紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。使用該試劑盒,可以方便地從復(fù)雜樣本中提取RNA,無(wú)需繁瑣的操作步驟。杭州新款艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢
濾過的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細(xì)胞、組織、昆蟲、植物、細(xì)菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細(xì)胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無(wú)DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測(cè)序等試驗(yàn)。湖州附近哪里有艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少艾德萊RNA提取試劑盒提供了完整的試劑盒組成,方便用戶進(jìn)行RNA提取。
產(chǎn)品特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好??朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。使用了質(zhì)量溶膠液,不含傳統(tǒng)溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應(yīng)。溶膠液調(diào)制成為了黃顏色,便于觀察溶膠效果和監(jiān)測(cè)pH值變化從而達(dá)到比較好結(jié)合效果,很大提高回收效率。改進(jìn)的溶膠液配方,很大提高了緩沖能力和穩(wěn)定性,即使樣品變化很大也能將PH緩沖在比較好結(jié)合范圍內(nèi)??焖?、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等試劑,也不需要乙醇沉淀。
本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,通過獨(dú)特的內(nèi)清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi),然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于酵母小規(guī)模質(zhì)粒制備:本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA,采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)去除試劑,只需要幾次簡(jiǎn)單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)、RNA等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。使用艾德萊RNA提取試劑盒可獲得高純度RNA。
此外染色液中特殊化合物和蛋白的結(jié)合力主要是離子鍵的可逆結(jié)合,不影響后續(xù)的Westernblot。該試劑盒常用于Westernblot分析前證實(shí)蛋白確實(shí)轉(zhuǎn)膜成功,并可以估計(jì)不同泳道蛋白上樣量是否基本一致。本試劑盒是通過細(xì)胞漿蛋白抽提試劑A和B,在低滲透壓條件下,使細(xì)胞充分膨脹后破壞細(xì)胞膜,釋放出漿蛋白,然后通過離心得到細(xì)胞核沉淀。通過高鹽的細(xì)胞白抽提試劑抽提得到白。本試劑盒可以抽提50個(gè),數(shù)量為2×106個(gè)Hela細(xì)胞(約40mg)的樣品??筛鶕?jù)需要按比例放大,縮小提取規(guī)模。該試劑盒適用于多種樣本類型,包括細(xì)胞、組織、血清、血漿等。寧波新款艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少
艾德萊RNA提取試劑盒提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠。杭州新款艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢
由于它的敏感度和快速的特點(diǎn),該產(chǎn)品正逐漸的替代了傳統(tǒng)考馬斯染色的方法。加熱型快速考馬斯亮蘭染色液采用本公司獨(dú)有的考馬斯亮蘭G250染色液配方,它是基于一種很新的熱增強(qiáng)型膠體考馬斯亮蘭染色技術(shù)研制而成。它的獨(dú)特配方允許在加熱的狀態(tài)下促進(jìn)膠體考馬斯亮蘭迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結(jié)合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察。蛋白印跡膜再生液,用于Westernblot中轉(zhuǎn)移了蛋白的膜的重復(fù)利用。在Westernblot中完成了一抗二抗結(jié)合和后續(xù)的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)后,有時(shí)還需要檢測(cè)、Actin、Tubulin等表達(dá)量相對(duì)穩(wěn)定的蛋白作為參照,或檢測(cè)其它蛋白進(jìn)行比較。杭州新款艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢