上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養(yǎng)的細胞(6孔板)的檢測，可以檢測50個樣品，每個樣品的反應體系為500μl的Click反應液；如果用于96孔板檢測，可以檢測500個樣品，每個樣品的檢測體系為50μl的Click反應液；如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測，分別可以檢測125、250、350和1250個樣品，每個樣品推薦的Click反應液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測，可以檢測125-250個樣品，每個樣品的反應體系為100-200μl的Click反應液。大包裝C0085L可檢測樣品的數量為小包裝C0085S的4倍。EdU細胞增殖檢測試劑盒運用再哪些領域？上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

EdU細胞增殖檢測試劑盒直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的準確方法之一開發(fā)的EdU細胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（ 5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細胞增殖時EdU能夠插入正在復制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點擊化學反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比(圖1)，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應條件比較溫和，我們提供的一系列Andy Fluor? 染料標記可以用于多色通道選擇，也可以用于培養(yǎng)細胞分析及組織切片分析山東品質好的EdU細胞增殖檢測試劑盒購買EdU細胞增殖檢測試劑盒價格。

EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應緩沖液進行配制1xEdU反應緩沖液；(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現用現配；注：緩沖添加劑為白色粉末，較難準確稱量，稱量范圍可稍微放寬，但是不應超過±20%，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋，如試劑出現棕黃色，則需報廢或更換。

EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU細胞增殖檢測試劑盒可以去哪里購買？

    磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合，在490nm～520nm波長處其OD值與活細胞數成良好的直線關系。在515nm的OD讀數，可用做細胞數的定量。儲存條件：2-8℃避光保存。有效期：一年。注意事項：●本試劑盒供科學研究使用，不可用于診斷或?！窠古c其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果?！癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?！癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸?！裾綄嶒炃埃ㄗh先做幾個孔摸索接種細胞的數量，在1000-100000之間摸細胞數量。產品特點：●操作時間短，細胞固定和染色需90分鐘左右。●沒有嚴格時間限制，固定后或SRB結合后的細胞均可存放，樣品7天后測定的OD值下降不超過2%?！馭RB法對于測定懸浮細胞無細胞損失，結果靈敏準確，重復性好。 EdU細胞增殖檢測試劑盒怎樣使用？上海東寰告訴您。北京提供EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

EdU細胞增殖檢測試劑盒，有哪些好處值得選擇？上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養(yǎng)基；(b)提前將2xEdU標記培養(yǎng)基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養(yǎng)基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養(yǎng)基，因為這樣可能會影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養(yǎng)基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養(yǎng)基孵育細胞2小時，棄培養(yǎng)基；注：1)培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài)；2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留。上海哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒購買