江蘇動物源PCR動物醫(yī)療

巧亦捷核酸檢測一體機的優(yōu)勢在于：1、全流程：以不**靈敏度和特異性為前提，將核酸提取、分子擴增、熒光檢測集成在一張生物芯片上，可實現(xiàn)真正意義上的“樣本進-結(jié)果出”。2、速度快：人工操作時間*為2分鐘，從樣本進到結(jié)果出只需35分鐘。3、操作簡單：沿用傳統(tǒng)的檢測方法學(xué)，無需復(fù)雜的實驗室以及苛刻的反應(yīng)環(huán)境，也無需專業(yè)的培訓(xùn)，隨到隨檢，目前，巧亦捷采用“設(shè)備+試劑“的銷售，與傳統(tǒng)中心實驗室相比，擁有同樣的核酸檢測結(jié)果的準確度，并且體積更小更易攜帶，檢測時間短，更能滿足即時檢測的需求準確、高效是巧亦捷核酸檢測一體機從產(chǎn)品設(shè)計上就天生自帶的屬性，因此一經(jīng)推出就體現(xiàn)出強大的后發(fā)優(yōu)勢。江蘇動物源PCR動物醫(yī)療

巧亦捷核酸檢測一體機有以下幾點優(yōu)勢：1：全自動核酸提取:＜1分鐘的手工操作時間：巧亦捷核酸一體機內(nèi)部可自動進行封閉式核酸提取，使得整體手工操作時間小于1分鐘，較為小化人為干預(yù)帶來的操作誤差，是市面上自動化程度比較高的多重病原體解決方案。2、準確、靈敏的創(chuàng)新核酸檢測針對不同的樣本，可以準確地實現(xiàn)從樣本到結(jié)果的判讀，可以處理全血、血清、血漿、糞便、體液、分泌物等各種樣本，實現(xiàn)醫(yī)學(xué)界公認的高特異性、高敏感性核酸檢測3、一份樣本多重檢測基于實時熒光定量PCR技術(shù)的多種綜合癥檢測系統(tǒng)，一份樣本較為多可以同時檢測多種病原體，這一特性賦予該系統(tǒng)優(yōu)越多樣性的檢測和應(yīng)用，也便于快速進行多種疾病的同時檢測和管理蘇州動物疫病PCR熒光檢測巧亦捷希望能更好的去為每一只動物提供專業(yè)的檢測服務(wù)。

市面上一般的實時熒光PCR檢測過程：待檢樣品通過DNA提取試劑盒提取DNA。樣本制備完成后，進行熒光定量PCR擴增。Ct值由實時熒光PCR儀軟件自動確定。此法需要配置實時熒光PCR儀，這對中小型寵物醫(yī)院、獸醫(yī)站等來說，是一筆不小的負擔(dān)：且操作需要更專業(yè)的技術(shù)人員。巧亦捷針對此產(chǎn)品痛點特推出薄膜微流控核酸檢測一體機，集核酸提取、PCR擴增為一體，無需專業(yè)實驗室、無需專業(yè)檢測人員，真正實現(xiàn)了“樣本進，結(jié)果出”，大部分檢測項目可在30~70分鐘內(nèi)完成，檢測快速、結(jié)果準確。

絕大多數(shù)PCR檢測的操作分為：樣本采集→樣本處理→核酸提取→上機檢測四個步驟，在樣本的存放和處理，特別是核酸的提取和擴增過程中，很容易造成PCR實驗室的污染，從而造成結(jié)果假陽。巧亦捷核酸檢測一體機全自動核酸提取，手工操作時間極短：將樣本置于薄膜囊袋中進行核酸的釋放和擴增，一步直達，短時間出結(jié)果。既減少了核酸提取的工作量，縮短了檢測時間，又極大降低了污染發(fā)生的幾率。**小化人為干預(yù)帶來的操作誤差，降低污染的可能性。是市面上自動化程度比較高的多重病原體解決方案。巧亦捷核酸檢測一體機操作非常簡單，只需要放入樣本就可以了，不需要手工進行核酸提取，也避免了樣本污染。

市面上現(xiàn)有PCR儀器都有以下幾個弊端：1.由于PCR靈敏度極高，實際應(yīng)用中污染較嚴重，一旦有少量外源性污染就可出現(xiàn)假陽性結(jié)果。2.條件控制不當(dāng)會造成各種產(chǎn)物突變，從而降低特異性和靈敏度。3.PCR技術(shù)需要以已知DNA模板作為擴充模板，必須知道引物的結(jié)合部位序列才能合成特異性引物，局限性較大。巧亦捷核酸一體機采用薄膜微流控技術(shù)，檢測過程為全封閉且自動進行核酸提取及PCR擴增，無需高標準的檢測環(huán)境，可很大程度上降低污染。結(jié)果快速、準確且穩(wěn)定。PCR技術(shù)可以為動物健康和生命科學(xué)研究提供更加強大的工具和技術(shù)支持。動物源PCR熒光探針法

目前對傳染性疾病更先進，準確性更高，臨床價值更大的是PCR?檢測方法，也是目前國外普遍采用的檢測方法。江蘇動物源PCR動物醫(yī)療

巧亦捷核酸一體機采用的TaqMan探針法介紹：TaqMan探針法是具有高度特異性的定量PCR技術(shù)。它的工作原理是在PCR反應(yīng)體系中存在一對PCR引物和一條探針，探針的5′端標記有報告基團，3′端標記有熒光淬滅基團，探針只與模板特異結(jié)合，其結(jié)合位點在兩條引物之間。當(dāng)探針完整的時候，報告基團的熒光能量被淬滅基團吸收，所以儀器搜集不到信號，隨著反應(yīng)的進展，Taq酶遇到探針，利用3′→5′外切核酸酶的活性把探針切斷，導(dǎo)致報告基團的熒光能量不能被淬滅基團吸收，產(chǎn)生了熒光信號，因此信號的強度就代、表了模板DNA的拷貝數(shù)。江蘇動物源PCR動物醫(yī)療