Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-10-19

IdeSProtease是一種免疫球蛋白G(IgG)特異性降解酶,它能夠在IgG的鉸鏈區(qū)下方的一個(gè)特定位點(diǎn)進(jìn)行切割,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段。這種酶是通過大腸桿菌(E.coli)表達(dá)系統(tǒng)重組表達(dá)生產(chǎn)的,并且經(jīng)過分子改造,使其具有更高的酶活和更廣的底物特異性。在生產(chǎn)過程中,確保IdeSProtease符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),需要進(jìn)行以下步驟:1.**分子改造**:通過分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)IdeS進(jìn)行改造,增強(qiáng)其穩(wěn)定性和比活性。2.**大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)**:利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行IdeS的重組表達(dá),確保無動(dòng)物源性成分,減少病毒污染風(fēng)險(xiǎn)。3.**純化**:通過高度純化過程,確保IdeS的純度達(dá)到≥95%。4.**酶活定義**:1個(gè)酶活力單位定義為在37°C條件下,30分鐘內(nèi)酶切1μg重組單克隆IgG所需的酶量。5.**質(zhì)量控制**:每批產(chǎn)品都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,以確保產(chǎn)品批間穩(wěn)定性和高穩(wěn)定性。6.**儲(chǔ)存條件**:采用適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件,如-30℃至-10℃凍存,確保產(chǎn)品在有效期內(nèi)保持活性和穩(wěn)定性。7.**微生物學(xué)安全性檢測**:進(jìn)行無菌檢測、體內(nèi)有毒物質(zhì)的檢測、抗生物質(zhì)殘留檢測、宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測和病毒安全性檢測,確保產(chǎn)品符合微生物學(xué)安全性要求。

Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩(wěn)定性。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)

Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

EndoH糖苷內(nèi)切酶H(EndoH)在實(shí)驗(yàn)中通常用于分析以下類型的糖鏈:1.**高甘露糖型糖鏈**:EndoH能夠特異性地識(shí)別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈,這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**某些雜合型糖鏈**:EndoH也能對(duì)某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。3.**N-連接糖鏈**:EndoH主要用于去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,這有助于研究糖鏈結(jié)構(gòu)和糖基化模式。4.**抗體糖型分析**:在IgG中,F(xiàn)c區(qū)Asn297處的保守N-連接糖對(duì)其活性至關(guān)重要,EndoH可用于分析這些糖鏈。5.**糖蛋白的糖基化模式**:EndoH有助于分析糖蛋白的糖基化位點(diǎn)、糖基化程度以及糖鏈的具體結(jié)構(gòu)。6.**糖鏈分析和結(jié)構(gòu)表征**:在糖鏈分析的主要策略中,EndoH作為高效、準(zhǔn)確、穩(wěn)定的去糖基化方法,有助于從糖蛋白上游離糖鏈,然后進(jìn)行詳細(xì)的分析表征。EndoH的使用可以為研究者提供關(guān)于糖蛋白糖基化模式的重要信息,尤其是在抗體藥物研究和開發(fā)中,對(duì)于理解糖鏈如何影響藥物的活性、穩(wěn)定性和免疫原性具有重要意義。

Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機(jī)會(huì)。

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PNGaseF(肽-N-糖苷酶F,Peptide-N-glycosidaseF),也稱為N-糖酰胺酶F,是一種用于糖蛋白研究的酶,它可以從糖蛋白的N-連接糖鏈上去除糖基。以下是PNGaseF的一些關(guān)鍵特性和應(yīng)用:1.**作用機(jī)制**:PNGaseF能夠特異性地切割位于天冬酰胺殘基上的N-連接糖鏈,釋放出未被糖基化的多肽部分和糖鏈。2.**應(yīng)用領(lǐng)域**:PNGaseF在糖生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究中非常重要,用于分析糖蛋白的糖基化模式和結(jié)構(gòu)。3.**酶的來源**:PNGaseF開始是從大腸桿菌(Escherichiacoli)中分離出來的,現(xiàn)在也可以通過重組DNA技術(shù)在其他宿主細(xì)胞中表達(dá)。4.**酶的純度和活性**:商業(yè)化的PNGaseF通常具有高純度和高比活性,確保了在實(shí)驗(yàn)中的高效性和可重復(fù)性。5.**使用條件**:PNGaseF在溫和的條件下工作,通常在pH7.5至9.0之間,溫度在37°C左右。6.**穩(wěn)定性**:PNGaseF在儲(chǔ)存時(shí)通常需要冷凍保存,以保持其活性。在適當(dāng)?shù)臈l件下,該酶可以保持穩(wěn)定和活躍。7.**樣品準(zhǔn)備**:在使用PNGaseF之前,糖蛋白樣品需要適當(dāng)準(zhǔn)備,可能包括純化和緩沖液交換,以確保反應(yīng)條件的一致性。

EndoS糖苷內(nèi)切酶在ADCs制備中的具體應(yīng)用步驟,根據(jù)上海藥物研究所的研究,可以概括為以下幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié):1.**篩選糖底物和糖苷內(nèi)切酶**:研究人員篩選了一系列糖底物和糖苷內(nèi)切酶,發(fā)現(xiàn)Endo-S2酶能夠?qū)⒍堑孜風(fēng)acNAc轉(zhuǎn)移至去糖抗體N297位糖基化位點(diǎn),且LacNAc半乳糖6號(hào)位唾液酸化修飾不影響Endo-S2的轉(zhuǎn)糖基化活性。2.**抗體糖基化改造**:利用Endo-S2和LacNAc的組合,直接實(shí)現(xiàn)野生型抗體的糖基化改造。Endo-S2對(duì)多樣化LacNAc修飾的兼容性,可以高效獲得功能修飾的糖工程抗體。3.**設(shè)計(jì)合成藥物-連接子復(fù)合物**:研究人員設(shè)計(jì)并合成了LacNAc-linker-drug復(fù)合物結(jié)構(gòu),這是實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)ADC化合物“一步”組裝的關(guān)鍵。4.**“一步”定點(diǎn)偶聯(lián)**:通過Endo-S2的催化作用,將小分子細(xì)胞毒藥物通過特定的糖鏈結(jié)構(gòu)直接定點(diǎn)連接到抗體的糖基化位點(diǎn),簡化了ADCs的制備流程。5.**評(píng)價(jià)和測試**:對(duì)獲得的糖鏈定點(diǎn)ADC化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)均一性、親水性、體外穩(wěn)定性及體外活性的測試。測試結(jié)果顯示,這些化合物具有非常好的結(jié)構(gòu)均一性(DAR=2)、親水性和體外穩(wěn)定性,并且在體外具有強(qiáng)大的抑制活性。

通過優(yōu)化crRNA的設(shè)計(jì),可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度,例如在microRNA檢測中 。

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在基因編輯中,除了NLS-Cas9-EGFPNuclease,還有多種技術(shù)可以提高編輯的特異性,這些技術(shù)包括:1.**高保真Cas9變體**:通過工程化改造Cas9蛋白,例如使用SpCas9-HF1或eSpCas9等高保真變體,可以減少脫靶效應(yīng),提高特異性。2.**堿基編輯器(BaseEditors)**:這類編輯器可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下直接在特定位置進(jìn)行單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換,從而減少非目標(biāo)編輯。3.**引導(dǎo)編輯器(PrimeEditors)**:由哈佛大學(xué)劉如謙教授團(tuán)隊(duì)開發(fā)的引導(dǎo)編輯器可以在不依賴DNA雙鏈斷裂和同源定向修復(fù)的情況下,實(shí)現(xiàn)精細(xì)的基因組編輯。4.**CRISPRi和CRISPRa**:這兩種技術(shù)分別用于抑制或激起特定基因的表達(dá),而不切割DNA,從而減少了脫靶風(fēng)險(xiǎn)。5.**新型CRISPR系統(tǒng)**:例如CRISPR/Cas12j和CRISPR/CasΦ,這些系統(tǒng)可能具有不同的PAM序列要求和更高的特異性。6.**AI輔助設(shè)計(jì)**:利用人工智能預(yù)測和優(yōu)化sgRNA的設(shè)計(jì),以減少脫靶效應(yīng)。7.**優(yōu)化遞送系統(tǒng)**:改進(jìn)CRISPR組分的遞送方法,例如使用核糖核的蛋白(RNP)復(fù)合物,可以提高編輯效率和特異性。8.轉(zhuǎn)座子編輯系統(tǒng):利用轉(zhuǎn)座子進(jìn)行基因組編輯,可以在不依賴DNA雙鏈斷裂的情況下實(shí)現(xiàn)大片段DNA序列的插入。

Ultra-Long Master Mix 是一種用于長片段PCR擴(kuò)增的預(yù)混液,它含有經(jīng)過特殊修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶。Neurotensin

FnCas12a在切割DNA時(shí)產(chǎn)生黏性末端,有助于提高同源定向修復(fù)(HDR)的效率。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)

重組人血清白蛋白(rHSA)在藥物載體應(yīng)用中提高藥物穩(wěn)定性和靶向性的機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):1.**延長半衰期**:通過與rHSA融合,可以延長藥物分子在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。例如,阿必魯肽(Tanzeum)是GLP-1與HSA的融合蛋白,其半衰期可延長至5天,每周給藥一次即可。2.**提高穩(wěn)定性**:rHSA作為載體,可以保護(hù)藥物分子不受體內(nèi)酶解和其他降解因素的破壞,從而提高藥物的穩(wěn)定性。例如,F(xiàn)GF21與HSA融合后,其體外穩(wěn)定性升,抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩(wěn)定性增加。3.**改善藥代動(dòng)力學(xué)**:rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性,如改變藥物的分布和代謝,減少腎臟的損失,從而提高藥物在體內(nèi)的濃度和療效。4.**增強(qiáng)靶向性**:rHSA可以通過其天然的生物學(xué)特性,如與特定受體的結(jié)合,增強(qiáng)藥物對(duì)特定組織或細(xì)胞的靶向性。例如,rHSA可以通過其與FcRn受體的結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**:rHSA作為一種內(nèi)源性蛋白質(zhì),具有較低的免疫原性,可以減少藥物引起的免疫反應(yīng),提高藥物的安全性和耐受性。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e(His-Avi Tag)