Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-06

糖生物學(xué)中的應(yīng)用糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化狀態(tài)。通過Endo H處理,可以將蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈去除,從而簡(jiǎn)化糖鏈結(jié)構(gòu),便于進(jìn)一步分析。蛋白質(zhì)功能研究Endo H可用于研究糖基化對(duì)蛋白質(zhì)功能的影響。通過比較Endo H處理前后蛋白質(zhì)的生物學(xué)活性,可以揭示糖基化在蛋白質(zhì)功能中的作用。藥物開發(fā)某些藥物的療效和藥代動(dòng)力學(xué)特性受其糖基化狀態(tài)影響。Endo H可用于研究藥物分子的糖基化修飾,為藥物設(shè)計(jì)提供重要信息。疾病診斷異常的蛋白質(zhì)糖基化與多種疾病相關(guān)。Endo H可用于檢測(cè)疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化改變,為疾病診斷提供新的思路。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。深入理解Endo H的結(jié)構(gòu)與功能,將有助于揭示蛋白質(zhì)糖基化在生命過程中的作用,為相關(guān)疾病的診斷提供新策略。這類蛋白質(zhì)在細(xì)胞的信號(hào)傳遞、物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞間識(shí)別等多種細(xì)胞功能中扮演著重要的角色。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag

Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA(guideRNA,gRNA)引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造,它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS),在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí),Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,提高了效率。此外,與其他系統(tǒng)相比,EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器,通過熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下:無DNA:沒有外部DNA添加;高切割效率:NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核;低脫靶效應(yīng):Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性;節(jié)省時(shí)間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯;減少勞動(dòng)力:通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇??蓱?yīng)用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,有效期1年。Recombinant Cynomolgus BTN3A1/CD277 Protein,His-Avi Tag腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測(cè),確保其正確折疊和功能。

Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標(biāo)記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井)。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標(biāo)記。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標(biāo)簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標(biāo)記為27.1ng/ml的EC50。產(chǎn)品用Lal法測(cè)定每一種蛋白質(zhì)。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。復(fù)溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃至-80℃保存,一年有效期。復(fù)溶后,-20至-80°C,在未開封狀態(tài)下保存3-6個(gè)月。復(fù)溶后,2-8°C保存2-7天。建議使用時(shí)分裝凍存,避免反復(fù)凍融。注意事項(xiàng)1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。3.本產(chǎn)品作科研用途!產(chǎn)品數(shù)據(jù)

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個(gè)家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細(xì)胞表面的。在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會(huì)編號(hào)P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達(dá)于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測(cè)兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測(cè)定每一種蛋白質(zhì)。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時(shí)通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。α-凝血酶的多面性質(zhì)在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn),特別是在平衡其止血效果與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)之間。

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Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細(xì)胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個(gè)成員。它主要表達(dá)在各種T細(xì)胞表面,但也存在于B細(xì)胞、單核細(xì)胞和各種轉(zhuǎn)化細(xì)胞系中。4-1bb受體結(jié)合到4-1bbl,為T淋巴細(xì)胞提供共同刺激信號(hào)。4-1b受體的信號(hào)傳遞與抗原表達(dá)過程和細(xì)胞毒性T細(xì)胞的生成有關(guān)。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標(biāo)準(zhǔn)相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細(xì)胞產(chǎn)生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進(jìn)行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測(cè)量的分子量:大約17.7kda,一個(gè)含有166個(gè)氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡(jiǎn)單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應(yīng)分配到工作參數(shù)中,并在20℃處儲(chǔ)存。應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_解決方案中進(jìn)一步稀釋。水平:Lal法測(cè)定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲(chǔ)藏:無菌過濾白干凍干粉。C5aR(C5a 受體)是補(bǔ)體系統(tǒng)的一部分,它有兩種已知的受體:C5aR1(CD88)和C5L2。Recombinant Human IL-16,130aa

CB1受體分布于大腦和外周神經(jīng)系統(tǒng)中,與多種生理功能有關(guān),包括疼痛感知、食欲調(diào)節(jié)、情緒調(diào)節(jié)。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定義(UnitDefinition)在37℃條件下,反應(yīng)30min,剪切>95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg);2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1個(gè)單位的IdeS);3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),多數(shù)常見的生物緩沖也適用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范圍(例如乙酸鹽緩沖液)的緩沖也可能適用,但是孵育時(shí)間或酶量需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行優(yōu)化。注意事項(xiàng)1.IdeS不能識(shí)別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG,對(duì)小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量(推薦用量為正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。Recombinant Human NKp30/NCR3/CD337 Protein,His-Avi Tag