廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢

來源: 發(fā)布時間:2021-12-09

OLINK精細蛋白質組學服務(**-III PANNEL):**仍然是主要的死亡原因之一,并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗證更多與**相關的蛋白質生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰(zhàn),同時能更好地為個性化*****鋪平道路。**-IIIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers,其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來,涉及血管生成,細胞通訊,細胞代謝過程,細胞凋亡,細胞增殖/分化,另外根據(jù)DisGenNet收錄的與**相關的蛋白質,包括與致*性,**進展,實體瘤和復發(fā)性**相關的多種標志物。**IIIpanel中還增加了一些已確定的**相關生物標志物,包括:細胞表面A33抗原,B細胞受體CD22,前神經(jīng)肽γ,同種異體移植炎癥因子1和血管內(nèi)皮生長因子受體1。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,特異性,精密度,靈敏度,動態(tài)范圍,基質效應和干擾進行了評估。High multiplex:Olink Target 系列,7大主要疾病,7大生物途徑。廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢

Olink Proteomics創(chuàng)立于蛋白質科學的中心-瑞典烏普薩拉,致力于為血漿等體液蛋白質組/生物標志物的發(fā)現(xiàn)、轉化醫(yī)學提供創(chuàng)新方案。我們基于**的PEA技術,秉承創(chuàng)新、嚴謹和透明的科學精神,開發(fā)并充分驗證了一系列開創(chuàng)性的Olink Panel,通過在1-4ul體液中精確檢測48-1536種生物標志物,幫助科學家做出更加精細的研究決策;加速藥物研發(fā)進程,降低藥物研發(fā)成本;借由更好地理解實時生物學,為理解疾病過程帶來新的見解;改善疾病預測和檢測,精細招募/入組,開發(fā)伴隨診斷,并**終達致精細醫(yī)學。廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢發(fā)育panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。

心血管:研究發(fā)現(xiàn),在所有的生物標志物中,有兩個與中風**為相關,這兩個指標是腦鈉肽(BNP)和成纖維細胞生長因子-23(FGF-23)。對三個簡單的臨床風險因素(年齡、性別和身體質量指數(shù)BMI)和兩個生物標志物(BNP和FGF-23)進行簡單的評估,就可以幫助識別AF患者,BNP和FGF-23也可能有助于對AF患者進行分層。該研究結果發(fā)表在學術期刊《EuropeanHeartJournal》(影響因子:22.7)上,題為《Data-drivendiscoveryandvalidationofcirculatingblood-basedbiomarkersassociatedwithprevalentatrialfibrillation》。

遺傳性轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性:與安慰劑組相比,patisiran組有66 種蛋白質的水平發(fā)生了顯著變化,其中神經(jīng)絲輕鏈(NfL)變化**為顯著(p < 10 -20)。蛋白質水平的差異分析表明,接受patisiran***18個月的hATTR患者血漿蛋白質組表達趨近于健康對照組的水平。健康對照的NfL水平(16.3 pg/mL)比hATTR伴多神經(jīng)病變患者(69.4 pg/mL)低4倍。藥物***18個月后,安慰劑組中NfL水平增加(99.5 pg/mL),patisiran***組中降低(48.8 pg/mL)。同時,patisiran***后神經(jīng)病變損傷分數(shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(R = 0.43 [0.29–0.55])。該研究表明,NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標志物,為hATTR的早期診斷和疾病進程的監(jiān)控提供可能。OLINK蛋白質組學依托其PEA-鄰位延伸技術,為蛋白質組學提供了可靠的技術支撐。

2020年6月,Olink Proteomics發(fā)布了基于NGS的Explore 1536-plex檢測方案,從4ul血漿或其他體液中檢測1536種蛋白標志物。但彼時,中國境內(nèi)尚無檢測平臺,所以歐美科學家得以捷足先登,其中包括**的UK Biobank ,采用Explore 1536-plex進行53000人的大隊列血漿蛋白質組研究;同時也包括***為大家分享的文章的作者,瑞典皇家工程院院士、人類蛋白圖譜計劃的***、歐洲生物技術聯(lián)合會**Mathias Uhlén教授等科學家。2021年5月3日,Mathias Uhlén教授團隊在Nature Communications發(fā)表了基于新一代測序技術的Olink Explore 1536-plex血漿蛋白組的研究成果。值得一提的是,這篇文章的***作者是鐘雯博士。OLINK蛋白質組學服務(神經(jīng)探索 PANEL)。廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢

微量樣本&高通量:1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物。廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢

OLINK精細蛋白質組學服務(**-II PANNEL):**仍然是主要的死亡原因之一,并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗證更多與**相關的蛋白質生物標記物將有助于應對這一巨大挑戰(zhàn),同時能更好地為個性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種**相關biomarkers,其中包含已知的炎癥標記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質都由該領域的**共同精心挑選而來,涉及血管生成,細胞信號轉導,細胞周期控制和炎癥等多個方面。每種關注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,特異性,精密度,靈敏度,動態(tài)范圍,基質效應和干擾進行了評估。廣東OLINK蛋白質組學歡迎咨詢