山東提供EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調(diào)：“與傳統(tǒng)的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘內(nèi)完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行?！奔毎鲋硻z測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的完美結(jié)合準確檢測新合成的DNA，簡單，快速，準確。這種檢測方法非?？焖?，且只需簡單的幾個步驟，因此也適用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領(lǐng)域有哪些？山東提供EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU上的乙炔基能與生物素標記的疊氮化物(Biotinlabeledazide)通過一價銅離子的催化發(fā)生共價反應，形成穩(wěn)定的三唑環(huán)，該反應非常迅速，被稱作點擊反應(Clickreaction)，其反應原理參見圖1。通過點擊反應，新合成的DNA會被相應的生物素探針所標記，從而可以使用適當?shù)臋z測設備檢測到增殖的細胞。EdU檢測法中的點擊反應(Clickreaction)原理圖。生物素或熒光探針等標記的疊氮化物(LabeledAzide)與摻入到細胞DNA中的EdU，在銅離子的催化發(fā)生共價反應，形成穩(wěn)定的三唑環(huán)，終使細胞DNA標記上生物素等探針。哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒評價EdU細胞增殖檢測試劑盒可以去哪里購買？

細胞增殖雖然與多種因素有關(guān)，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關(guān)的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現(xiàn)象的直接準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質(zhì)DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比，EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度

細胞增殖分析是細胞生長和分化研究的關(guān)鍵，在藥物開發(fā)階段常用來評估化學藥物的毒性和對細胞生長的控制作用。通常根據(jù)平均DNA含量或細胞代謝參數(shù)進行細胞增殖檢測，此類分析可以報告出總細胞數(shù)目和活細胞數(shù)目，或者測定出單個細胞內(nèi)的DNA合成情況。細胞增殖染料稀釋分析主要基于細胞膜通透性，熒光團分子、染料進入細胞后，將會共價結(jié)合到蛋白質(zhì)上的氨基基團上，從而使染料能夠長時間停留在細胞中。經(jīng)過之后的細胞分裂階段，各個子代細胞會從母細胞中接收到大約一半的熒光染料。采用流式細胞儀對熒光強度進行分析，即可測定出自標記結(jié)合起，單個細胞或細胞群所經(jīng)歷的傳代數(shù)目。EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格。

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傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性山東提供EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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