浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)向我們揭示了腸道菌群與減重的關(guān)系。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授Ley對(duì)12名肥胖患者進(jìn)行追蹤研究，一組控制脂肪，一組控制碳水化合物。一年后前者體重下降2％，后者體重下降6％。通過(guò)腸道菌群檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，他們腸道內(nèi)的厚壁菌門數(shù)量下降，擬桿菌門數(shù)量上升。而厚壁菌門、擬桿菌門可以通過(guò)影響多糖的降解，導(dǎo)致肥胖。這說(shuō)明了飲食調(diào)整可改變腸道菌群，進(jìn)而改變肥胖情況。美國(guó)科學(xué)家Turnbaugh發(fā)現(xiàn)，將瘦小鼠的腸道菌群轉(zhuǎn)移到胖小鼠體內(nèi)，2周后胖小鼠體重明顯減少，能量吸收的效率降低，而排泄物中能量更高。由此可見(jiàn)，腸道微生物幾乎可以決定能量吸收，幫助控制體重。有趣的是，研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)厚壁菌門、擬桿菌門的比值可以間接反應(yīng)和評(píng)估人體胖瘦的程度。上海沃本生物為您提供專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)報(bào)告。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

當(dāng)機(jī)體收到年齡、環(huán)境、飲食、用藥等因素影響時(shí)，就會(huì)引起腸道微生態(tài)失衡，又稱為腸道菌群失調(diào)，主要是指由于腸道菌群組成改變、細(xì)菌代謝活性變化或菌群在局部分布變化而引起的失衡狀態(tài)；表現(xiàn)為腸道菌群在種類、數(shù)量、比例、定位轉(zhuǎn)移（移位）和生物學(xué)特性上的變化。新一代測(cè)序技術(shù)下的16SrRNA測(cè)序由于具有能夠提供全的菌群分類及豐度數(shù)據(jù)，價(jià)格合理，檢測(cè)周期短等明顯優(yōu)勢(shì)，已經(jīng)成為科研人員及臨床研究者研究疾病與腸道菌群關(guān)系的重要工具。江蘇自閉癥患者菌群檢測(cè)私人定制上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)專業(yè)團(tuán)隊(duì)。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。

腸道菌群在精細(xì)醫(yī)學(xué)中如何發(fā)揮作用？2015年1月20日，美國(guó)前總統(tǒng)奧巴馬在國(guó)情咨文演講中啟動(dòng)精細(xì)醫(yī)療計(jì)劃。同年2月，國(guó)家有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批示科技部和國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委，要求成立中國(guó)精細(xì)醫(yī)療戰(zhàn)略組，開(kāi)啟了中國(guó)的精細(xì)醫(yī)療計(jì)劃。初期的精細(xì)醫(yī)療是針對(duì)人體基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)分析，主要針對(duì)人本身基因組上的疾病易感基因檢測(cè)。隨著精細(xì)醫(yī)療的發(fā)展，更多與人體健康狀態(tài)相關(guān)的基因檢測(cè)得到大量關(guān)注，如糞便活檢等。近年來(lái)，對(duì)人體微生物組的研究發(fā)現(xiàn)，我們亦可從人體內(nèi)環(huán)境層面，反映人體健康狀況，特別是對(duì)于一些慢性疾病，可以采取一種徹底的無(wú)創(chuàng)檢測(cè)手段——通過(guò)糞便來(lái)檢測(cè)，這項(xiàng)技術(shù)當(dāng)下異?；馃?。人體微生物組學(xué)，很有可能成為精細(xì)醫(yī)療即將到來(lái)的下一個(gè)熱潮。腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義！

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān)，新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加，而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病，而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示，靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者，發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高；②縱向研究結(jié)果顯示，血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高；③RA患者（包括新發(fā)病患者）腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白（包括occludin與claudin-1）表達(dá)明顯降低；④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎（CIA）小鼠模型中，腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前；⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性，或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測(cè)為您的健康保駕護(hù)航！江蘇神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

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有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)Jinxiang Han、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。浙江自閉癥患者菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病