有研究顯示腸道菌群變化會影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài),而腸道菌群和代謝的擾動或促進類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)Jinxiang Han、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團隊在Gut發(fā)表文章,招募健康對照(27)、骨性關(guān)節(jié)炎(OA,19)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA,76)患者,對腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進行分析,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進抗壞血酸的降解,促進促炎反應(yīng),加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進展,或成為RA的潛在靶點。腸道菌群對人體整體健康具有深遠影響!浙江專業(yè)菌群檢測臨床應(yīng)用
可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細胞(Breg)對腸道菌群信號的應(yīng)答在維持免疫耐受中發(fā)揮重要作用。Cell Metabolism上發(fā)表的一項研究,在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者及關(guān)節(jié)炎小鼠模型中均觀察到糞便丁酸鹽水平的降低,而補充丁酸鹽可緩解小鼠的關(guān)節(jié)炎。機制上,丁酸鹽可通過促進菌群代謝產(chǎn)物——5-羥基吲哚-3-乙酸的產(chǎn)生,到達Breg上的芳香烴受體,以增強Breg的免疫抑制功能。①類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的糞便丁酸鹽水平降低,與CD19+CD24hiCD38hiB細胞及IL-10+Breg的減少相關(guān);②關(guān)節(jié)炎小鼠模型的糞便丁酸鹽及乙酸鹽水平降低,補充丁酸鹽可以Breg依賴性方式緩解關(guān)節(jié)炎;③補充丁酸鹽可增強Breg的免疫抑制功能,并抑制生發(fā)中心B細胞及漿母細胞的分化;④機制上,補充丁酸鹽促進了菌群將5羥色胺代謝為5-羥基吲哚-3-乙酸,從而到達芳香烴受體,以活化Breg中的芳香烴受體依賴性基因轉(zhuǎn)錄。浙江專業(yè)菌群檢測臨床應(yīng)用如何確定腸道菌群失調(diào)呢?
腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)相關(guān)。來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項隊列研究結(jié)果,對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化,并發(fā)現(xiàn)在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群,且來自這些SLE相關(guān)細菌的多肽可通過分子模擬觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。該研究結(jié)果提示,調(diào)控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群;②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異,脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集,在接受改善后減少;③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集,支鏈氨基酸生物合成通路減少;④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似;⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群,并與口腔炎癥密切相關(guān);⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。
ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究,發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)?。虎蹖Ρ?0名強直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達相關(guān);⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關(guān)。如何檢測腸道菌群的差異性!
已知痛風(fēng)主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結(jié)晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內(nèi)排泄尿酸:腎臟負責(zé)排出70%的尿酸,腸負責(zé)排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態(tài)失調(diào)與關(guān)節(jié)炎疾病有關(guān),包括強直性脊柱炎(AS),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風(fēng)之間的關(guān)聯(lián)仍然很差。先前的一項研究顯示,痛風(fēng)患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風(fēng)患者中包括嘌呤代謝在內(nèi)的腸道微生物功能也發(fā)生了變化.另一項結(jié)合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機會原體增加,痛風(fēng)患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。腸道菌群檢測的臨床指導(dǎo)意義!河南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用
腸道菌群檢測選擇上海沃本!浙江專業(yè)菌群檢測臨床應(yīng)用
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項研究結(jié)果表明,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗降低應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。浙江專業(yè)菌群檢測臨床應(yīng)用
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