江蘇需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-11-09

零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進(jìn)的基因陽(yáng)性選擇克隆系統(tǒng),可以高效克隆平末端PCR產(chǎn)物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽(yáng)性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過(guò)95%的陽(yáng)性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在3’末端后都帶有一個(gè)突出的堿基A,這樣的PCR產(chǎn)物可以用3’末端后帶有一個(gè)突出堿基T的載體方便地進(jìn)行克隆。pBLUE-T載體來(lái)源于pBlueScriptIISK(+)質(zhì)粒,在EcoRI酶切位點(diǎn)處添加了適當(dāng)序列,經(jīng)XCMI酶切后其3’末端直接產(chǎn)生未配對(duì)的T堿基而成,因此有更高的重組效率。EASYspin 細(xì)菌RNA快速提取試劑盒。江蘇需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

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不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR。熒光定量PCR。適用于快速?gòu)耐粋€(gè)動(dòng)物細(xì)胞或組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和總RNA,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速?gòu)耐粋€(gè)動(dòng)物細(xì)胞或組織樣品中同時(shí)提取分離基因組DNA和總RNA和Protein,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。DNaseI,即DeoxyribonucleaseI,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產(chǎn)生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內(nèi)切酶。溫州需求艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)EASYspin骨組織microRNA提取試劑盒。

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本定點(diǎn)突變?cè)噭┖惺腔赑CR原理向目的DN**段(一般為質(zhì)粒)中引入堿基的點(diǎn)突變,多個(gè)鄰近密碼子的突變,單個(gè)或多個(gè)鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養(yǎng)擴(kuò)增的質(zhì)粒DNA是甲基化的,PCR擴(kuò)增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽(yáng)性克?。ê迦肫危┖芊奖憧旖莸姆椒ā5鞘忻嫔夏芤?jiàn)到的菌落PCR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物,只能用于某種特定T載體連接陽(yáng)性克隆的鑒定。如果使用不同T載體,便需同時(shí)購(gòu)買多種鑒定試劑盒,很大增加了使用成本。

本試劑盒使用離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好。在鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合,同時(shí)比較大限度除去蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等,在低鹽條件下,RNA被洗脫。本制品是經(jīng)過(guò)大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白,與RNaseA形成1:1復(fù)合體,對(duì)RNase表現(xiàn)高度的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制(Ki=3×10-10M)。該反應(yīng)是可逆的,通過(guò)尿素及疏基類試劑能夠解離復(fù)合體,使RNase復(fù)活而抑制劑不可逆失活。本品屬蛋白質(zhì)性質(zhì),與其它競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑(核酸類、無(wú)機(jī)磷酸類)不同,可以很容易地通過(guò)苯酚處理將其從反應(yīng)體系中除去。多糖多酚/復(fù)雜植物RNA快速提取試劑盒。

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本試劑盒包含miRNA熒光定量檢測(cè)的所有試劑,包括2×miRNAqPCRMix和Reverseprimer。2×miRNAqPCRMix(含SybrGreen)是專門為miRNA定量檢測(cè)而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量PCR檢測(cè)試劑,其中的DNApolymerase采用的是抗體修飾的熱啟動(dòng)形式,配合特殊的Buffer體系,使反應(yīng)特異性更好,靈敏度更高,并能在更廣的范圍內(nèi)進(jìn)行準(zhǔn)確定量。本制品采用獨(dú)特的裂解緩沖液快速裂解植物組織,釋放的DNA無(wú)需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物可直接上樣電泳。本制品采用獨(dú)特的裂解緩沖液快速裂解動(dòng)植物組織,釋放的DNA無(wú)需純化便可以作為模板,用高度耐抑制物的2×DirectAmpPCRMix擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物可直接上樣電泳。作為DNA聚合酶的底物使用。植物基因組DNA快速提取試劑盒。推薦艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。江蘇需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

適用于快速提取凋亡DNA Ladder。細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的基本特征之一,它在機(jī)體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面起著十分重要的作用。Annexin Ⅴ是一種分子量為35-36kD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細(xì)胞凋亡過(guò)程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine,PS)高親和力特異性結(jié)合。以標(biāo)記了FITC的Annexin Ⅴ作為熒光探針,利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測(cè)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。Propidium iodide(PI)是一種核酸染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞,PI能夠透過(guò)細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染。江蘇需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用