山東糞便菌群檢測準確性高

可分泌IL-10的調節(jié)性B細胞（Breg）對腸道菌群信號的應答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。CellMetabolism上發(fā)表的一項研究，在類風濕關節(jié)炎患者及關節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低，而補充丁酸鹽可緩解小鼠的關節(jié)炎。機制上，丁酸鹽可通過促進菌群代謝產物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產生，到達Breg上的芳香烴受體，以增強Breg的免疫抑制功能。①類風濕關節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低，與CD19+CD24hiCD38hiB細胞及IL-10+Breg的減少相關；②關節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低，補充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關節(jié)炎；③補充丁酸鹽可增強Breg的免疫抑制功能，并抑制生發(fā)中心B細胞及漿母細胞的分化；④機制上，補充丁酸鹽促進了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸，從而到達芳香烴受體，以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉錄。腸道菌群檢測--解讀人類“第二基因組”。山東糞便菌群檢測準確性高

強直性脊柱炎患者的腸道菌群組成及細菌表位變化：①納入127名強直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對糞便菌群進行宏基因組測序；②鑒定出7個菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關的菌種）相關；④AS患者糞便中可檢測到特定細菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應性細菌表位的減少相關。河南消化道疾病菌群檢測組成菌群檢測可以為醫(yī)生提供關于患者疾病的具體信息，從而指導醫(yī)生制定更個性化的治療方案。

安徽醫(yī)科大學的李寶珠團隊Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述，納入26項研究的結果，總結了類風濕關節(jié)炎（RA）患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結26項研究的結果，分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化；②3項以上的研究報道，與對照相比，早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少，而口腔菌群中的普氏菌屬增加，鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少；③另外，部分普氏菌屬中的物種（包括P.histicola及P.oulorum）在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢；④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變，而腸道菌群α-多樣性降低或不變。

你知道嗎？每個人都有超過自身細胞10倍以上微生物正在與自己共生，腸道菌群則是人體共生菌群的主力軍。專業(yè)的研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群影響著我們的方方面面，從營養(yǎng)吸收代謝到生長發(fā)育，從強弱到一些疾病發(fā)生都離不開腸道菌群。了解營養(yǎng)吸收代謝、疾病風險和代謝水平從解析你的腸道菌群開始吧！全年齡段的檢測；7萬種腸道菌群檢測；16種腸道疾病情況評估、神經與內分泌情況分析；營養(yǎng)吸收情況；200+種個性化食物推薦，助您輕松掌握飲食節(jié)奏。專業(yè)的基因解讀，貼切的生活指導，科技與你常伴。如何檢測腸道菌群的差異性！

腸道菌群在精細醫(yī)學中如何發(fā)揮作用？2015年1月20日，美國前總統(tǒng)奧巴馬在國情咨文演講中啟動精細醫(yī)療計劃。同年2月，國家有關領導批示科技部和國家衛(wèi)生計生委，要求成立中國精細醫(yī)療戰(zhàn)略組，開啟了中國的精細醫(yī)療計劃。初期的精細醫(yī)療是針對人體基因進行相關檢測分析，主要針對人本身基因組上的疾病易感基因檢測。隨著精細醫(yī)療的發(fā)展，更多與人體健康狀態(tài)相關的基因檢測得到大量關注，如糞便活檢等。近年來，對人體微生物組的研究發(fā)現(xiàn)，我們亦可從人體內環(huán)境層面，反映人體健康狀況，特別是對于一些慢性疾病，可以采取一種徹底的無創(chuàng)檢測手段——通過糞便來檢測，這項技術當下異常火熱。人體微生物組學，很有可能成為精細醫(yī)療即將到來的下一個熱潮。腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！浙江消化道疾病菌群檢測準確性高

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約50%的類風濕關節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。山東糞便菌群檢測準確性高