上海腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-28

    來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,并對(duì)比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來(lái)氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對(duì)照,RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。 腸道菌群對(duì)人體整體健康具有深遠(yuǎn)影響!上海腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

上海腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高,菌群檢測(cè)

為身體發(fā)愁的你,想知道自己腸道內(nèi)“肥胖菌”的情況不?為免疫發(fā)愁的你,想知道人體免疫前線的戰(zhàn)況不?腹瀉、糖尿病......這一切,都可以從包含100萬(wàn)億細(xì)菌的“人體的第二組成”中,找到答案。采用新一代高通量測(cè)序平臺(tái),以人類微生物組計(jì)劃重要成果為基礎(chǔ),利用16SrDNA測(cè)序技術(shù),對(duì)人體腸道菌群的種類與數(shù)量進(jìn)行鑒定與測(cè)定,分析受檢者的腸道微生態(tài)環(huán)境(菌群整體情況、益生菌和致病菌的含量、菌群多樣性、功能冗余性等),評(píng)估肥胖、糖尿病與腸易激綜合征等疾病的患病風(fēng)險(xiǎn),并為受檢者提供個(gè)性的健康調(diào)理方案,從而促進(jìn)腸道菌群的平衡,提升受檢者健康水平!上海亞健康人群菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容腸道菌群檢測(cè)的周期?

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過(guò)去的研究已鑒定出多個(gè)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)相關(guān)的基因突變,而腸道菌群是RA的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素之一。The Lancet Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)橫斷面研究,在非RA患者中發(fā)現(xiàn),并在RA高危受試者中驗(yàn)證,普氏菌屬與RA的遺傳風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān),普氏菌屬還與RA高危受試者的臨床前期癥狀相關(guān)。①納入1650名非RA雙胞胎,基于233個(gè)GWAS鑒定出的RA相關(guān)SNP,評(píng)估受試者的RA多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(PRS);②在6776名受試者(包括2686名RA患者)中,基于邏輯回歸對(duì)RAPRS進(jìn)行驗(yàn)證;③對(duì)受試者的糞便菌群進(jìn)行測(cè)序,分析菌群與RAPRS的關(guān)聯(lián);④在非RA受試者中,普氏菌屬與RAPRS呈明顯正相關(guān),在RA高危受試者(RA患者的直系親屬)中也存在這種關(guān)聯(lián);⑤另外,包括普氏菌屬在內(nèi)的7個(gè)菌屬與RA的臨床前期癥狀(ACPA或RF陽(yáng)性等)相關(guān)。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門(mén)/擬桿菌門(mén)比值增加,廣古菌門(mén)豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。推薦您身邊更專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)公司--上海沃本生物。

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腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關(guān)。來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)及中科院微生物所的王軍團(tuán)隊(duì)在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)隊(duì)列研究結(jié)果,對(duì)比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化,并發(fā)現(xiàn)在SLE患者中富集的部分菌種來(lái)自于口腔菌群,且來(lái)自這些SLE相關(guān)細(xì)菌的多肽可通過(guò)分子模擬觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。該研究結(jié)果提示,調(diào)控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對(duì)比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對(duì)照的糞便菌群;②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對(duì)照有明顯差異,脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集,在接受改善后減少;③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集,支鏈氨基酸生物合成通路減少;④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似;⑤SLE患者中富集的菌種部分來(lái)自于口腔菌群,并與口腔炎癥密切相關(guān);⑥來(lái)自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過(guò)分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。如何確定腸道菌群失調(diào)呢?河南腸道菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義。上海腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究,① 對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及62名健康人的腸道菌群,發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集;② 在AS患者的腸道菌群中,氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng);③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征;④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原,并促進(jìn)特定HLA分類(HLA-B27)AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。上海腸道菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高