云南學(xué)校跑道膠黏劑聯(lián)系方式

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-22

雙組分聚氨酯膠粘劑的主要特點(diǎn):對(duì)于無(wú)溶劑雙組分聚氨酯膠粘劑來(lái)說(shuō),兩組分起始分子量都不大,一般來(lái)說(shuō)NCO/OH摩爾比等于或稍大于1,有利于固化完全;但在粘合密封件時(shí),注意NCO組分不能過(guò)量太多。對(duì)于溶劑型雙組分膠粘劑來(lái)說(shuō),其主劑分子量較大,初粘性能較好,兩組分的用量可在較大范圍內(nèi)調(diào)節(jié),NCO/OH摩爾比可小于1或大于1的數(shù)倍。當(dāng)NCO組分(固化劑)過(guò)量較多的場(chǎng)合,多異氰酸酯基團(tuán)自聚形成堅(jiān)韌的膠粘層,適合于硬質(zhì)材料的粘接;在NCO組分用量少的情況下,則膠層柔軟,可用于皮革、織物等軟材料的粘接。膠黏劑怎么選用適合自己的?云南學(xué)校跑道膠黏劑聯(lián)系方式

    加熱對(duì)進(jìn)步粘接力有利。固化的加熱體例有烘箱或烘道?烘房加熱,夾具加熱等。對(duì)于傳熱快的金屬基材可采用夾具加熱,膠層受熱比烘箱加熱快。加熱過(guò)程應(yīng)以漸漸升溫為宜。溶劑型聚氨酯膠要細(xì)致溶劑的揮發(fā)速度。在晾置過(guò)程中,大部分溶劑已揮發(fā)掉,剩余的溶劑慢慢透過(guò)膠粘層向外擴(kuò)散,若加熱過(guò)快則溶劑在軟化了的膠層中氣化鼓泡,在接頭中形成氣泡,緊張的可將大部分未固化呈流粘態(tài)的膠粘劑擠出接頭,形成空缺會(huì)影響粘接強(qiáng)度。對(duì)于雙組分無(wú)溶劑膠粘劑及單組分濕固化膠粘劑,加熱也不能太快,否則NCO基團(tuán)與膠中或基材外觀?空氣中的水分加速反應(yīng),產(chǎn)生的CO2氣體來(lái)不及擴(kuò)散,而膠層粘度增長(zhǎng)很快,氣泡就留在膠層中。單組分濕固化聚氨酯膠粘劑重要靠空氣中的水分固化,故應(yīng)維持肯定的空氣濕度,宜以室溫緩慢固化為宜。若空氣干燥,可甲平少量水分于涂膠面,以促進(jìn)固化。若膠被夾于干燥硬質(zhì)的被粘物之間,且膠層較厚時(shí),界面及外界的水分不易滲入膠中,則易固化不完全,這種情況下可以在膠中注入極少量水分。 河南運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地膠黏劑性能江蘇康體膠黏劑誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)。

    水性聚氨酯膠黏劑由于引入了親水基團(tuán),它的耐水性能較差,粘接強(qiáng)度也比不上溶劑型的膠黏劑,因而需要通過(guò)改性來(lái)提高其性能。丙烯酸酯具有良好的附著力、耐候性和耐水性,以及價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn),因而常被用于改性水性聚氨酯。那么用丙烯酸酯作改性時(shí),能改善哪些性能?改性過(guò)程中得注意哪些細(xì)節(jié)?這將是本文章討論的重點(diǎn)。研究者先把聚酯二元醇(XH-111)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)反應(yīng),然后用三羥甲基丙烷(TMP)、1,4-丁二醇(BDO)和二羥甲基丙酸(DMPA)進(jìn)行一次擴(kuò)鏈,然后加入丙烯酸羥乙酯(HEA)與多余的NCO反應(yīng),并用三乙胺(TEA)中和,制得HEA封端的水性聚氨酯乳液。后加入丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸甲酯(MA),通過(guò)自由基引發(fā)聚合,制得丙烯酸酯改性的水性聚氨酯膠黏劑乳液。聚氨酯鏈段中引入的二羥甲基丙酸的-COOH為親水基團(tuán),其含量的增加勢(shì)必會(huì)增強(qiáng)PU分子鏈的親水性,降低它的耐水性,因此研究者固定了—COOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為~,研究不同丙烯酸酯(PA)含量對(duì)水性聚氨酯膠的性能影響,如下:1PA含量對(duì)膠膜耐水性能的影響上圖可見(jiàn),PA改性的PU膠膜的吸水率隨PA含量的增加而逐步變?。寒?dāng)PA含量從5%增加到30%時(shí),膠膜的吸水率則從16%減小到。

    研究者認(rèn)為這源自兩個(gè)方面:(1)丙烯酸酯相對(duì)聚氨酯而言,疏水性更高;(2)丙烯酸酯的引入可以增加體系的交聯(lián)度,從而提高了PU膠膜的耐水性能。但是,PA用量不要超過(guò)30%,因?yàn)楫?dāng)PA含量超過(guò)30%時(shí),乳液交聯(lián)度過(guò)大,粒子變得很粗,且疏水性過(guò)強(qiáng),乳液變得不穩(wěn)定,產(chǎn)生沉淀。2PA含量對(duì)剝離強(qiáng)度及膠膜力學(xué)性能的影響上表數(shù)據(jù)顯示,水性PU膠的剝離強(qiáng)度隨著PA含量的增加而增大,當(dāng)PA含量增加到30%時(shí),玻璃強(qiáng)度達(dá)到大值為N/mm。另外,隨著PA含量從0%增加到30%時(shí),PU膠膜的拉伸強(qiáng)度也從MPa增強(qiáng)到MPa,然而,其斷裂伸長(zhǎng)率則從825%下降到503%。研究者認(rèn)為膠黏劑的內(nèi)聚強(qiáng)度與剝離強(qiáng)度密切相關(guān),丙烯酸酯的引入提高了體系的交聯(lián)密度,從而提高了聚合物的內(nèi)聚強(qiáng)度,因此剝離強(qiáng)度隨著交聯(lián)密度的增加而逐漸增強(qiáng)。然而,交聯(lián)密度的增加致使交聯(lián)間距和交聯(lián)分子長(zhǎng)度變短,分子變形性降低,因此斷裂伸長(zhǎng)率降低,膠膜的柔韌性會(huì)有所下降。當(dāng)PA含量為30%時(shí),膠黏劑的剝離強(qiáng)度大,膠膜強(qiáng)度高,雖然斷裂伸長(zhǎng)率下降到503%,但仍保持了不錯(cuò)的柔韌性,因此研究者認(rèn)為30%的PA含量合適。3MA與BA質(zhì)量比對(duì)剝離強(qiáng)度及膠膜力學(xué)性能的影響上表可見(jiàn)。江蘇康體膠黏劑安心售后。

偶聯(lián)劑為改善 PU 膠對(duì)被粘體的黏結(jié)性,提高膠接強(qiáng)度和耐濕熱性,可添加硅烷偶聯(lián)劑或鈦系偶聯(lián)劑。觸變劑為調(diào)節(jié)膠的流變性,達(dá)到使涂膠時(shí)在平面上易流平,垂直面上不流淌下垂,受壓時(shí)流動(dòng),擠出時(shí)良好成條等效果,常添加氣相白炭黑或由自身形成的少許聚脲等觸變劑。改性劑為改善PU膠某些特性,有時(shí)向膠中加入硝化纖維素、聚氯乙烯、聚乙酸乙酯、萜烯樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂、萜烯酚醛樹(shù)脂、二甲苯樹(shù)脂、松香樹(shù)脂、聚酯樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、丙烯酸酯樹(shù)脂、有機(jī)硅樹(shù)脂、有機(jī)氟樹(shù)脂或聚苯乙烯樹(shù)脂等。有的可將其共混,有的在合成過(guò)程中將其雜化。一般認(rèn)為,通過(guò)雜化改性,效果更好。膠黏劑有什么特點(diǎn)?江蘇康體告訴您。山東塑膠跑道膠黏劑廠家

膠黏劑的批發(fā)價(jià)格更優(yōu)惠。云南學(xué)校跑道膠黏劑聯(lián)系方式

催化劑為加速 PU 制備時(shí)的反應(yīng)速度、膠黏劑固化時(shí)的固化速度, 常加入二月桂酸二丁基錫、辛酸亞錫或有機(jī)鉍等有機(jī)金屬鹽或者三乙胺、三乙烯二胺(1, 4 – 偶氮雙環(huán)(2, 2, 2)辛烷,DABCO)、N – 甲基**啉等叔胺類(lèi)催化劑。一般認(rèn)為,叔胺類(lèi)催化劑對(duì)異氰酸酯與水的反應(yīng)有促進(jìn)作用,而有機(jī)錫類(lèi)催化劑對(duì)促進(jìn)異氰酸酯與多元醇的反應(yīng)有效。常采用混合催化劑。其他需 要 時(shí), 可加入: 顏料、染料等著色劑,有機(jī)硅、丙烯酸酯等表面活性劑,取代的苯并三唑或二苯甲酮類(lèi)等紫外線吸收劑,受阻胺、受阻酚等抗氧劑,碳化二亞胺等水解穩(wěn)定劑,三聚氰胺、鹵代磷酸酯、鹵代烴類(lèi)及其他含鹵阻燃劑,氫氧化鋁等無(wú)機(jī)阻燃劑,鄰苯二甲酸酯、磷酸酯等增塑劑,其他的還有殺菌防霉劑、除水劑、消泡劑、潤(rùn)濕劑等助劑。助劑用量雖少,作用卻很重要,是提高PU 膠和密封劑品質(zhì)的有效措施。云南學(xué)校跑道膠黏劑聯(lián)系方式

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