江蘇消化道疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

來源: 發(fā)布時間:2022-08-25

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標志物。Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項研究,對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,廣古菌門豐度升高,MAPK信號、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=0.84);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義;江蘇消化道疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

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腸道菌群的檢測非常重要,首先我們來看一下腸道微生物究竟是什么?

腸道微生物組(GM)是指人類胃腸道內(nèi)存在的所有微生物的基因組成,包括噬菌體,病毒,細菌,原生生物,蠕蟲和zhenjun。據(jù)不完整的審核,這些微生物的種類非常多,有2,000種不同的細菌菌株或物種。腸道微生物的數(shù)量約為100萬億,這些微生物編碼超過300萬個基因,產(chǎn)生數(shù)千種代謝物,共同調(diào)節(jié)人類宿主的許多功能,比如營養(yǎng)代謝、異生物質(zhì)和藥物代謝、維持腸道粘膜屏障的結(jié)構(gòu)完整性、免疫調(diào)節(jié)和抵御病原體等等,可以說功能非常強大! 浙江神經(jīng)類疾病菌群檢測私人定制腸道菌群檢測可以做什么;

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究,發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)?。虎蹖Ρ?0名強直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達相關(guān);⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關(guān)。

有研究顯示腸道菌群變化會影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài),而腸道菌群和代謝的擾動或促進類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團隊在Gut發(fā)表文章,招募健康對照(27)、骨性關(guān)節(jié)炎(OA,19)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA,76)患者,對腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進行分析,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進抗壞血酸的降解,促進促炎反應(yīng),加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進展,或成為RA的潛在靶點。上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產(chǎn)品;

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自從引入了細菌的基因組學(xué)分析以來,針對微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測序和宏基因組測序兩種測序方法,常用于評估微生物組成機器相對豐度。16S測序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域為八項來檢測細菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無法分辨種群之間的差異,因為這種差異通常很小。相反地,宏基因組測序能夠?qū)崟r檢測所有生物的全基因組,這也造成針對意志和位置的微生物檢測的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。上海沃本--您身邊的腸道菌群檢測**!江蘇糞便菌群檢測預(yù)測疾病

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腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明,腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負相關(guān),且有助于****。從功能上講,進入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺受體 78(Olfr78)和G蛋白偶聯(lián)受體 41(GPR41)就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下,GPR41 作為一種降壓蛋白,通過內(nèi)皮依賴的方式擴張阻力血管,而 Olfr78 則可以對抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機體提供了必要的平衡,能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外,微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。已有研究證明,在飲食中添加 1%丁酸鹽,可以通過其功能和增強斑塊穩(wěn)定性來減緩AS疾病的進程。通過 T 細胞依賴的方式,丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化。江蘇消化道疾病菌群檢測臨床應(yīng)用

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