Recombinant Human MICA alpha 3 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-05-17

大腸桿菌系統(tǒng)通常是小分子細胞質(zhì)蛋白或結(jié)構(gòu)域表達的宿主。用大腸桿菌生產(chǎn)蛋白質(zhì),由于只需要簡單的培養(yǎng)基和條件,因此費用低且方便。此外,除了無細胞表達,它是速度的系統(tǒng),大腸桿菌倍增時間(約20min)比酵母(2h)、昆蟲細胞和哺乳動物細胞都快。一般來說,在大腸桿菌中表達重組蛋白包括:1.將一個編碼目標蛋白的質(zhì)粒導入宿主菌;2.培養(yǎng)細胞至對數(shù)生長期;3.誘導蛋白表達。選擇合適的表達載體合適的宿主選定后,相應的有許多工程化克隆位點和用于驅(qū)動蛋白表達的非編碼序列的載體可用。啟動子通常是可誘導的,以在細胞生長到合適的密度前阻止目標蛋白表達。大部分載體還提供目標蛋白與一系列蛋白標簽構(gòu)建融合蛋白的選擇。常用的大腸桿菌表達載體分為以下兩大類:E.coliRNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的載體RANTES還具有抑制某些HIV-1,HIV-2和Simian免疫缺陷病毒(SIV)的菌株的能力。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag

Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag,標準物質(zhì)

重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,以除去不需要的融合標簽,同時重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶,可以在較寬pH范圍(4.5-9.5)和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白,并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標簽,由于具有極高酶切活性,酶切反應使用量少,不影響下游蛋白應用,可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達分子量(MolecularWeight)理論值25.85kDa外觀(Appearance)澄清、無色至淡黃色液體酶濃度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定義(ActivityDefinition)一個活性單位定義為25°C,12-16h,Recombinant Human 4-1BBL/TNFSF9泛素化反應可以修飾蛋白質(zhì),調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)降解。泛素化還影響蛋白質(zhì)體事件,如蛋白質(zhì)定位、活性和功能。

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SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.

應用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式。通過Endo H處理,可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈,從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu),便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領域,Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H,可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu),提高藥物的療效和穩(wěn)定性。疾病研究Endo H也在疾病相關蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如,腫瘤細胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細胞不同,Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質(zhì)糖基化重要性認識的增加,Endo H的應用范圍預計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體,以及探索其在個性化醫(yī)療和精細中的應用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,在糖生物學研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關鍵角色。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能,將有助于推動相關領域的科學進展和臨床應用。CX3CL1還通過募集巨噬細胞以及通過募集和介導破骨細胞前體的粘附而導致傷口愈合。

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RecombinantBiotinylatedHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.雙堿性內(nèi)切酶又稱為Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶,在酵母體內(nèi)Kex2蛋白酶負責加工killer toxin和α-factor的前體。Recombinant Human BTLA(His-Avi Tag)

α-凝血酶(α-Thrombin)可以啟動XIII因子和血小板,或者用作血管收縮劑。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA(guideRNA,gRNA)引導的核酸內(nèi)切酶,可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造,它在N端包含一個核定位信號(NLS),在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時,Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,提高了效率。此外,與其他系統(tǒng)相比,EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器,通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產(chǎn)品特點如下:無DNA:沒有外部DNA添加;高切割效率:NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核;低脫靶效應:Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性;節(jié)省時間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯;減少勞動力:通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇。可應用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag