情況進行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細胞或組織樣品,也可以檢測組織切片,但均需提前進行EdU的摻入。細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。湖北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒公司