首先紅細(xì)胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細(xì)胞,細(xì)胞核裂解液裂解白細(xì)胞釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細(xì)胞/組織基因組DNA。適用于抗凝全血/組織/細(xì)胞/鼠尾/細(xì)菌等基因組DNA。適用于快速提取各種細(xì)菌基因組DNA。常規(guī)的DNA純化方式并不能有效地去除糞便中存在的大量抑制因子而導(dǎo)致下游實(shí)驗(yàn)的失敗,如PCR不能擴(kuò)增出所需片段。該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨(dú)特的溶液系統(tǒng),能有效去除動物糞便中各種影響下游實(shí)驗(yàn)(如PCR)的抑制因子,并能高效地回收糞便中的基因組DNA。該試劑盒具有高度的穩(wěn)定性和一致性,確保每次提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒價格多少
BCA(bicinchoninicacid)法蛋白濃度定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一BCA法基礎(chǔ)上改進(jìn)而成。眾所周知,二價銅離子在堿性的條件下,可以被蛋白質(zhì)還原成一價銅離子(biuretreaction),一價銅離子和獨(dú)特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用產(chǎn)生敏感的顏色反應(yīng)。兩分子的BCA螯合一個銅離子,形成紫色的反應(yīng)復(fù)合物。該水溶性的復(fù)合物在562nm處顯示強(qiáng)烈的吸光性,吸光度和蛋白濃度在廣范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系,因此根據(jù)吸光值可以推算出蛋白濃度。Bradford法蛋白定量試劑盒是在世界上常用的蛋白濃度檢測方法之一Bradford法基礎(chǔ)上(考馬斯亮藍(lán)結(jié)合顯色法)改進(jìn)而成。湖州哪里有艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢艾德萊RNA提取試劑盒,經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證,確保提取的RNA質(zhì)量穩(wěn)定可靠,適用于各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品背景低,穩(wěn)定性好,比普通ECL試劑敏感度高數(shù)十倍。它由辣根過氧化物酶(HRP)催化發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)出熒光,可對X光膠片曝光,也可直接進(jìn)行l(wèi)uminometer檢測或者熒光CCD掃描。BCIP/NBT是堿性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的顯色底物,經(jīng)免疫反應(yīng)固定的堿性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT產(chǎn)生化學(xué)呈色反應(yīng),在蛋白轉(zhuǎn)印膜陽性蛋白條帶處原位形成藍(lán)紫色的化合物沉淀。GoldenView?是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測DNA時,GoldenView?與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號,其靈敏度與EB相當(dāng),使用方法與之完全相同。在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5μlGoldenView?即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,也可用于染RNA。
本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購買一種試劑盒,便可用于市面上所有常見的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達(dá)T4DNALigase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化而來的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。該試劑盒適用于多種樣本類型,包括細(xì)胞、組織、血清、血漿等。
紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域,受到用戶好評。衢州國產(chǎn)艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用
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本試劑盒采用獨(dú)有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多種成分去除骨組織蛋白多糖。同時獨(dú)特基因組DNA去除柱技術(shù)可以有效去除gDNA殘留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶, 離心沉淀去除多糖和次級代謝產(chǎn)物,然后裂解混合物用乙醇調(diào)節(jié)RNA結(jié)合吸附到基因組DNA去除柱,然后RNA被選擇性洗脫濾過, 吸附在基因組DNA去除柱上的殘留DNA無法洗脫連同柱子一起丟棄從而去除掉DNA。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒價格多少