Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Protein

PNGaseF（肽-N-糖苷酶F）是一種普遍使用的酶，它可以從N-連接糖蛋白中去除幾乎所有類型的N-連接糖鏈。其活性和穩(wěn)定性可能會(huì)在不同的pH條件下發(fā)生變化。根據(jù)NEB（NewEnglandBiolabs）提供的PNGaseF產(chǎn)品信息，PNGaseF的好的活性和穩(wěn)定性pH為7.5。在pH7.5時(shí)，PNGaseF的活性可以達(dá)到100%。然而，酶在不同溫度下的活性表現(xiàn)也有所不同：在37°C時(shí)活性為100%，在30°C時(shí)也保持100%，而在23°C時(shí)活性下降到65%，17°C時(shí)為40%，在3°C時(shí)幾乎無(wú)活性。這表明PNGaseF的活性隨溫度降低而下降，盡管pH值對(duì)酶活性有重要影響，但溫度也同樣是一個(gè)重要因素。此外，PNGaseF的活性會(huì)受到SDS的抑制，因此在變性條件下進(jìn)行酶切時(shí)，反應(yīng)混合物中必須包含NP-40，以1:1的比例存在，以抵消SDS的抑制作用。對(duì)于非變性條件下的酶切，可能需要更多的酶和更長(zhǎng)的孵育時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)操作中，為了確保PNGaseF的好的活性，建議按照制造商提供的推薦緩沖液和條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果需要在不同的pH條件下使用PNGaseF，可能需要通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化來(lái)確定好的條件。

酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（PNGaseF）是一種酰胺水解酶，具有以下特點(diǎn)：1.**高效性**：PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無(wú)偏倚地釋放所有的N-糖鏈，適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**：該酶是重組的酰胺酶，能夠從高甘露糖、雜合和復(fù)雜寡糖中切割內(nèi)GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**：純度達(dá)到95%以上，通過(guò)SDS-PAGE和完整ESI-MS進(jìn)行確定。4.**儲(chǔ)存穩(wěn)定性**：在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中，好的活性和穩(wěn)定性可維持長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月。5.**使用條件**：可以在原生或變性條件下使用，對(duì)于變性條件下的去糖基化，建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**：具有高達(dá)100000U/mL的比活性。7.**His標(biāo)簽**：產(chǎn)品帶有His標(biāo)簽，常用于抗體及其相關(guān)蛋白的完全去糖基化。8.儲(chǔ)存條件：-25~-15℃保存，有效期1年。9.**無(wú)甘油版本**：還提供了無(wú)甘油版本的PNGaseF，這有助于在HPLC和質(zhì)譜分析中獲得結(jié)果。10.**酶活定義**：1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過(guò)95%的碳水化合物所需要的酶量。這些特點(diǎn)使得酵母重組表達(dá)的PNGaseF成為研究和分析糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的重要工具。Recombinant Human MIP-3/CCL23通過(guò)SDS-PAGE、Western blot、質(zhì)譜等方法驗(yàn)證蛋白的純度和分子量。通過(guò)活性測(cè)試評(píng)估蛋白的生物活性。

重組Exendin-4是一種基于Exendin-4的重組蛋白，Exendin-4是一種從墨西哥蜥蜴（Gilamonster）的毒液中分離出來(lái)的39個(gè)氨基酸的多肽。它與胰高的血糖素樣肽-1（GLP-1）具有53%的序列同源性，并與相同的膜受體相互作用。重組Exendin-4在體內(nèi)增強(qiáng)依賴葡萄糖的胰島素分泌，抑制不適當(dāng)?shù)母咭雀叩难撬胤置冢p慢胃排空。它還在體外和動(dòng)物模型中促進(jìn)β細(xì)胞增殖和新生。重組Exendin-4是通過(guò)大腸桿菌表達(dá)的合成DNA序列編碼的39個(gè)氨基酸的Exendin-4。重組Exendin-4的特點(diǎn)包括：-分子量約為4.2kDa，是一個(gè)非糖基化的單一多肽鏈，包含39個(gè)氨基酸。-具有調(diào)節(jié)血糖水平、減少胰島素抵抗、降低胰高的血糖素、降低糖化血紅蛋白（HbA1c）和刺激β細(xì)胞生長(zhǎng)以促進(jìn)胰島素產(chǎn)生等多種生物活性。-通常以凍干粉的形式提供，需要在無(wú)菌條件下用無(wú)菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水溶液復(fù)溶。-純度高于96%，通過(guò)SDS-PAGE和HPLC分析確定。-內(nèi)毒的素含量低于10EU/mg，通過(guò)LAL方法測(cè)定。在實(shí)驗(yàn)中，可以通過(guò)以下方法來(lái)優(yōu)化重組Exendin-4的熒光特性：1.選擇合適的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)。2.優(yōu)化激發(fā)和發(fā)射濾光片。3.評(píng)估熒光量子產(chǎn)率。4.調(diào)整緩沖液條件，包括pH值和離子強(qiáng)度。5.控制溫度和氧濃度。

PreScissionProtease（PSP）是一種在蛋白質(zhì)純化和分析中使用的酶，具有以下特點(diǎn)：1.**特異性識(shí)別**：PSP能在低溫（4°C）下特異性識(shí)別八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly之間進(jìn)行酶切。2.**應(yīng)用**：PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等標(biāo)簽，有助于純化目的蛋白。3.**純度高**：PSP的純度達(dá)到95%以上，確保了實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。4.**穩(wěn)定性好**：PSP在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中，-80℃長(zhǎng)期儲(chǔ)存，有效期2年；小量分裝-20℃保存，有效期6個(gè)月。5.**酶活定義**：在5℃條件下反應(yīng)16小時(shí)，能夠切割100μg的GST標(biāo)簽蛋白達(dá)90%以上所需的酶量定義為一個(gè)活性單位。6.**兼容性強(qiáng)**：PSP的酶切體系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40，10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事項(xiàng)**：某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin會(huì)抑制PSP的酶活性50%以上。8.**優(yōu)化酶切效率**：建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索實(shí)驗(yàn)濃度，實(shí)際操作中，建議酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。在cDNA末端快速擴(kuò)增（RACE）技術(shù)中，Ultra-Long Master Mix 可以用來(lái)擴(kuò)增5'和3'末端的長(zhǎng)片段cDNA。

重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白（SpCas9）是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統(tǒng)的一部分，該系統(tǒng)是一種細(xì)菌和古菌的適應(yīng)性免疫防御機(jī)制，能夠識(shí)別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統(tǒng)中起到關(guān)鍵作用，它能夠識(shí)別特定的原間隔子相鄰基序（PAM），在引導(dǎo)RNA（gRNA）的引導(dǎo)下與目標(biāo)DNA結(jié)合并進(jìn)行切割。SpCas9蛋白由1053個(gè)氨基酸組成，相對(duì)較小的體積使其便于在體內(nèi)遞送，因此它在多種生物中都能進(jìn)行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達(dá)量和溶解度，研究人員采用了多種策略，例如使用GB1促溶標(biāo)簽和多重啟動(dòng)子策略，這些策略可以顯著提高蛋白的產(chǎn)量和活性，同時(shí)保持其功能活性不受影響。在基因編輯過(guò)程中，SpCas9與gRNA形成穩(wěn)定的核糖核的蛋白（RNP）復(fù)合物，通過(guò)gRNA與基因組DNA的序列匹配來(lái)識(shí)別目標(biāo)位點(diǎn)，并在距離NGGPAM序列3個(gè)堿基以內(nèi)的位置切割DNA。為了增強(qiáng)SpCas9的基因組編輯效率，研究人員還開發(fā)了嵌合融合蛋白，例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白，這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率，同時(shí)保持較低的脫靶效應(yīng)。

Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過(guò)程中減少錯(cuò)誤摻入的堿基，降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率。Recombinant Human LILRB1/CD85j/ILT2 Protein,hFc Tag

在生產(chǎn)過(guò)程中，確保大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶符合GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，需要遵循一系列嚴(yán)格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)規(guī)范措施：1.**識(shí)別關(guān)鍵物料屬性（CMAs）**：確保穩(wěn)定的物料來(lái)源，明確和理解物料對(duì)制劑產(chǎn)品研發(fā)的影響，包括微生物學(xué)安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）**：識(shí)別和控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù)，如溫度、CO2濃度、pH等，以及生物學(xué)范疇的工藝參數(shù)，確保產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量屬性目標(biāo)。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關(guān)系**：使用DOE（DesignofExperiments，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）方法開展試驗(yàn)設(shè)計(jì)，確定好的的CMA和CPP組合，以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術(shù)文件（CTD）的P.2章節(jié)要求**：在藥品研發(fā)及相關(guān)信息中，詳細(xì)描述物料屬性和工藝參數(shù)對(duì)產(chǎn)品CQA的風(fēng)險(xiǎn)分析和相互關(guān)系。5.**生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備**：生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境必須符合相關(guān)法規(guī)要求，遵循NSFISO9001:2015質(zhì)量體系，并符合GMP指導(dǎo)原則。6.**質(zhì)量控制**：進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，包括對(duì)產(chǎn)品純度、活性、蛋白含量等的檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。7.儲(chǔ)存和運(yùn)輸：按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存和運(yùn)輸產(chǎn)品，確保其穩(wěn)定性和有效性，一般凍干粉在2-8℃保存，有效期為2年。