Thapsigargin (毒胡蘿卜素)

BMS-345541是一種選擇性的IKK催化亞基IKK-1和IKK-2抑制劑，抑制IKK-2和IKK-1，IC50值分別為0.3μM和4μM。BMS-345541與IKK的變構(gòu)位點結(jié)合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分為氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）和磷酸鹽（Phosphate），用于免疫分析實驗、微生物學實驗、蛋白質(zhì)生化實驗等。Paquinimod(ABR25757)是一種S100A8/S100A9的特異性抑制劑，通過降低SARS-CoV-2小鼠的病毒載量來用于肺炎的研究。Thalidomide能夠抑制cereblon(cullin-4E3泛素連接酶復合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分)，Kd值約為250nM，具有免疫調(diào)節(jié)、、抗腫瘤作用。Thalidomide可以作為分子膠來增強底物。Vancomycin hydrochloride 還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。Thapsigargin (毒胡蘿卜素)

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時可抗細胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并誘導氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑，能與親環(huán)素結(jié)合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑，IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞，濃度為10和100nM時，分別降解73%和89%Btk。麗水Protein A/G Magnetic Beads （蛋白質(zhì)A/G磁珠）SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一種環(huán)AMP類似物，是一種環(huán)AMP依賴性蛋白激酶(PKA)劑。IBMX是一種廣譜的磷酸二酯酶(PDE)抑制劑，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分別為6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一種有效的選擇性B-Raf抑制劑，IC50為0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一種口服有效的廣譜的抗寄生蟲劑，具有高效、低宿主毒性的特點，可用于人類和動物胃腸道寄生蟲的研究。Albendazole可誘導細胞的凋亡和自噬，并抗細胞增殖和抑制細胞周期進程。Albendazole還能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表達，具有抗氧化活性，能抑制細胞的糖酵解過程。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉(zhuǎn)錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復制和轉(zhuǎn)錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑，IC50 值為 3 nM。

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一種環(huán)庚糖，對非極性物質(zhì)有增溶作用，廣泛應用于疏水物的釋放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降膽固醇劑。Methyl-β-cyclodextrin可降低網(wǎng)格蛋白依賴性內(nèi)吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻斷細胞遷移體的形成。TanshinoneI是一種IIA型人重組s2和兔重組c2抑制劑，IC50分別為11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一種常用的異雙官能交聯(lián)劑，是不可降解的ADClinker，其帶有N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)酯和馬來酰亞胺基團，分別與伯胺和巰基反應。SMCC是一種蛋白質(zhì)交聯(lián)劑。SMCC接合抗原耦合脾臟細胞來誘導抗原特異性免疫反應。Gabazine是 GABAA 受體 的選擇性競爭性拮抗劑，其對 GABA 受體的 IC50 值為 ~0.2 μM。Thapsigargin (毒胡蘿卜素)

Cytochalasin D 具有細胞滲透活性。Thapsigargin (毒胡蘿卜素)

SHP099hydrochloride是有效，選擇性，有口服活性的SHP2抑制劑，IC50值為70nM。Darapladib是一種有效的脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-2)抑制劑，IC50為0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制劑。Nocodazole與β-微管蛋白結(jié)合并破壞微管組裝/拆卸動力學，從而防止有絲分裂并誘導腫瘤細胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl，增強CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一種氨基核苷類，為嘌呤霉素類似物。Puromycinaminonucleoside誘導細胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞漿丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside誘導細胞遷移小體的分泌。Thapsigargin (毒胡蘿卜素)

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