山東哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒

來源: 發(fā)布時間:2023-08-04

更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征。rdU需要DNA變性后才能與抗體結合,導致BrdU、Hoechst染色彌散,邊緣模糊不清;而EdU邊緣清晰完整,檢測更靈敏、更準確EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領域有哪些?山東哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒

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EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性。本試劑盒可以檢測到細胞或組織樣品中單個的增殖細胞,同時也可以對細胞或組織樣品總體的細胞增殖情況進行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細胞或組織樣品,也可以檢測組織切片,但均需提前進行EdU的摻入。細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。安徽口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商EdU細胞增殖檢測試劑盒的基本結構級應用。

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以及酶或熒光偶聯(lián)二抗,檢測單細胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通過免疫熒光檢測,后者通過熒光顯微鏡檢測。優(yōu)點是:使用核酸酶變性DNA,在不傷害細胞完整性的情況下使抗體結合BrdU。體內(nèi)外均可進行標記,且可同時使用其他標記進行檢測,操作安全簡便。適用于貼壁或懸浮細胞,冰凍或福爾馬林包埋組織切片。EdU與BrdU檢測法不同,EdU-Click檢測,如EdU-Click594(BCK-EDU594)無需進行DNA變性來檢測摻入的EdU,而是通過一次快速、高度特異性的點擊反應,將EdU高效地摻入到新合成的DNA之中,通過EdU與不同熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性,從而確地反映細胞的增殖情況。這一類細胞增殖用熒光標記采用溫和的點擊實驗方案,準確且兼容各種抗體實驗方案,整個實驗可在30分鐘內(nèi)完成,在結果的數(shù)據(jù)豐富程度方面,堪比多重分析方法。

alamarBlue®是一種快速、靈敏的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑,適用于人、動物細胞、細菌和等多種研究對象,可用于貼壁細胞和非貼壁細胞的檢測。作為一種無毒、即用型的試劑,alamarBlue®為細胞增殖分析提供了一種簡便、快速、安全、經(jīng)濟、可靠的方法。AlamarBlue®的特點與優(yōu)勢●使用簡單方便:即用型的單組分試劑,只需加入培養(yǎng)基即可檢測細胞的增殖狀況;產(chǎn)生的還原產(chǎn)物是水溶性的,與其他常用的細胞增殖檢測方法相比,不需要固定、洗滌、提取的步驟●靈活:可通過分光光度計或熒光光度計檢測●性價比高:可用于高通量分析●安全:對細胞無毒、無害,不影響細胞代謝、細胞因子分泌、抗體合成等,對人體和環(huán)境也無毒無害●高靈敏:比較低可檢測50個細胞上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好?

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EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結構及細胞內(nèi)抗原識別位點,更適合結合其他染料或蛋白標記(如P65抗體)等進行多重標記,從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息,更適合深入開展細胞功能方面的研究。該方法無需DNA變性,無需抗原修復,無需抗原抗體反應,簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于各種細胞系的高通量篩選實驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU細胞增殖檢測試劑盒常見的用途有哪些?上海東寰告訴您。品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒優(yōu)勢

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可通過CellProliferationELISA,BrdU(比色法.)或CellProliferationELISA,BrdU(發(fā)光法)進行細胞群落中DNA合成測定(BrdUbased)。優(yōu)點是:實驗結果同增殖細胞數(shù)目緊密相關,可一步完成細胞的溫和固定和變性,操作方便穩(wěn)定,不破壞細胞形態(tài)。5-Bromo-2′-dULabeling/DetectionKitI(熒光法)或KitII(AP)可使用試劑盒提供的BrdU單抗,以及酶或熒光偶聯(lián)二抗,檢測單細胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通過免疫熒光檢測,后者通過熒光顯微鏡檢測。優(yōu)點是:使用核酸酶變性DNA,在不傷害細胞完整性的情況下使抗體結合BrdU。山東哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒

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