臺(tái)州艾德萊RNA提取試劑盒

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-11

濾過(guò)的RNA用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑盒。適用于從超微量的細(xì)胞、組織、昆蟲、植物、細(xì)菌等樣品中提取總RNA。處理范圍一般為細(xì)胞(1-106)或者組織(<5mg)。配有DNA酶柱上消化試劑,得到的RNA無(wú)DNA殘留,可直接用于下游熒光定量PCR或者高通量測(cè)序等試驗(yàn)。病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。臺(tái)州艾德萊RNA提取試劑盒

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適用于快速提取動(dòng)物細(xì)胞和易裂解動(dòng)物組織總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動(dòng)物細(xì)胞、微切割組織和易裂解動(dòng)物組織等樣品總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細(xì)菌總RNA,獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用檢測(cè)用病毒核酸(DNA/RNA)提取試劑盒。

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產(chǎn)品背景低,穩(wěn)定性好,比普通ECL試劑敏感度高數(shù)十倍。它由辣根過(guò)氧化物酶(HRP)催化發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)出熒光,可對(duì)X光膠片曝光,也可直接進(jìn)行l(wèi)uminometer檢測(cè)或者熒光CCD掃描。BCIP/NBT是堿性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的顯色底物,經(jīng)免疫反應(yīng)固定的堿性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT產(chǎn)生化學(xué)呈色反應(yīng),在蛋白轉(zhuǎn)印膜陽(yáng)性蛋白條帶處原位形成藍(lán)紫色的化合物沉淀。GoldenView?是一種可代替溴化乙錠(EB)的新型核酸染料,采用瓊脂糖電泳檢測(cè)DNA時(shí),GoldenView?與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生很強(qiáng)的熒光信號(hào),其靈敏度與EB相當(dāng),使用方法與之完全相同。在100ml瓊脂糖膠溶液中加入5μlGoldenView?即可。在紫外透射光下雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,也可用于染RNA。

鏈cDNA合成??捎糜诟呖截?、低拷貝基因的檢測(cè)。鏈cDNA合成。可用于高拷貝、低拷貝基因的檢測(cè),尤其GC含量高,復(fù)雜模板的高溫反轉(zhuǎn)錄。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè):部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測(cè):部分GC含量或具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)的RNA模板。增強(qiáng)型miRNA反轉(zhuǎn)錄/熒光定量檢測(cè)試劑盒含miRNA檢測(cè)的全部試劑。以miRNA為模板,采用特殊優(yōu)化預(yù)混合mix將Poly(A)加尾和反轉(zhuǎn)錄一步法高效完成cDNA合成;miRNA檢測(cè)使用2xmiRNAqPCRMix。適用于TotalRNA或者smallRNA等包含miRNA的樣品。RNApure 超純總RNA快速提取試劑盒。

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很多用戶在提取RNA的時(shí)候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題,造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染,在普通或者變性電泳的時(shí)候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常導(dǎo)致RNA降解。DNAeraser基因組DNA污染清除劑不含DNA酶,在強(qiáng)烈抑制RNA酶的條件下徹底去除RNA樣品中的污染DNA雜帶和蛋白質(zhì)污染,同時(shí)進(jìn)一步純化RNA。通過(guò)異丙醇沉淀回收的RNA純度極高,完全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。適用于快速提取組織microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。miEASYspin通用microRNA快速提取試劑盒(免氯仿)。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

EASYspin Plus 微量樣品RNA快速提取試劑盒。臺(tái)州艾德萊RNA提取試劑盒

本定點(diǎn)突變?cè)噭┖惺腔赑CR原理向目的DN**段(一般為質(zhì)粒)中引入堿基的點(diǎn)突變,多個(gè)鄰近密碼子的突變,單個(gè)或多個(gè)鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養(yǎng)擴(kuò)增的質(zhì)粒DNA是甲基化的,PCR擴(kuò)增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽(yáng)性克?。ê迦肫危┖芊奖憧旖莸姆椒ā5鞘忻嫔夏芤姷降木銹CR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物,只能用于某種特定T載體連接陽(yáng)性克隆的鑒定。如果使用不同T載體,便需同時(shí)購(gòu)買多種鑒定試劑盒,很大增加了使用成本。臺(tái)州艾德萊RNA提取試劑盒

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