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一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、DNA平末端加A等,產(chǎn)物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸,序列測定、平末端加A等,產(chǎn)物可以直接用于T/A載體克隆。PAGE膠的較短片段擴增使用,擴增長度≤3kb。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成,可用于低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測。鏈cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測,尤其GC含量高,復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。
A9為多種采用基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴增長度、擴增速度、保真性和產(chǎn)量。A9Mix是長片段超保真快速擴增的優(yōu)先產(chǎn)品。用于DNA的高保真擴增,如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內(nèi)基因點突變分析(SNP)和平末端補平等。PCR,尤其用于PCR產(chǎn)物的克隆,DN段的平滑化。PCR,尤其用于PCR產(chǎn)物的克隆,DN段的平滑化。本產(chǎn)品包含F(xiàn)8FastLong聚合酶、dNTPs和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。艾德萊RNA提取試劑盒,可靠穩(wěn)定,適用于基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用。
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使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入到試劑盒中,然后加入適量的緩沖液和試劑,使細胞裂解并釋放RNA。接下來,將混合物進行離心,使RNA結(jié)合在硅膠膜上。然后,去除上清液,進行洗滌步驟以去除雜質(zhì)。,使用洗脫液將純度高、完整的RNA從硅膠膜上洗脫下來。整個過程通常在30分鐘內(nèi)完成。艾德萊RNA提取試劑盒能夠高效地去除DNA、蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì),從而提供高純度的RNA。高純度的RNA對于后續(xù)的實驗和分析至關(guān)重要,可以確保結(jié)果的準確性和可靠性。舟山國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒費用