有研究顯示腸道菌群變化會影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài),而腸道菌群和代謝的擾動或促進類風濕性關節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學JinxiangHan、華中科技大學寧康和山東大學張磊與研究團隊在Gut發(fā)表文章,招募健康對照(27)、骨性關節(jié)炎(OA,19)和類風濕關節(jié)炎(RA,76)患者,對腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關節(jié)滑液中的代謝物進行分析,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進抗壞血酸的降解,促進促炎反應,加速炎癥性關節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進展,或成為RA的潛在靶點。腸道菌群檢測:對抗腹瀉新武器。廣東專業(yè)菌群檢測組成
腸道炎癥與脊柱關節(jié)炎(SpA)存在密切關系,提示這種疾病中潛在的腸道-關節(jié)軸的炎癥關聯(lián)。NatureReviewsRheumatology近期發(fā)表的綜述文章,對這一話題進行了探討,回顧了相關的流行病學、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識缺口,以及對于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關節(jié)炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸病(IBD);②許多強直性脊柱炎(AS)的遺傳危險因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細胞因子(如IL-17)在腸道和關節(jié)中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發(fā)生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關尚不清楚。山東醫(yī)院菌群檢測常用方法上海沃本您身邊的腸道菌群檢測選擇;
1.特異性地引物設計策略,靶向擴增細菌的16SrRNA基因的V4高可變區(qū)。經(jīng)NGS測序分析之后,能夠獲得更豐富的腸道菌群信息;2.采用Illumina付費數(shù)據(jù)庫進行生物信息學分析,可部分分類到菌種水平,提供更精細的菌群分類及豐度數(shù)據(jù),相對準確地評估菌群分布;3.采樣裝置中有特殊的樣品保存液,樣品可常溫保存28天;4.擁有自動化的報告生成系統(tǒng),能夠快速產(chǎn)生檢測報告,明顯縮短檢測周期;5.專業(yè)的取樣裝置,取樣操作簡單。5.報告內(nèi)容含有有害菌、有益菌的含量分析。
(1)構建不同慢病和腸道菌群之間的關聯(lián)數(shù)據(jù)庫,促進慢病與菌群相關性、甚至因果性證據(jù)的進一步積累,促進人們對慢病發(fā)生、發(fā)展的深刻理解;(2)研究針對腸道菌群進行調(diào)控的新技術、新方法、新產(chǎn)品,提高慢病防控效率;(3)結合腸道菌群微生態(tài),深入開展中醫(yī)藥研究,促進中醫(yī)生命科學和中西醫(yī)結合的研究與發(fā)展;(4)發(fā)展腸道菌群微生態(tài)的解析技術,不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進步,而且還需要從微生態(tài)這一群體水平開展從結構到功能的深入研究;(5)發(fā)展腸道菌群的檢測技術即針對腸道菌群的健康體檢技術,建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態(tài)、亞健康狀態(tài)、失調(diào)紊亂狀態(tài)甚至致病狀態(tài)的理論、方法和技術;腸道菌群檢測:對抗肥胖新武器!
藥物微生物組學是一門新興學科,關注藥物與菌群之間的復雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細介紹了在炎癥性關節(jié)炎(包括類風濕關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎及強直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學應用于炎癥性關節(jié)炎的精細醫(yī)療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應答;②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學研究用于炎癥性關節(jié)炎精細醫(yī)療的潛在策略包括:腸道菌群作為預測改善應答的生物標志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。上海沃本--靠譜的菌群檢測公司。河北腹瀉菌群檢測查什么
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來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項研究,對比了類風濕關節(jié)炎(RA)患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異,并對比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照,13名患者接受化瘀強腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對照,RA患者分別有的37個及21個腸道細菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細菌相關;③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細胞沉降率,LEF影響C反應蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細菌物種,以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。 廣東專業(yè)菌群檢測組成