酶標(biāo)儀可以分為光吸收酶標(biāo)儀，熒光酶標(biāo)儀，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀和多功能的酶標(biāo)儀。
光吸收酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測(cè)。特定波長(zhǎng)的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測(cè)。光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng).一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。
酶標(biāo)儀比較廣用于醫(yī)院、血站、防疫站、生物制品等部門。湖北性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀高清觸屏
酶標(biāo)儀簡(jiǎn)單的是用濾光方式來劃分。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標(biāo)儀里面同時(shí)裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時(shí)完成同一個(gè)檢測(cè)，本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。
光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便，可以進(jìn)行光譜掃描，靈活性等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)然，濾光片系統(tǒng)也有其的優(yōu)勢(shì)，例如價(jià)格較為便宜，檢測(cè)靈敏度高，帶寬的可選擇性，可以進(jìn)行快速的濾光片切換，可配備有自動(dòng)加樣系統(tǒng)，在化學(xué)發(fā)光檢測(cè)中光線的透過率高。
目前，濾光片系統(tǒng)應(yīng)用更廣，因?yàn)樗梢宰寣?shí)驗(yàn)者完成更多的試驗(yàn)。
陜西檢測(cè)快速酶標(biāo)儀試用酶標(biāo)儀雙波長(zhǎng)檢測(cè)是指用兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)量吸光度，結(jié)果為一次的測(cè)量結(jié)果減去第二次測(cè)量的結(jié)果。
為了保證K3 Plus酶標(biāo)儀的持續(xù)可靠性與準(zhǔn)確性，避免干擾光學(xué)系統(tǒng)的任何部件。光路失調(diào)值影響測(cè)量。
1． 保持光學(xué)系統(tǒng)的清潔，以確保其正常運(yùn)作和精確的結(jié)果。
2． 防止任何液體進(jìn)入儀器。
3． 保持儀器無塵、無異物。
4． 避免用裸露的手指碰觸透鏡表面、濾光片或檢測(cè)器。
5． 定期執(zhí)行操作測(cè)試。
對(duì)于可靠的日常操作，必須保持儀器無塵，不沾有液體。當(dāng)不使用儀器時(shí)，比較好使用防塵罩覆蓋儀器。
不推薦使用研磨清洗劑，因?yàn)樗鼈兛赡軙?huì)損壞涂裝表面。
建議您定期清潔儀器外殼，以保持其完好的外觀。
用柔和的實(shí)驗(yàn)室清洗劑清潔顯示屏表面。
可以用柔和的實(shí)驗(yàn)室清洗劑或酒精清潔塑料蓋和表面。
熒光酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行熒光的檢測(cè).通過激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后，會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測(cè)靈敏度高,可實(shí)時(shí)檢測(cè)，使用方便,檢測(cè)模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測(cè)。
化學(xué)發(fā)光是來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為輝光型和閃光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時(shí)間；閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快，穩(wěn)定性不強(qiáng)，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行。化學(xué)發(fā)光中發(fā)出的光子數(shù)與樣品量呈一定比例關(guān)系，化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動(dòng)力學(xué)范圍廣。
濾光片式酶標(biāo)儀采用濾光片來進(jìn)行波長(zhǎng)的選擇。
很多人都會(huì)對(duì)酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)的區(qū)別存在疑問，這是因?yàn)槊笜?biāo)儀與分光光度計(jì)的測(cè)定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且測(cè)定的都是樣本的吸光度。那么作為實(shí)驗(yàn)室常用的兩種儀器，它們的主要區(qū)別是什么呢？
酶標(biāo)儀與分光光度計(jì)存在一些不同之處，具體差別體現(xiàn)在以下方面：
(1)盛裝待測(cè)溶液的容器：分光光度計(jì)用的是比色皿，酶標(biāo)儀使用的是塑料微孔板(酶標(biāo)板)。比色皿只能起到盛裝溶液的作用，每個(gè)比色皿一次只能盛裝一種溶液。酶標(biāo)板常用透明的聚乙烯材料制成，對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，因此用它作為固相載體，酶標(biāo)板通常為48孔或96孔，每個(gè)微孔可以盛裝不同的溶液。
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國(guó)內(nèi)多家機(jī)構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性。湖北性能穩(wěn)定酶標(biāo)儀高清觸屏
熒光酶標(biāo)儀原理：
由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后，此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光，被測(cè)的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光，經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測(cè)樣品用的光電倍增管上，由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大輸至記錄儀，激發(fā)光單色器和熒光單色器的光柵均由電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)的凸輪所控制，當(dāng)測(cè)繪熒光發(fā)射光譜時(shí)，將激發(fā)光單色器的光柵，固定在適當(dāng)?shù)募ぐl(fā)光波長(zhǎng)處，而讓熒光單色器凸輪轉(zhuǎn)動(dòng)，將各波長(zhǎng)的熒光強(qiáng)度訊號(hào)輸出至記錄儀上，所記錄的光譜即發(fā)射光譜。
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