鹽城Etoposide ( 依托泊苷）

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對NKCC2也有抑制作用，對hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細胞因子，在宿主防御機制中對許多細菌和病原體以及過敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用。IL-17A誘導(dǎo)肽、細胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白，在HEK293細胞中表達，C末端帶有His標(biāo)簽，由132個氨基酸組成(G24-A155)。Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。鹽城Etoposide ( 依托泊苷）

Baicalin作為一種類黃酮糖苷，是一種變構(gòu)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(CPT1)是劑。Baicalin降低NF-κB表達。GinsenosideRh2誘導(dǎo)caspase-8和caspase-9活化。GinsenosideRh2以多途徑方式誘導(dǎo)細胞凋亡。CytochalasinD(ZygosporinA)是一種有效的肌動蛋白聚合抑制劑，可以來源于。CytochalasinD具有細胞滲透活性。CytochalasinD通過結(jié)合G-actin抑制G-actin–cofilin的相互作用。CytochalasinD還能抑制cofilin與F-actin的結(jié)合，降低了活細胞中肌動蛋白聚合和解聚的速率。CytochalasinD可以減少外泌體的釋放，進而減少環(huán)境中survivin的量。CytochalasinD誘導(dǎo)Yap磷酸化，阻止其核易位保留在胞質(zhì)中。Sorafenib?(索拉非尼)供貨報價2-Methoxyestradiol 也可破壞微管 (microtubules) 的穩(wěn)定。

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值為105nM，而對DDR2的IC5050為413nM。Asiaticoside是從積雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纖維細胞中，通過活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信號通路；Asiaticoside具有抗氧化、、抗?jié)兊裙π?。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1結(jié)合化合物，依賴地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血腦屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神經(jīng)保護劑，具有用于帕金森病研究的潛力。AS1842856是一種特異性的Foxo1抑制劑，IC50為30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通過與FoxO1結(jié)合而降低FoxO1的活性，而不影響其轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)表達。

Imipraminehydrochloride是一種具有口服活性的叔胺類三環(huán)抗抑郁藥。Imipraminehydrochloride是一種具有抗活性的Fascin1抑制劑。Imipraminehydrochloride也抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運體(serotonintransporter)，其IC50值為32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG膠質(zhì)瘤細胞自噬（autophagy），誘導(dǎo)HL-60細胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神經(jīng)保護和免疫調(diào)節(jié)作用。MCU-i4阻斷IP3依賴的線粒體Ca2+的攝取，維持靶點的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一種有效的，選擇性的，可逆的和具有口服活性的非甾體類芳香化酶(aromatase)抑制劑，IC50值為11.5nM。Letrozole選擇性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。Saponins (Saponin) 是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。

GW-1100是選擇性的GPR40拮抗劑，pIC50為6.9。Conophylline是一種從熱帶植物Ervatamiamicrophylla中提取的長春花生物堿。Conophylline是胰腺細胞分化的誘導(dǎo)劑。Conophylline能抑制HSC，誘導(dǎo)其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42個氨基酸組成的肽，其在阿爾茨海默病的發(fā)病機制中起關(guān)鍵作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鳥苷酸環(huán)化酶(guanylatecyclase)刺激物。羅丹明類染料是一種膜滲透性的陽離子熒光探針，可對線粒體膜電位進行特異性識別，從而附著在線粒體中，并產(chǎn)生明亮熒光，在一定濃度下，羅丹明類染料對細胞具有低毒性，因此普遍用于檢測動物細胞、植物細胞以及微生物中的線粒體。D-Glucose 誘導(dǎo)細胞遷移體的分泌。MCE抑制劑批發(fā)

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要。鹽城Etoposide ( 依托泊苷）

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑，對酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質(zhì)體中的GSDMD孔形成，炎性體介導(dǎo)的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內(nèi)ROS水平，引發(fā)卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯(lián)劑。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯(lián)蛋白2)。Genipin具有多種生物活性，包括蛋白質(zhì)調(diào)節(jié)，抗，癥，免疫抑制，抗血栓形成和對海馬神經(jīng)元的保護。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類，能夠抑制蛋白質(zhì)的合成。鹽城Etoposide ( 依托泊苷）

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