t-SNE（t分布隨機(jī)鄰域嵌入）是一種用于探索高維數(shù)據(jù)的非線性降維算法。它將多維數(shù)據(jù)映射到適合于人類觀察的兩個(gè)或多個(gè)維度。t-SNE非線性降維算法通過基于具有多個(gè)特征的數(shù)據(jù)點(diǎn)的相似性識(shí)別觀察到的簇來在數(shù)據(jù)中找到模式。另外t-SNE的輸出可以作為其他分類算法的輸入特征。因?yàn)閠-SNE算法定義了數(shù)據(jù)的局部和全局結(jié)構(gòu)之間的軟邊界。t-SNE幾乎可用于所有高維數(shù)據(jù)集，廣泛應(yīng)用于圖像處理，自然語言處理和語音處理。在生物信息中可廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)數(shù)據(jù)、基因甲基化數(shù)據(jù)、基因突變數(shù)據(jù)等，能夠直觀地對(duì)不同數(shù)據(jù)集進(jìn)行比較?；驹韽姆椒ㄉ蟻碇v，t-SNE本質(zhì)上是基于流行學(xué)習(xí)(manifoldlearning)的降維算法，不同于傳統(tǒng)的PCA和MMD等方法，t-SNE在高維用normalizedGaussiankernel對(duì)數(shù)據(jù)點(diǎn)對(duì)進(jìn)行相似性建模。相應(yīng)的，在低維用t分布對(duì)數(shù)據(jù)點(diǎn)對(duì)進(jìn)行相似性(直觀上的距離)建模，然后用KL距離來拉近高維和低維空間中的距離分布。 云生物深度理解科研需求、強(qiáng)大分析處理能力。北京臨床統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)科學(xué)專業(yè)服務(wù)
GSVA算法接受的輸入為基因表達(dá)矩陣（經(jīng)過log2標(biāo)準(zhǔn)化的芯片數(shù)據(jù)或者RNA-seqcount數(shù)數(shù)據(jù)）以及特定基因集。**步，算法會(huì)對(duì)表達(dá)數(shù)據(jù)進(jìn)行核密度估計(jì)；第二部，基于**步的結(jié)果對(duì)樣本進(jìn)行表達(dá)水平排序；第三步，對(duì)于每一個(gè)基因集進(jìn)行類似K-S檢驗(yàn)的秩統(tǒng)計(jì)量計(jì)算；第四步，獲取GSVA富集分?jǐn)?shù)。**終輸出為以每個(gè)基因集對(duì)應(yīng)每個(gè)樣本的數(shù)據(jù)矩陣。無監(jiān)督算法無監(jiān)督算法常常被用于數(shù)據(jù)挖掘，用于在大量無標(biāo)簽數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)些什么。它的訓(xùn)練數(shù)據(jù)是無標(biāo)簽的，訓(xùn)練目標(biāo)是能對(duì)觀察值進(jìn)行分類或區(qū)分等。核密度估計(jì)核密度估計(jì)（kerneldensityestimation）在概率論中用來估計(jì)未知的密度函數(shù)，屬于非參數(shù)檢驗(yàn)方法之一。數(shù)據(jù)要求1、特定感興趣的基因集（如信號(hào)通路，GO條目等），列出基因集中基因2、基因表達(dá)矩陣，為經(jīng)過log2標(biāo)準(zhǔn)化的芯片數(shù)據(jù)或者RNA-seqcount數(shù)數(shù)據(jù)（基因名形式與基因集對(duì)應(yīng)）下游分析1、基因集（如信號(hào)通路）的生存分析2、基因集（如信號(hào)通路）的差異表達(dá)分析3、基因集。 四川組學(xué)數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)科學(xué)結(jié)合WGCNA的ceRNA分析。
當(dāng)前位置：首頁>商城導(dǎo)航>immunetherapy免疫***收藏|分享immunetherapy免疫***價(jià)格：￥：標(biāo)準(zhǔn)套餐高級(jí)套餐購買數(shù)量：加入購物車立即購買產(chǎn)品詳情產(chǎn)品評(píng)論(0)immunetherapy免疫療法免疫療法是指利用人體自身免疫系統(tǒng)，來終止**細(xì)胞。它通過操縱免疫系統(tǒng)，來實(shí)現(xiàn)靶向**抗原或突破T細(xì)胞浸潤的障礙。免疫系統(tǒng)是**的重要***者。很多臨床數(shù)據(jù)表明，**的發(fā)生與機(jī)體免疫功能密切相關(guān)，宿主免疫功能低下或受***往往都會(huì)導(dǎo)致**發(fā)生率增高。**能夠發(fā)生的原因之一在于**細(xì)胞的免疫逃逸和其分泌的免疫***因子，導(dǎo)致**微環(huán)境中的免疫細(xì)胞獲得免疫***性。因此重新***免疫細(xì)胞，逆轉(zhuǎn)**微環(huán)境的免疫***狀態(tài)，是免疫療法的重要目標(biāo)。應(yīng)用場景預(yù)測單個(gè)樣本或者某亞型對(duì)免疫***的響應(yīng)可能性基本原理：通過靶向***免疫檢查點(diǎn)受體——CTLA4，PD1及其配體（PDL1，PDL2），來抵抗**微環(huán)境的免疫***作用，進(jìn)而解除機(jī)體免疫***，****功能發(fā)揮抗**作用。PD-1是共刺激受體B7/CD28家族的成員。它通過與其配體programmeddeathligand1（PD-L1）和programmeddeathligand2（PD-L2）結(jié)合來調(diào)節(jié)T細(xì)胞活化。CTLA-4介導(dǎo)的T細(xì)胞***。
immune-network免疫網(wǎng)絡(luò)**微環(huán)境（TME）是**周圍的環(huán)境，包括周圍血管，免疫細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，信號(hào)分子和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。**與周圍微環(huán)境密切相關(guān)，不斷相互作用。**可以通過釋放細(xì)胞外信號(hào)，促進(jìn)**血管生成和誘導(dǎo)外周免疫耐受來影響微環(huán)境，而微環(huán)境中的免疫細(xì)胞可以影響*細(xì)胞的生長和進(jìn)化。免疫細(xì)胞泛指所有參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞，也特指能識(shí)別抗原，產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答的淋巴細(xì)胞等。主要包括T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、輔佐細(xì)胞，以及它們的前體細(xì)胞等，是免疫系統(tǒng)的功能單元。**微環(huán)境中免疫細(xì)胞之間相互作用形成免疫網(wǎng)絡(luò)，網(wǎng)絡(luò)設(shè)立可以清晰了解**微環(huán)境中免疫細(xì)胞之間的影響機(jī)制。應(yīng)用場景用網(wǎng)絡(luò)圖同時(shí)展示相關(guān)關(guān)系、pvalue、聚類/分類結(jié)果、跟預(yù)后的關(guān)系。-例如例文中各細(xì)胞之間的相關(guān)關(guān)系、跟預(yù)后的關(guān)系。基本原理：免疫系統(tǒng)遍布全身，涉及多種細(xì)胞、***、蛋白質(zhì)和組織。它可以區(qū)分我們的組織和外來組織自我和非自我。死亡和有缺陷的細(xì)胞也會(huì)被免疫系統(tǒng)識(shí)別和***。如果免疫系統(tǒng)遇到病原體就會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)。免疫細(xì)胞泛指所有參與免疫反應(yīng)的細(xì)胞，也特指能識(shí)別抗原，產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答的淋巴細(xì)胞等。 基因組數(shù)據(jù)全鏈條處理。
pancancer泛**圖譜泛*研究是通過整合不同**類型、不同組織起源的**表達(dá)數(shù)據(jù)，查找**之間的共性或者差異的過程。通常使用**數(shù)據(jù)信息較為***的TCGA數(shù)據(jù)，通過分裂小提琴圖展示某個(gè)基因在TCGA**和正常組織中的表達(dá)差異。分裂小提琴圖(ViolinPlot)結(jié)合了箱形圖和密度圖的特征，主要用來顯示數(shù)據(jù)的分布形狀，它一般應(yīng)用于對(duì)比某一基因在TCGA**組織和正常組織基因表達(dá)量TPM值或其它表達(dá)量數(shù)據(jù)。基本原理：小提琴圖(ViolinPlot)使用一組數(shù)據(jù)中的最小值、**四分位數(shù)、中位數(shù)、第三四分位數(shù)和**值來反映數(shù)據(jù)分布的中心位置和散布范圍，將多組數(shù)據(jù)的小提琴圖畫在同一坐標(biāo)上，可以清晰地顯示各組數(shù)據(jù)的分布差異。分裂小提琴圖在小提琴圖的基礎(chǔ)上又加入了分組對(duì)比項(xiàng)，便于觀察多**類型在某一基因上的表達(dá)分布情況，或者某一基因在某一**上，其疾病與正常的對(duì)比表達(dá)差異情況。 自有服務(wù)器機(jī)房，可隨時(shí)調(diào)用各計(jì)算平臺(tái)算力，且團(tuán)隊(duì)成員有多年科研經(jīng)歷。山東成果發(fā)表指導(dǎo)數(shù)據(jù)科學(xué)服務(wù)
在分子生物、細(xì)胞生物、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、病理、臨床樣本方面已與長三角100余家企業(yè)形成良好合作關(guān)系。北京臨床統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)科學(xué)專業(yè)服務(wù)
LASSO回歸：更多的變量在擬合時(shí)往往可以給出一個(gè)看似更好的模型，但是同時(shí)也面臨過度擬合的危險(xiǎn)。此時(shí)如果用全新的數(shù)據(jù)去驗(yàn)證模型(Validation)，通常效果很差。一般來說，變量數(shù)大于數(shù)據(jù)點(diǎn)數(shù)量很多，或者某一個(gè)離散變量有太多獨(dú)特值時(shí)，都有可能過度擬合。LASSO回歸復(fù)雜度調(diào)整的程度由參數(shù)λ來控制，λ越大對(duì)變量較多的線性模型的懲罰力度就越大，從而**終獲得一個(gè)變量較少的模型。LASSO回歸與Ridge回歸同屬于一個(gè)被稱為ElasticNet的廣義線性模型家族。這一家族的模型除了相同作用的參數(shù)λ之外，還有另一個(gè)參數(shù)α來控制應(yīng)對(duì)高相關(guān)性(highlycorrelated)數(shù)據(jù)時(shí)模型的性狀。LASSO回歸α=1，Ridge回歸α=0，一般ElasticNet模型0<α<1。LASSO過程中我們通常會(huì)進(jìn)行多次交叉驗(yàn)證（crossvalidation）擬合（1000次）進(jìn)而選取模型，從而對(duì)模型的性能有一個(gè)更準(zhǔn)確的估計(jì)。 北京臨床統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)科學(xué)專業(yè)服務(wù)