Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a (H167)(His-Avi Tag)

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實驗需求。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM。這種高濃度設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復(fù)性。應(yīng)用場景dNTP Mix是分子生物學(xué)實驗的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規(guī)PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究，確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制。Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a (H167)(His-Avi Tag)

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。Recombinant Human MIC-B Protein使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低，能夠為后續(xù)的實驗。

一、產(chǎn)品特點高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結(jié)果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個月，且在常規(guī)分子生物學(xué)實驗中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復(fù)性。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準(zhǔn)確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進行電泳。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實驗結(jié)果的一致性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況。

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術(shù)，通過化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過程。在反應(yīng)過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴增，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴增的錯誤率。Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a (H167)(His-Avi Tag)

Ultra-Long Master Mix 在分子生物學(xué)實驗中的應(yīng)用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。Recombinant Human Fc gamma RIIA/CD32a (H167)(His-Avi Tag)

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。