江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-20

腸道菌群的檢測(cè)非常重要,首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成,包括噬菌體,病毒,細(xì)菌,原生生物,蠕蟲和zhenjun。據(jù)不完整的審核,這些微生物的種類非常多,有2,000種不同的細(xì)菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬億,這些微生物編碼超過300萬個(gè)基因,產(chǎn)生數(shù)千種代謝物,共同調(diào)節(jié)人類宿主的許多功能,比如營(yíng)養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等,可以說功能非常強(qiáng)大! 腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗代謝性疾病新武器。江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成

江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成,菌群檢測(cè)

來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比分析了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的腸道菌群后發(fā)現(xiàn),患者的菌群組成及功能發(fā)生變化,且患者的菌群可能通過分子模擬觸發(fā)自身免疫反應(yīng)。對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及62名健康人的腸道菌群,發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集;② 在AS患者的腸道菌群中,氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng);③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征;④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原,并促進(jìn)特定HLA分類(HLA-B27)AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。江蘇自閉癥患者菌群檢測(cè)科研助力腸道菌群怎么檢測(cè)?--選擇上海沃本。

江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成,菌群檢測(cè)

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。

過去的研究已鑒定出多個(gè)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)相關(guān)的基因突變,而腸道菌群是RA的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素之一。The Lancet Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)橫斷面研究,在非RA患者中發(fā)現(xiàn),并在RA高危受試者中驗(yàn)證,普氏菌屬與RA的遺傳風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān),普氏菌屬還與RA高危受試者的臨床前期癥狀相關(guān)。①納入1650名非RA雙胞胎,基于233個(gè)GWAS鑒定出的RA相關(guān)SNP,評(píng)估受試者的RA多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(PRS);②在6776名受試者(包括2686名RA患者)中,基于邏輯回歸對(duì)RAPRS進(jìn)行驗(yàn)證;③對(duì)受試者的糞便菌群進(jìn)行測(cè)序,分析菌群與RAPRS的關(guān)聯(lián);④在非RA受試者中,普氏菌屬與RAPRS呈明顯正相關(guān),在RA高危受試者(RA患者的直系親屬)中也存在這種關(guān)聯(lián);⑤另外,包括普氏菌屬在內(nèi)的7個(gè)菌屬與RA的臨床前期癥狀(ACPA或RF陽性等)相關(guān)。腸道菌群檢測(cè)與您健康息息相關(guān)!

江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成,菌群檢測(cè)

藥物微生物組學(xué)是一門新興學(xué)科,關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎(包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答;②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括:腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。腸道菌群檢測(cè)有哪些益處?上海腸道菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗腹瀉新武器。江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成

腸道微生態(tài)對(duì)心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明,腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān),且有助于****。從功能上講,進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺受體 78(Olfr78)和G蛋白偶聯(lián)受體 41(GPR41)就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,但對(duì)血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下,GPR41 作為一種降壓蛋白,通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管,而 Olfr78 則可以對(duì)抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡,能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外,微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)組成

上海沃本生物科技有限公司致力于醫(yī)藥健康,是一家服務(wù)型公司。沃本生物致力于為客戶提供良好的合作共建菌群移植處理中心,設(shè)備、試劑、耗材,委托技術(shù)研發(fā)與臨床研究,一切以用戶需求為中心,深受廣大客戶的歡迎。公司注重以質(zhì)量為中心,以服務(wù)為理念,秉持誠信為本的理念,打造醫(yī)藥健康良好品牌。沃本生物立足于全國(guó)市場(chǎng),依托強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力,融合前沿的技術(shù)理念,飛快響應(yīng)客戶的變化需求。