Recombinant Mouse P4HB Protein

使用PreScissionProtease進(jìn)行蛋白質(zhì)切割后，可以采用以下方法來(lái)提高產(chǎn)品的純度：1.**親和層析**：利用GST標(biāo)簽或His標(biāo)簽等進(jìn)行一步或多步親和層析，以高純度分離目的蛋白。2.**離子交換層析**：根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷特性，使用陽(yáng)離子或陰離子交換層析進(jìn)一步純化蛋白質(zhì)。3.**凝膠滲透層析**：通過(guò)分子大小的排阻，去除分子量較大或較小的雜質(zhì)。4.**反向?qū)游?*：使用反相高效液相色譜（HPLC）技術(shù)，根據(jù)蛋白質(zhì)與固定相的疏水相互作用進(jìn)行分離。5.**超濾/透析**：使用超濾膜或透析袋去除低分子量的雜質(zhì)，如鹽分、緩沖液成分或小分子蛋白質(zhì)。6.**二次親和層析**：在初次親和層析后，可以進(jìn)行二次親和層析以進(jìn)一步提高純度。7.**蛋白質(zhì)純化柱**：使用商業(yè)化的蛋白質(zhì)純化柱，如GST-Sepharose或Ni-NTA柱，進(jìn)行快速純化。8.**等電聚焦電泳**：通過(guò)等電聚焦電泳（IEF）分離具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)。9.**SDS-PAGE**：使用SDS-PAGE凝膠電泳分析蛋白質(zhì)的純度，并可通過(guò)凝膠切片回收相對(duì)純凈的蛋白質(zhì)條帶。10.**質(zhì)譜分析**：利用質(zhì)譜技術(shù)鑒定蛋白質(zhì)的確切質(zhì)量和序列來(lái)確保蛋白質(zhì)的純度和正確性。泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個(gè)氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag

在生產(chǎn)過(guò)程中，確保大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶符合GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)，需要遵循一系列嚴(yán)格的質(zhì)量控制和生產(chǎn)規(guī)范措施：1.**識(shí)別關(guān)鍵物料屬性（CMAs）**：確保穩(wěn)定的物料來(lái)源，明確和理解物料對(duì)制劑產(chǎn)品研發(fā)的影響，包括微生物學(xué)安全性和人源特異性的病毒的考量。2.**確定關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPPs）**：識(shí)別和控制影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝參數(shù)，如溫度、CO2濃度、pH等，以及生物學(xué)范疇的工藝參數(shù)，確保產(chǎn)品達(dá)到預(yù)期的質(zhì)量屬性目標(biāo)。3.**確立CPP、CMA和CQA之間的關(guān)系**：使用DOE（DesignofExperiments，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)）方法開(kāi)展試驗(yàn)設(shè)計(jì)，確定好的的CMA和CPP組合，以獲得滿足需求的CQA輸出。4.**遵循通用技術(shù)文件（CTD）的P.2章節(jié)要求**：在藥品研發(fā)及相關(guān)信息中，詳細(xì)描述物料屬性和工藝參數(shù)對(duì)產(chǎn)品CQA的風(fēng)險(xiǎn)分析和相互關(guān)系。5.**生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備**：生產(chǎn)設(shè)備和環(huán)境必須符合相關(guān)法規(guī)要求，遵循NSFISO9001:2015質(zhì)量體系，并符合GMP指導(dǎo)原則。6.**質(zhì)量控制**：進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制，包括對(duì)產(chǎn)品純度、活性、蛋白含量等的檢測(cè)，確保產(chǎn)品符合既定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。7.儲(chǔ)存和運(yùn)輸：按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存和運(yùn)輸產(chǎn)品，確保其穩(wěn)定性和有效性，一般凍干粉在2-8℃保存，有效期為2年。

酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（PNGaseF）是一種酰胺水解酶，具有以下特點(diǎn)：1.**高效性**：PNGaseF是去除幾乎所有N-連接寡糖從糖蛋白中有效的酶法方法。它能夠在幾分鐘內(nèi)快速且無(wú)偏倚地釋放所有的N-糖鏈，適合后續(xù)的色譜或質(zhì)譜分析。2.**重組酶**：該酶是重組的酰胺酶，能夠從高甘露糖、雜合和復(fù)雜寡糖中切割內(nèi)GlcNAc和天冬氨酸殘基之間的連接。3.**純度**：純度達(dá)到95%以上，通過(guò)SDS-PAGE和完整ESI-MS進(jìn)行確定。4.**儲(chǔ)存穩(wěn)定性**：在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中，好的活性和穩(wěn)定性可維持長(zhǎng)達(dá)24個(gè)月。5.**使用條件**：可以在原生或變性條件下使用，對(duì)于變性條件下的去糖基化，建議添加NP-40以解除SDS的抑制作用。6.**比活性**：具有高達(dá)100000U/mL的比活性。7.**His標(biāo)簽**：產(chǎn)品帶有His標(biāo)簽，常用于抗體及其相關(guān)蛋白的完全去糖基化。8.儲(chǔ)存條件：-25~-15℃保存，有效期1年。9.**無(wú)甘油版本**：還提供了無(wú)甘油版本的PNGaseF，這有助于在HPLC和質(zhì)譜分析中獲得結(jié)果。10.**酶活定義**：1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過(guò)95%的碳水化合物所需要的酶量。這些特點(diǎn)使得酵母重組表達(dá)的PNGaseF成為研究和分析糖蛋白糖鏈結(jié)構(gòu)的重要工具。

PreScissionProtease（PSP）是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點(diǎn)：1.**特異性識(shí)別**：PreScissionProtease能在低溫下（4°C）特異識(shí)別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進(jìn)行酶切。2.**依賴結(jié)構(gòu)**：底物的識(shí)別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)，還依賴于融合蛋白的二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu)。3.**分離GST標(biāo)簽**：它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達(dá)出的帶有酶底物識(shí)別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進(jìn)行分離。4.**表達(dá)宿主**：本品由大腸桿菌中重組表達(dá)，并以無(wú)菌液體形式提供。5.**物理性質(zhì)**：分子量約為46kDa，物理外觀為無(wú)菌無(wú)色液體。6.**儲(chǔ)存緩沖液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切緩沖液**：10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**純度**：經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度大于95%。9.**酶活定義**：在5℃條件下反應(yīng)16小時(shí)，能夠切割10μg的GST標(biāo)簽的融合蛋白達(dá)90%以上所需的酶量定義為一個(gè)活性單位。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。

通過(guò)SDS-PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）和Westernblot（西方印跡）可以有效地檢測(cè)帶有His標(biāo)簽的泛素蛋白的純度和完整性。以下是進(jìn)行這些檢測(cè)的步驟：###SDS-PAGE步驟：1.**樣品準(zhǔn)備**：-將重組泛素蛋白溶解在適當(dāng)?shù)木彌_液中，通常含有還原劑（如DTT或β-巰基乙醇）以斷裂二硫鍵。-將樣品在95-100°C下加熱5分鐘以變性蛋白質(zhì)。2.**凝膠準(zhǔn)備**：-根據(jù)需要的分辨率選擇合適的凝膠濃度（例如，12%或15%凝膠用于檢測(cè)20-100kDa的蛋白質(zhì)）。3.**上樣**：-將變性后的樣品加入到凝膠的相應(yīng)孔中，同時(shí)加入分子量標(biāo)記物作為參照。4.**電泳**：-在恒定電壓或恒定電流下進(jìn)行電泳，直到樣品在凝膠中充分分離。5.**染色**：-使用考馬斯亮藍(lán)或其他蛋白質(zhì)染色劑對(duì)凝膠進(jìn)行染色，以可視化蛋白質(zhì)條帶。6.**分析**：-通過(guò)比較樣品條帶與分子量標(biāo)記物，評(píng)估蛋白質(zhì)的分子量和純度。###Westernblot步驟：1.**轉(zhuǎn)膜**：-將SDS-PAGE分離的蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到PVDF或硝酸纖維素膜上。2.**封閉**：-使用封閉液（如5%脫脂奶粉或1%BSA溶液）封閉膜上未被蛋白占據(jù)的部分，以減少非特異性結(jié)合。3.**一抗孵育**：-使用特異性識(shí)別His標(biāo)簽的抗體（一抗）與膜上的蛋白質(zhì)孵育，通常在4°C過(guò)夜。在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽。有助于通過(guò)親和層析進(jìn)行蛋白純化，而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。Recombinant Cynomolgus IL-18BP Protein,His Tag

泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag

酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F（PNGaseF）在實(shí)際應(yīng)用中具有以下優(yōu)勢(shì)：1.**高比活性**：具有高達(dá)750,000U/mL的比活性，這表明該酶在催化反應(yīng)中具有很高的效率。2.**快速反應(yīng)**：新型的FastPNGaseF能在數(shù)分鐘內(nèi)完成徹底且無(wú)偏好性的去糖基化，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。3.適用性：PNGaseF可以用于天然或變性條件下的糖蛋白或糖多肽的去N-糖基化修飾。4.**無(wú)其他糖苷酶活性**：該酶專(zhuān)一性高，無(wú)其他糖苷酶活性，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。5.**His標(biāo)簽**：帶有His標(biāo)簽，便于通過(guò)親和層析進(jìn)行純化和檢測(cè)。6.**穩(wěn)定性和儲(chǔ)存條件**：在含有50%甘油的儲(chǔ)存緩沖液中，-15~-25℃保存，有效期長(zhǎng)達(dá)1年。7.**簡(jiǎn)化的實(shí)驗(yàn)流程**：FastPNGaseF簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程，減少了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，同時(shí)保持了靈敏度和重復(fù)性。8.**兼容性好**：去糖基化后的產(chǎn)物可以直接用于下游的色譜或質(zhì)譜分析，無(wú)需額外的純化步驟。9.**無(wú)偏好性**：能夠迅速且無(wú)偏好性地去除所有的N-糖鏈，確保了獲得的糖鏈分布能夠表示抗體的正確組成。Recombinant Mouse P4HB Protein,His Tag