動物源PCR動物檢疫

來源: 發(fā)布時間:2024-04-16

巧亦捷核酸檢測一體機的特異性及靈敏度可達99%以上,使用的PCR熒光探針技術不但可以檢測出病毒的種類,更可以檢測出樣品里100個/ul數(shù)量級的病毒數(shù)量,可謂特異性極強,準確度極高!若檢測出有病毒,但沒有發(fā)病也要引起重視,因為檢測的病毒是一些對動物機體傷害極大的病毒,或者是人畜共患病,雖然現(xiàn)在沒有發(fā)病,并不表明以后不會發(fā)病,如果任其在體內發(fā)展,等到病毒繁殖到一定的數(shù)量后,或者機體的抵抗力突然下降,也許就會發(fā)生災難性的爆發(fā),對動物造成極大的傷害。寵物傳染病檢測技術方面,核酸檢測方法具有極高的靈敏度和特異性,可很大程度縮短傳染病檢測的窗口期。動物源PCR動物檢疫

動物源PCR動物檢疫,PCR

巧亦捷在今年上半年推出的全自動薄膜微流控快速核酸檢測一體機是收益診斷領域市面上為數(shù)不多的全自動核酸檢測儀器,它可以自動完成繁瑣的核酸提取和PCR擴增部分。且檢測全程為全封閉,避免人為干擾,消除人和實驗室的污染,降低對實驗室環(huán)境的高要求。真正做到了“樣本經,結果出”,巧亦捷希望憑借薄膜微流控平臺,進一步促進動物檢測和診斷的水平,提升系統(tǒng)完善的寵物疾病檢測綜合解決方案,在推動全自動分子診斷平臺在寵物醫(yī)院應用的同時,不斷研發(fā)更多更好的動物創(chuàng)新診斷技術和產品,為動物健康提供堅實保障。江蘇寵物用PCR核酸檢測巧亦捷核酸一體機采用的磁珠法對樣本的要求低,可有效去除污染物,避免接下來的PCR反應出現(xiàn)問題。

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巧亦捷核酸檢測一體機能“穩(wěn)、準、快”的檢測出禽病。以犬瘟為例,CDV經由鼻、咽和上呼吸道侵入機體后首先在其附近的淋巴結和扁挑體中增殖,動物表現(xiàn)為ZUI初的體溫升高和白細胞減少(主要是淋巴細胞減少)。傳染第、一周會出現(xiàn)病毒血癥,通過血液循環(huán),CDV散布到全身的淋巴器1官、骨髓和上皮結構的固有膜,身體的所有分泌物中開始向外排毒。因此在病毒傳染初期是無法在眼鼻分泌物中采集到病毒的,即便有少量病毒存在,膠體金試紙板也很難檢測出正確的結果。這是由于膠體金試紙板上包被的抗體需要和特異抗原結合后再和預先包被的二抗結合才能顯示結果,這其中需要的抗原(病毒)量較多。而PCR檢測是將抗原進行擴增,只要存在抗原就可以通過特異性引物進行擴增,產物經瓊脂糖凝膠電泳,可見到預期大小的DNA條帶出現(xiàn),從而對病原體的基因組片段作出鑒定。因此,我們更推薦獸醫(yī)師們使用巧亦捷核酸檢測一體機。

現(xiàn)今,很多寵物醫(yī)院都升級引入了PCR院內自測設備。PCR檢測高效非常精細,具有高度靈敏性和特異性,特別適用于犬貓傳染性疾病的診斷。可以規(guī)避傳統(tǒng)檢測方法的缺點(如試紙檢測中結果的假陽性與假陰性)從而得到精細的診斷結果,臨床中特別適用于剛剛到家的愛寵或者接觸過傳染病患寵的傳染病排查。PCR檢測技術可以實現(xiàn)對疾病的精細快速診斷,為寶貝爭取比較好診療時間。巧亦捷動物診斷的薄膜微流控核酸一體機設備,測速快,通量大,操作簡單,獨、家技術防污染,可實現(xiàn)多項目聯(lián)檢,可滿足臨床多樣本同時檢測,因此,核酸檢測是醫(yī)生及寵主對愛寵進行常規(guī)體檢的常檢項目!PCR技術,全稱為“聚合酶鏈式反應”(polymerase chain reaction,PCR)。

動物源PCR動物檢疫,PCR

傳統(tǒng)PCR檢測系統(tǒng)常見的痛點:“一是“繁”,即操作繁瑣,需要手動進行核損提取、純化;二是“?!保葱枰獙I(yè)操作人員和**的操作臺,耗費人力、物力;三是“污”,即因PCR系統(tǒng)靈敏性和特異性高,人員操作,容易污染,導致結果不準。四是“半”,即市面上幾乎所有的PCR儀都是半自動?!庇谑敲闇蔬@一痛點,巧亦捷快速核酸檢測一體機正式面世。相較于傳統(tǒng)PCR檢測系統(tǒng),我們擁有三大特色:一是全自動:自動完成繁瑣的核酸提取+PCR擴增,全自動核酸提取,手工操作時間少于1分鐘,至少節(jié)省一個專業(yè)操作人員。二是全封閉:避免人為干擾,消除人和實驗室的污染,降低對實驗室環(huán)境的高要求。三是可檢測:貓皰疹病毒、貓杯狀病毒、貓冠狀病毒、貓瘟熱病毒、犬瘟熱病毒、犬細小病毒等多種病原體。巧亦捷核算檢測一體機從樣本處理開始,所有檢測項目可在30-60分鐘完成,自動生成報告,檢測效率極大提高。動物源PCR動物檢疫

常用的qPCR方法有熒光染料法(SYBR Green I)和探針法(TaqMan)。動物源PCR動物檢疫

巧亦捷核酸一體機采用的探針法熒光PCR與常規(guī)PCR的不同之處在于:在上、下游引物外還加入了具有序列特異性的探針(探針本身具有熒光標記),該探針根據(jù)需要擴增的靶序列設計因此只能與待檢測序列結合,與染料法相比提高了實驗的特異性。目前市場上的探針主要種類有:TaqMan、MolecularBeacon、Scorpions、Hybirdization等,其中以TaqMan探針應用寬泛。TaqMan探針的結構:長度與普通PCR引物類似,大約20bp左右。在5’與3’端各標記有一個熒光基團,5’的熒光基團稱為報告基團(Report),3’的熒光基團稱為淬滅基團(Quencher)。TaqMan探針的性能:在探針結構完整的情況下用特定的波長激發(fā)報告基團,由于報告基團與淬滅基團的空間位置很近,因此報告基團能夠通過FRET(FluorescenceResonanceEnergyTransfer)將接受的能量轉移到淬滅基團,使后者以發(fā)射熒光或熱量的方式釋放能量,而報告基團并不發(fā)射特定波長的熒光信號。動物源PCR動物檢疫