AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及42名健康對(duì)照,對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關(guān)通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析(MWAS)與全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗心血管疾病新武器。浙江亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法
痛風(fēng)是臨床常見的炎癥性關(guān)節(jié)炎。高尿酸血癥是痛風(fēng)主要的危險(xiǎn)因素,尿酸鹽生產(chǎn)過剩和/或排泄不足是引起高尿酸血癥的主要原因。近年來的研究發(fā)現(xiàn),痛風(fēng)患者存在腸道微生物群失調(diào),可能是導(dǎo)致其嘌呤和尿素代謝異常的主要原因。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,對(duì)高尿酸血癥小鼠進(jìn)行糞微生物群移植,可明顯降低其血尿酸水平,增加尿酸排出;此外,高尿酸血癥小鼠的腸道屏障完整性也得以修復(fù)。然而,WMT是否能降低痛風(fēng)患者的血尿酸水平,改善其臨床癥狀及腸道屏障功能目前仍不清楚。腸道菌群移植(FMT)被報(bào)道可以改善痛風(fēng):①納入11名急性及復(fù)發(fā)性痛風(fēng)患者進(jìn)行洗滌菌群移植(WMT)改善,并且選擇了6名糞菌供體作為對(duì)照組;②研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)痛風(fēng)患者的血清尿酸水平明顯高于對(duì)照組,而在經(jīng)過WMT改善后,患者的血清尿酸水平出現(xiàn)了明顯降低,但仍然是明顯高于對(duì)照組的;③痛風(fēng)患者經(jīng)過WMT改善1年內(nèi),患者的急性痛風(fēng)發(fā)作頻率及持續(xù)時(shí)間均出現(xiàn)了明顯減少;④改善前,患者的二胺氧化酶、D-乳酸均明顯高于對(duì)照,改善后,患者的二胺氧化酶均明顯降低至與對(duì)照相似的水平,但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對(duì)照。上海亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義。
來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,并對(duì)比了接受不同藥物后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對(duì)照,RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。
約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。專業(yè)腸道菌群檢測(cè)請(qǐng)到上海沃本;
腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據(jù)表明,人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的,這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開始,通過三個(gè)途徑獲得:1.大部分是在出生時(shí)通過陰道產(chǎn)道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三,影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會(huì)影響微生物的定植,包括分娩方式,是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時(shí),復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對(duì)穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會(huì)被改變,比如細(xì)菌,吸煙,疾病等等,其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用,比如膳食纖維會(huì)有利于腸道益生菌的生長,而藥物的使用則會(huì)破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定,引發(fā)疾病。推薦您身邊更專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)公司--上海沃本生物。上海亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法
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腸道微生態(tài)對(duì)心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明,腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān),且有助于****。從功能上講,進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺受體 78(Olfr78)和G蛋白偶聯(lián)受體 41(GPR41)就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,但對(duì)血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下,GPR41 作為一種降壓蛋白,通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管,而 Olfr78 則可以對(duì)抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡,能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外,微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。浙江亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法