河南口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-25

EdU細(xì)胞增殖檢測和BrdU細(xì)胞增殖檢測的對比。小分子化合物AndyFluor?azide與EdU之間的點(diǎn)擊化學(xué)(ClickChemistry)反應(yīng)不需要DNA變性,就可以進(jìn)行高效快速的細(xì)胞增殖檢測分析,該反應(yīng)不受雙鏈DNA中堿基對的影響,因此客戶了BrdU摻入法的弊端。圖2.使用EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒對細(xì)胞和組織的染色效果。使用10μMEdU處理A549細(xì)胞2小時(shí),然后分別使用AndyFluor?488azide(綠色,上圖)、AndyFluor?594azide(紅色,中間圖)檢測細(xì)胞增殖活性,使用DAPI進(jìn)行復(fù)染(藍(lán)色)。腹腔注射EdU到小鼠體內(nèi)(每公斤小鼠注射5mgEdU),分別于0、12、24小時(shí)之后取小鼠腸組織,制成切片用AndyFluor?488azide(綠色,下圖)檢測細(xì)胞的增殖情況,使用DAPI進(jìn)行復(fù)染(藍(lán)色)。EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒的特點(diǎn)是什么?上海東寰告訴您。河南口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

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    試劑盒以外自備試劑和儀器:●PBS●純水●1%乙酸●移液器及吸頭●有515nm波長的酶標(biāo)儀使用方法:使用注意事項(xiàng):●接種時(shí)注意細(xì)胞懸液一定要混勻,以避免細(xì)胞沉淀下來,導(dǎo)致每孔中的細(xì)胞數(shù)量不等,可以每接種幾個(gè)孔就混勻一下。培養(yǎng)板周圍一圈孔培養(yǎng)基容易揮發(fā),為了減少誤差,建議培養(yǎng)板的四邊每孔只加培養(yǎng)基,而不作為指標(biāo)檢測孔。●培養(yǎng)時(shí)間根據(jù)細(xì)胞種類的不同和每孔內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的多少而異?!裼盟蛞宜嵯醇?xì)胞時(shí)充滿孔后保持一會(huì)倒掉即可,也可以用排或洗板機(jī)?!馩D值在1-2之間較好。以96孔板為例:1.取出培養(yǎng)好待測的96孔板。2.在培養(yǎng)基表面小心加入50μl固定液(懸浮細(xì)胞加100μl固定液),靜置5分鐘后放入4℃冰箱30分鐘-1小時(shí)。(貼壁細(xì)胞可棄培養(yǎng)基后加入用水3倍稀釋的固定液;懸浮細(xì)胞必須直接加入固定液,輕加在培養(yǎng)液面,靜置5分鐘后再將平板移至4℃放置1小時(shí),可使懸浮細(xì)胞固定在培養(yǎng)孔底部)。 浙江口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒哪家好上海哪家EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒廠家值得信賴?

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EdU法細(xì)胞增殖成像分析試劑盒的功能和實(shí)驗(yàn)建議中文名稱細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光)貨號KTA2030規(guī)格¥500/50T背景資料:細(xì)胞增殖檢測是評估細(xì)胞健康程度、遺傳毒性及抗藥物效果的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)手段。精確的檢測細(xì)胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的性突破。EdU(5-溴-2-脫氧尿嘧啶)試劑盒是一種嘧啶類似物,可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。實(shí)驗(yàn)建議細(xì)胞增殖成像分析試劑盒(EdU法)(綠色熒光),是BrdU方法的**性突破試劑盒組分:EdU(10mM)、AbFluor488疊氮化物

細(xì)胞增殖能力的檢測是評估細(xì)胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測細(xì)胞增殖的方法是直接檢測細(xì)胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法,如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細(xì)胞活性的細(xì)胞增殖檢測方法,能檢測到細(xì)胞的總體增殖效果,但無法檢測到單個(gè)的增殖細(xì)胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測方法EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒哪家便宜?上海東寰告訴您。

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為了與其他熒光共同使用,東寰生物提供多種染料供選擇,覆蓋常用檢測通道,方便您輕松選擇適合的染料,比較大限度地?cái)U(kuò)展第三方染色的適用范圍,比較大限度地滿足您的檢測儀器要求,完全解決您的實(shí)驗(yàn)難題。EdU細(xì)胞增殖檢測方法不需要?jiǎng)×业腄NA變性操作,只需溫和的細(xì)胞固定化和透化處理,能夠較好地保護(hù)細(xì)胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細(xì)胞內(nèi)抗原識別位點(diǎn),更適合結(jié)合其他染料或蛋白標(biāo)記(如P65抗體)等進(jìn)行多重標(biāo)記,從而在細(xì)胞水平獲取更多的直觀多維特征信息,更適合深入開展細(xì)胞功能方面的研究。上海東寰告訴您什么是EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒?天津哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒

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本試劑盒小包裝C0085S如果用于培養(yǎng)的細(xì)胞(6孔板)的檢測,可以檢測50個(gè)樣品,每個(gè)樣品的反應(yīng)體系為500μl的Click反應(yīng)液;如果用于96孔板檢測,可以檢測500個(gè)樣品,每個(gè)樣品的檢測體系為50μl的Click反應(yīng)液;如果用于12孔、24孔、48孔或384孔板樣品的檢測,分別可以檢測125、250、350和1250個(gè)樣品,每個(gè)樣品推薦的Click反應(yīng)液用量為200μl、100μl、70μl和20μl。小包裝如果用于冰凍或石蠟切片的檢測,可以檢測125-250個(gè)樣品,每個(gè)樣品的反應(yīng)體系為100-200μl的Click反應(yīng)液。大包裝C0085L可檢測樣品的數(shù)量為小包裝C0085S的4倍。河南口碑好的EdU細(xì)胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

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