湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

來源： 發(fā)布時(shí)間：2023-12-21

超微量分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（一）核酸的定量：
核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率比較高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的比較高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)消光因子。如：1OD的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測(cè)試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。除了核酸濃度，分光光度計(jì)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器 ,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域 ,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)***產(chǎn)與管理部門 ,紫外可見分光光度計(jì)督有***而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。由于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量樣本量很小，于是超微量分光光度計(jì)應(yīng)運(yùn)而生。超微量分光光度計(jì)近年來已經(jīng)替換普通的分光光度計(jì)成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的新寵，廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室蛋白質(zhì)組學(xué)和基因組學(xué)等領(lǐng)域。超微量分光光度計(jì)已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。上海超微量分光光度計(jì)廠家直銷測(cè)試只在可見光區(qū)有吸收的樣品時(shí)使用玻璃比色皿。

Micro Drop基座檢測(cè)：
用移液器加1－2μl樣品到檢測(cè)基座上，對(duì)于高濃度的核酸和蛋白A280檢測(cè)，**少可以使用0.5μl的樣本。在基座上包埋一根光纖（接受光纖），把待檢測(cè)樣本加到檢測(cè)基座上，第二根光纖（光源光纖）放下來與液體樣本接觸，在兩根光纖末端形成液柱。由一個(gè)脈沖氙燈作為光源并且使用一個(gè)線性CCD陣列來檢測(cè)通過液體的光信號(hào)。儀器由一個(gè)裝有**軟件的電腦控制，所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)都以（muv） 文件形式保存在電腦中。上海寶予德科學(xué)儀器有限公司歡迎大家來電咨詢！

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200～380nm的紫外光區(qū)，(2)380～780nm的可見光區(qū)，(3)2.5～25μm（按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>～400cm<-1>）的紅外光區(qū)。所用儀器為紫外分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。為保證測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，所有儀器應(yīng)按照國家計(jì)量檢定規(guī)程或本附錄規(guī)定，定期進(jìn)行校正檢定。A260/A280:是核酸純度的指示值。

超微量分光光度計(jì)在核酸定量和分析中的應(yīng)用：分光光度測(cè)定法是一項(xiàng)定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實(shí)驗(yàn)室**常檢測(cè)的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對(duì)許多下游實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用朗伯比爾定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計(jì)算出來。首先，260nm的紫外光直接照射樣品，并且穿過樣品，而另一邊的光電檢測(cè)器則測(cè)定有多少光被吸收。通過對(duì)照參比(一般是樣品稀釋液)，可以定量樣品中的核酸濃度。使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。福建超微量超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。湖南性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)樣品檢測(cè)

朗伯一比爾（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依據(jù)的基本原理。當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí)，一部分被吸收，一部分透過。
朗伯比爾定律：A = abc
其意義為：當(dāng)一束單色光通過一均勻溶液時(shí)，溶液對(duì)單色光的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。
A =abc 中，吸光系數(shù)a，表征吸光物質(zhì)的 靈敏度。a值越大，靈敏度越高。如果濃度的單位為物質(zhì)的量濃度（單位為：mol/L），則吸光系數(shù)a可以寫成ε ，ε稱為摩爾吸光系數(shù)。
由上式可知，當(dāng)溶液層厚度b和吸光系數(shù)a固定時(shí)，吸光度A與溶液的濃度成線性關(guān)系。在定量分析時(shí)，首先需要測(cè)定溶液對(duì)不同波長光的吸收情況（吸收光譜），從中確定比較大吸收波長 ，然后以此波長 的光為光源（單色光），進(jìn)行吸光度A的測(cè)定，這是朗伯比爾定律用于定量分析的首要條件。
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