陶氏8100POE8450

    取實(shí)施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊酮()和2,6-二甲基苯胺()的甲苯溶液(50ml)中加入催化劑量的對甲苯磺酸，加熱回流12h。除去溶劑甲苯，剩余物用石油醚和乙酸乙酯的體積比為5:1的混合溶劑進(jìn)行堿性氧化鋁柱層析。通過薄層硅膠板檢測洗脫流分，收集第三流分，除去溶劑得紅色固體。產(chǎn)率：17％。結(jié)構(gòu)確證數(shù)據(jù)如下：1hnmr(400mhz,cdcl3,tms):δ(d,j＝),(d,j＝),(s,1h),(d,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(m,5h),(t,j＝),(t,j＝),(d,j＝),(s,1h),(s,1h),(s,3h),(s,3h).13cnmr(100mhz,cdcl3,tms):δ.19fnmr(470mhz,cdcl3):δ.ft-ir(cm-1):3344(m),3059(w),3023(m),1663(νc＝n,s),1635(νc＝n,s),1594(s),1474(vs),1445(m),1418(w),1321(m),1274(s),1223(s),1081(w),1030(m),1003(w),940(m),916(w),860(w),829(w),762(vs),698(vs).元素分析：c52h38f2n2()理論值：c,；h,；n,；h,；n,.實(shí)施例3本實(shí)施例中，制備式(ii)所示的α-二亞胺中間體：1-(2,6-二乙基苯胺)-2-(2,6-二(二苯甲基)-3,4-二氟苯胺)苊[l2]，其中r1為乙基，r2為氫。取實(shí)施例1制得的2-(2,6-二(二苯甲基)-4-甲基苯胺)苊酮()和2,6-二乙基苯胺()的甲苯。POE材料可以通過改變配方來調(diào)節(jié)其硬度和彈性。陶氏8100POE8450

    c')除去溶劑，得到純化的式(iii)所示的2-苯胺苊酮。對步驟(1)制得的所述2,6-二二苯甲基-3,4-二氟苯胺化合物純化，具體純化過程同上述步驟(a')，(b')和(c')。本發(fā)明還提供了一種催化劑，所述催化劑可以*包括主催化劑，也可包括主催化劑和助催化劑，所述主催化劑選自如上所述的含氟α-二亞胺鎳配合物，所述助催化劑選自鋁氧烷、烷基鋁或氯化烷基鋁中的一種或多種；當(dāng)所述催化劑同時(shí)包括主催化劑和助催化劑時(shí)，所述助催化劑中的al與主催化劑中ni的摩爾比為200～3500:1，推薦為400～3000:1，例如可推薦為300:1、400:1、2000:1、2500:1、3000:1或3500:1。推薦的，所述鋁氧烷選自甲基鋁氧烷(mao)或三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)中的一種或兩種，更推薦為三異丁基鋁改性的甲基鋁氧烷(mmao)；推薦的，所述氯化烷基鋁選自氯化二甲基鋁(me2alcl)和/或倍半乙基氯化鋁(easc)，更推薦為氯化二甲基鋁(me2alcl)；推薦的，所述助催化劑為甲基鋁氧烷時(shí)，助催化劑中的al與主催化劑中ni的摩爾比為1000～4000:1，更推薦為2000:1；推薦的，所述助催化劑為倍半乙基氯化鋁時(shí)，助催化劑中的al與主催化劑中ni的摩爾比為100～1000:1，更推薦為500:1；推薦的。陶氏POM8401POE7256陶氏聚烯烴彈性體POE是一種高彈性、高韌性的材料。

    ENGAGE?POE8480產(chǎn)品描述制造商陶氏化學(xué)公司材料標(biāo)示顏色本色其他證書REACHMSDS用途鞋材交聯(lián)發(fā)泡材料共混管件和軟管的異型材擠出材料特性良好的透明度、韌性和柔軟性材料形狀顆粒狀加工方式擠出成型物理性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位比重ASTMD792g/cm3熔融流動(dòng)指數(shù)190°C/ASTMD1238g/10min硬度條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位邵氏A1秒ASTMD2240邵氏D1秒ASTMD2240機(jī)械性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位拉伸強(qiáng)度23°CASTMD638MPa斷裂伸長率23°CASTMD638%拉伸模量23°CASTMD638MPa撕裂強(qiáng)度MDkN/m彎曲模量23°CASTMD790MPa熱性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位維卡軟化溫度ASTM1525°C玻璃轉(zhuǎn)化溫度ASTMD648°C熔融溫度DOW°C擠出成型條件建議值單位干燥溫度°C干燥時(shí)間hr建議水份含量%***區(qū)溫度°C第二區(qū)溫度°C第三區(qū)溫度°C第四區(qū)溫度°C第五區(qū)溫度°C模頭溫度°C免責(zé)聲明:一起塑造平臺所展示的資料是為了方便用戶查閱，對于有關(guān)信息，比如牌號、數(shù)據(jù)、建議值等所有的數(shù)據(jù)及建議等給用戶帶來的不確定因素和后果概不負(fù)責(zé)。因此，用戶與使用者在使用此產(chǎn)品之前，應(yīng)向生產(chǎn)商或采購商索取或確認(rèn)數(shù)據(jù)的可靠性。

    POE美國陶氏ENGAGE塑料簡介:POE分兩種，一種是乙烯和丁烯的高聚物，另一種是乙烯和辛烯的高聚物。POE塑料是采用茂金屬催化劑的乙烯和辛烯實(shí)現(xiàn)原位聚合的熱塑性彈性體，其特點(diǎn)是：（1）辛烯的柔軟鏈卷曲結(jié)構(gòu)和結(jié)晶的乙烯鏈作為物理交聯(lián)點(diǎn)，使它既有優(yōu)異的韌性又有良好的加工性。（2）POE塑料分子結(jié)構(gòu)中沒有不飽和雙鍵，具有優(yōu)良的耐老化性能。（3）POE塑料分子量分布?**，具有較好的流動(dòng)性，與聚烯烴相容性好。（4）良好的流動(dòng)性可改善填料的分散效果，同時(shí)也可提高制品的熔接痕強(qiáng)度。隨著POE塑料含量的增加，體系的沖擊強(qiáng)度和斷裂伸長率有很大的提高?？梢姡琍OE塑料對PP有優(yōu)良的增韌作用，與PP、活性碳酸鈣有較好的相容性。這是因?yàn)镻OE塑料的分子量分布?**，分子結(jié)構(gòu)中側(cè)辛基長于側(cè)乙基，在分子結(jié)構(gòu)中可形成聯(lián)結(jié)點(diǎn)，在各成分之間起到聯(lián)結(jié)、緩沖作用，使體系在受到?jīng)_擊時(shí)起分散、緩沖沖擊能的作用，減少銀紋因受力發(fā)展成裂紋的機(jī)會(huì)，從而提高了體系的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)體系受到張力時(shí)，由于這些聯(lián)結(jié)點(diǎn)所形成的網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)可以發(fā)生較大的形變，所以，體系的斷裂伸長率有***的增加，當(dāng)POE塑料的含量增加時(shí)，體系的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量均有所下降。POE材料可以通過添加UV穩(wěn)定劑來提高其耐紫外線性能。

    ENGAGE?POE8137產(chǎn)品描述制造商陶氏化學(xué)公司材料標(biāo)示顏色本色其他證書REACHMSDS用途注塑模塑的工業(yè)用和消費(fèi)耐用品材料特性密度低優(yōu)異的流動(dòng)特性韌性，柔軟性材料形狀顆粒狀加工方式注射成型物理性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位比重ASTMD792g/cm3熔融流動(dòng)指數(shù)190°C/ASTMD1238g/10min硬度條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位邵氏A1秒ASTMD2240邵氏D1秒ASTMD2240機(jī)械性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位拉伸強(qiáng)度23°CASTMD638MPa斷裂伸長率23°CASTMD638%拉伸模量23°CASTMD638MPa撕裂強(qiáng)度MDkN/m彎曲模量23°CASTMD790MPa熱性能條件測試標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)單位玻璃轉(zhuǎn)化溫度ASTMD648°C熔融溫度DOW°C注射成型條件建議值單位干燥溫度°C干燥時(shí)間hr建議水份含量%料筒后部溫度°C料筒中部溫度°C料筒前部溫度°C噴嘴溫度°C模具溫度°C免責(zé)聲明:一起塑造平臺所展示的資料是為了方便用戶查閱，對于有關(guān)信息，比如牌號、數(shù)據(jù)、建議值等所有的數(shù)據(jù)及建議等給用戶帶來的不確定因素和后果概不負(fù)責(zé)。因此，用戶與使用者在使用此產(chǎn)品之前，應(yīng)向生產(chǎn)商或采購商索取或確認(rèn)數(shù)據(jù)的可靠性。POE材料可以通過添加填充劑來改善其力學(xué)性能。陶氏彈性體8003POE7467

POE材料可以通過添加防紫外線劑來提高其耐候性。陶氏8100POE8450

    合成的聚乙烯因其獨(dú)特的性能而引起了極大的興趣，如高支化度，窄的多分散性以及可能存在的新的彈性體聚合物的性質(zhì)。因此，為了開發(fā)更優(yōu)性能的聚乙烯彈性體，對乙烯聚合物催化劑結(jié)構(gòu)的研究則變成了乙烯聚合研究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過控制催化劑中心金屬種類及價(jià)態(tài)以及配體的結(jié)構(gòu)如電子效應(yīng)與立體效應(yīng)來對催化劑結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)控，從而研究其對聚合性能的影響。自從1995年brookhart課題組報(bào)道了α-二亞胺配位鎳、鈀配合物催化乙烯聚合(℃.,1995,117,6414)起，越來越多的關(guān)于鎳配合物催化劑的研究被陸續(xù)報(bào)道()。發(fā)明人的課題組在過去數(shù)年里一直致力于乙烯齊聚和聚合催化劑和催化工藝的研究，研究和開發(fā)了多類鎳配合物的乙烯聚合催化劑。例如式1所示的含有2-二苯甲基萘亞胺結(jié)構(gòu)的α-二亞胺配合物催化劑，能夠高效催化乙烯聚合生成高分子量低支化度的聚合物(organometallics2014,33,7223)；隨后課題組又繼續(xù)在α-二亞胺的基礎(chǔ)上進(jìn)行不同大位阻取代基的設(shè)計(jì)，并引入吸電子基氟基團(tuán)，如式2(organometallics2015,34,582)所示，得到的催化劑在乙烯聚合方面體現(xiàn)出高活性以及更優(yōu)良的熱穩(wěn)定性，并且能夠得到高支化度，彈性好的聚合物。然而，上述催化劑的催化性能。陶氏8100POE8450

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