間充質(zhì)干細胞(MSCs)是具有強大的免疫調(diào)節(jié)功能的多潛能干細胞，在***自身免疫性疾病中具有非常廣闊的前景。一項多中心臨床試驗顯示MSCs移植對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的臨床反應(yīng)，但是一些患者在***6個月后病情存在復(fù)發(fā)，然而這種復(fù)發(fā)機制尚不清楚。在這項研究中發(fā)現(xiàn)，外源性SLE骨髓上清處理可加速MSCs衰老，研究人員接著通過Olink Immuno-oncology panel檢測12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92種炎癥因子，以尋找骨髓微環(huán)境中關(guān)鍵因子對MSCs衰老的影響。研究表明SLE骨髓微環(huán)境中的炎癥因子HMGB1通過TLR4/NF-κB信號通路促進MSCs衰老，同時，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能夠抑制HMGB1的表達改善狼瘡腎炎，逆轉(zhuǎn)MSCs衰老跡象?？偟膩碚f，HMGB1在SLE患者中可能是一個很有前景的靶點，且HMGB1的高表達可能是MSCs移植后復(fù)發(fā)的原因之一。用量少：1ul/檢測（血清/血漿）；2.8ul /全庫（1536個target）。北京神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)
黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應(yīng)答率。雖然有預(yù)測***反應(yīng)的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預(yù)測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對***的應(yīng)答以及對***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學(xué)院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學(xué)（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學(xué)（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。陜西神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細胞 外泌體 其他。
阿爾茲海默癥： 該研究使用臨近延伸分析技術(shù)（PEA）分別檢測180位香港市民1160個血漿蛋白水平，訓(xùn)練包括106位AD患者和74位健康對照（HC）組成，驗證隊列包括36位AD患者和61位HC。 在訓(xùn)練隊列中，與HC相比，AD患者共有429種差異蛋白，其中包括61種***上調(diào)的蛋白和368種***下調(diào)的蛋白。蛋白質(zhì)聚類分析共找到了19個與AD相關(guān)的血漿蛋白簇。研究者選擇19個蛋白簇中的關(guān)鍵蛋白，構(gòu)建了一個AD的診斷模型。在驗證隊列中該診斷模型的AUC = 0.9690，且再次比血漿ATN生物標記物的模型（AUC = 0.8871）更準確。此外，研究者再次驗證，該模型生成的AD分類分數(shù)與認知能力相關(guān)。對兩個**隊列的綜合分析顯示，整合模型可準確地對AD進行分類，敏感性為90.51％，特異性為90.91％（AUC=0.9594）。且19種蛋白標志物模型確定的AD嚴重程度水平與p-tau181狀態(tài)***相關(guān)：嚴重組中≈80％的個體為p-tau181陽性，而正常組中為≈20％。這些結(jié)果共同證明該19蛋白模型對tau病理分類的AD具有特別高的準確性，為開發(fā)針對AD的高度特異性的基于血液的診斷工具提供了基礎(chǔ)。
研究使用質(zhì)譜流式細胞分析、單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和Olink血漿蛋白組學(xué)等多組學(xué)技術(shù)手段，對***靜默期（Silent SARS-CoV-2 Infection Stage, SSIS）進行系統(tǒng)性人群隊列研究，***發(fā)現(xiàn)了可區(qū)分潛伏期和持續(xù)無癥狀***者的特異性免疫學(xué)特征，發(fā)現(xiàn)并驗證了可用于臨床早篩的「潛伏期無癥狀***者」蛋白生物標志物STC1和MMP-1，這一發(fā)現(xiàn)可以幫助克服核酸檢測無法區(qū)分上述兩種無癥狀***者給***者早期診療和**防控帶來的難題，為對****在臨床上更早發(fā)現(xiàn)潛伏期無癥狀***者，并對其進行及時干預(yù)、阻斷其進展為確診患者提供了理論基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化契機。免疫 panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。
黑色素瘤：免疫檢查點抑制劑（Immune checkpoint inhibitors, ICIs）療法，如細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）抑制劑，已經(jīng)***改善了轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma, CM）患者的***效果。根據(jù)III期臨床試驗的長期隨訪，PD-1抑制劑如帕博利珠單抗（Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA）、納武單抗（Nivoluma-百時美施貴寶公司的 OPDIVO）與CTLA-4抑制劑伊匹單抗（Ipilimumab -百時美施貴寶公司的YERVOY）相比，顯示出一定優(yōu)越性。除了ICIs，攜帶BRAFv600突變的轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個***選擇，即對絲裂原***蛋白激酶抑制劑（MAPKis）的靶向***，包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑（BRAFis/MEKis）。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng) PANEL)。遼寧炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。北京神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)
OLINK精細蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng) PANEL):盡管神經(jīng)科學(xué)繼續(xù)取得長足進步，但神經(jīng)疾病對全球醫(yī)療保健構(gòu)成了巨大且日益嚴峻的挑戰(zhàn)，據(jù)估計，全世界有超過十億人患患有此類疾病。神經(jīng)學(xué)相關(guān)蛋白生物標志物和臨床Biomarker的發(fā)現(xiàn)能為更好地理解和診斷神經(jīng)系統(tǒng)疾病鋪平道路，促進精細醫(yī)學(xué)的發(fā)展。神經(jīng)panel檢測時*需1μL的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種神經(jīng)領(lǐng)域相關(guān)的biomarkers，其中包含已知的也包括具有巨大潛力的候選marker。每一個蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來，涉及神經(jīng)發(fā)育，軸突指導(dǎo)，突觸功能或特定神經(jīng)疾病，如阿爾茨海默氏病等。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進行了評估。北京神經(jīng)探索panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)專業(yè)服務(wù)