Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.PNGase F可以用于從糖蛋白上釋放完整的N-連接寡糖鏈，這在蛋白質組學和糖生物學研究中非常有用。Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein,His-Avi Tag

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數分子別名（Synonyms）OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Mouse SELL/CD62L Protein,His Tag泛素蛋白在細胞內發(fā)揮著調節(jié)蛋白質降解的作用，通過泛素-蛋白酶體途徑標記蛋白質，被蛋白酶體識別并降解。

Endo H糖苷內切酶H：結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H（Endo H）是一種專門切割N-連接糖鏈的內切酶，用于糖生物學和蛋白質工程領域。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制、以及其在研究和臨床應用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細胞中普遍存在的蛋白質修飾方式，涉及將糖鏈添加到蛋白質的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內切酶，能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵，從而在蛋白質工程和生物制藥中發(fā)揮重要作用。Endo H的結構特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌（Hemophilus influenzae），其分子質量約為50 kDa。該酶由兩個結構域組成：一個負責識別糖鏈的催化結構域和一個有助于酶穩(wěn)定性的非催化結構域。催化機制Endo H的催化機制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點含有多個氨基酸殘基，這些殘基與糖鏈的特定結構相互作用，導致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應，需要水分子的參與。

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據實際情況進行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。全長跨膜蛋白是一類特殊的蛋白質，它們嵌入在細胞膜的磷脂雙分子層中，實現細胞內外的跨越。

牛纖維蛋白原（Bovine Fibrinogen, BFg）作為一種多功能的凝血蛋白，在血液凝固和傷口愈合過程中扮演著關鍵角色。本綜述旨在探討牛纖維蛋白原的分子結構、生物學功能以及其在生物醫(yī)學研究中的潛在應用。引言纖維蛋白原是血液中的一種重要糖蛋白，它參與血液凝固的階段，通過轉化為纖維蛋白來形成穩(wěn)定的血栓。牛纖維蛋白原因其與人類纖維蛋白原的高同源性，常被用作研究模型，以深入理解纖維蛋白原的功能及其在疾病中的作用。材料與方法蛋白提取與純化：從牛血中提取纖維蛋白原，并通過多次沉淀和層析技術進行純化。分子結構分析：利用質譜、X射線晶體學等技術解析牛纖維蛋白原的分子結構。功能研究：通過體外實驗和動物模型研究牛纖維蛋白原在血液凝固和細胞黏附中的作用。全長A2aR蛋白可應用于免疫、ELISA、SPR（表面等離子共振）、BLI（生物層干涉）和細胞實驗等場景。Recombinant Cynomolgus BCMA/TNFRSF17 Protein,hFc Tag

2aR蛋白在細胞內發(fā)揮著不同的作用，例如在信號傳遞、物質轉運和細胞通訊等方面。Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein,His-Avi Tag

生物醫(yī)學應用止血和血栓形成研究牛纖維蛋白原用于研究以理解止血和血栓形成的機制。它作為研究可溶性纖維蛋白原轉化為不溶性纖維蛋白及其與血小板和其他凝血因子相互作用的模型。組織工程在組織工程領域，由于纖維蛋白原能夠在凝固時形成穩(wěn)定的網狀結構，因此被用來創(chuàng)建細胞生長的支架。這一特性使其成為傷口愈合和組織再生應用的理想候選物。藥物開發(fā)纖維蛋白原與各種藥物和化合物的相互作用是研究的一個課題。例如，研究其與某些藥物的結合可以幫助我們理解藥物在分子水平上的運輸和代謝過程，這對藥物開發(fā)至關重要。診斷學纖維蛋白原還用于開發(fā)各種疾病的診斷試驗，其中纖維蛋白原的異常水平可以表明炎癥、損傷或其他病理條件。結論牛纖維蛋白原是一個多面的手分子，在研究和臨床應用中具有重要作用。它的結構復雜性和功能性重要性使其成為持續(xù)研究的寶貴主題。隨著提取和純化方法的不斷改進，其在醫(yī)學和生物技術領域的實用性也將不斷提高。Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein,His-Avi Tag