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宿主細(xì)胞殘留DNA是指可能出現(xiàn)于生物制品中由宿主組織細(xì)胞產(chǎn)生的DNA片段或更長分子。目前,生物制品常用宿主包括:哺乳動物細(xì)胞系中的幼倉鼠腎細(xì)胞系、中國倉鼠卵巢細(xì)胞(CHO)、非洲綠猴腎細(xì)胞(Vero)、小鼠骨髓瘤NS0細(xì)胞系、人胚腎細(xì)胞系(HEK-293)、酵母菌和大腸桿菌等。重組蛋白藥、抗體藥、疫苗等生物制品由連續(xù)傳代的微生物或動物細(xì)胞生產(chǎn),雖然經(jīng)過復(fù)雜的純化工藝,但產(chǎn)品中仍可能有宿主細(xì)胞殘留DNA。殘留的宿主細(xì)胞DNA一般有相同的基本結(jié)構(gòu)單位,但存在的長度和形式各異,它們均可導(dǎo)致傳染性、致ai性、免疫原性和突變性等風(fēng)險;鑒于上述風(fēng)險,國內(nèi)外監(jiān)管部門分別出臺了相應(yīng)的指導(dǎo)原則并提供了宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的方法。如何高效完成宿主細(xì)胞殘留DNA檢測?廣州E.coli殘留DNA檢測廠家
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測:用qPCR法進(jìn)行宿主細(xì)胞殘留DNA檢測時,出現(xiàn)擴(kuò)增曲線異常的可能原因是什么?①如出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增現(xiàn)象:反應(yīng)管未蓋緊或密閉性差引起溶液蒸發(fā)而造成。上機(jī)前確保管蓋密閉,反應(yīng)結(jié)束后查看八聯(lián)管或96孔板各管液面是否一致。與設(shè)備硬件相關(guān),需咨詢硬件供應(yīng)商解決。②如出現(xiàn)擴(kuò)增曲線不平滑現(xiàn)象:可能與ROX加入量不足相關(guān),個別設(shè)備有ROX校正功能,不同型號設(shè)備對ROX的需求量會有差異,需設(shè)置實驗摸索合適的ROX加入量。杭州HEK293細(xì)胞殘留DNA檢測生物制品中宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。
《中國藥典》2020版已收載三種方法用于外源性宿主細(xì)胞殘留DNA檢測,其中較為常用方法的為qPCR技術(shù),該方法不僅可準(zhǔn)確定量,且靈敏度較高可達(dá)到fg級,很大提高檢測的準(zhǔn)確性。但因其需精密和昂貴的qPCR儀、相關(guān)檢測試劑盒價格較高,較難在基層及偏遠(yuǎn)地區(qū)實施,且其有著復(fù)雜的樣品前處理和相對較長的檢測時間,應(yīng)用于快檢的難度比較大。對于企業(yè)生產(chǎn)實時監(jiān)控而言,特別需要一種可以快速的,低廉的試劑盒,其可以檢測抗體中殘留DNA是否符合標(biāo)準(zhǔn),同時不需要昂貴的設(shè)備。
動物源性基質(zhì)材料的脫細(xì)胞過程被認(rèn)為是非常重要的,細(xì)胞殘留DNA定量檢測是評價脫細(xì)胞過程及控制產(chǎn)品質(zhì)量的重要措施之一。據(jù)GB/T16886.1—2022/ISO10993-1:2018《醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:風(fēng)險管理過程中的評價與試驗》,醫(yī)療器械必須經(jīng)歷生物相容性的挑戰(zhàn),其中對于生物學(xué)的風(fēng)險評定要求包含:無細(xì)胞毒性、無致敏性、無遺傳毒性、無致ai性等。南京正揚(yáng)生物科技有限公司已按照ISO9001質(zhì)量體系研發(fā)生產(chǎn)多款滿足法規(guī)需求的細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒,范圍涵蓋宿主細(xì)胞殘留DNA提取試劑盒、宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒、微生物快檢試劑盒,所有產(chǎn)品均已進(jìn)行了多面的性能驗證,質(zhì)量可靠有保證,可以滿足生物源性醫(yī)療器械的質(zhì)量控制需求。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測定量分析。
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的HEK293細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有HEK293DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。
南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的畢赤酵母宿主DNA,檢測試劑盒具備檢測快速、操作簡單、檢測特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞低檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有畢赤酵母DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國藥典方法,通則〈3407〉。 宿主細(xì)胞殘留DNA檢測有哪些必要性?HEK293細(xì)胞殘留DNA檢測公司
美國FDA對Ecoli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。廣州E.coli殘留DNA檢測廠家
為什么要做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測?近年來熱度驟增的生物制品藥物對諸多疾病療效斐然,在藥品市場中所占比重也是節(jié)節(jié)攀升。于是生物制品與之俱來的生物安全性問題被漸漸提上日程,其中宿主細(xì)胞殘留DNA由于可能會傳遞仲瘤或病毒相關(guān)基因,存在潛在的危險性,各國藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對其殘留量有著嚴(yán)格的限度控制。同時,各國藥典也陸續(xù)提供數(shù)種關(guān)于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測經(jīng)典的方法,目前以實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法為優(yōu),因其專一性強(qiáng)、靈敏度高、快速且可實現(xiàn)高通量。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的重要性:眾所周知,通過細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品時,需要在下游工藝中去除所有的源于宿主細(xì)胞殘留的雜質(zhì),如胞質(zhì)蛋白、基因及潛在病毒等。其中宿主細(xì)胞DNA殘留問題受到了制藥同行很大的關(guān)注。究其原因,在于生物制品中即便是微量地來源于宿主細(xì)胞的外源性DNA都有傳遞仲瘤或病毒相關(guān)基因的可能性。如果生物制品在攜帶殘留DNA的情況下注射進(jìn)入患者的體內(nèi),如果細(xì)胞DNA為致ai基因,具有致瘤性,在患者體內(nèi)生成仲瘤;如果為病毒基因,不排除該基因擴(kuò)增并組裝的可能,威脅患者的健康。總之,宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在危害不容小覷,通過去除宿主細(xì)胞DNA預(yù)防可能出現(xiàn)的不利后果是極為必要的。如今。廣州E.coli殘留DNA檢測廠家