海南雙檢測模式酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

酶標(biāo)儀的工作原理：使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地放大反應(yīng)效果，從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。
熒光酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行熒光的檢測。海南雙檢測模式酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

在用酶聯(lián)免疫法測定抗原或抗體時，不論是定量試驗還是定性試驗都要求使用酶標(biāo)儀進(jìn)行測定。一般的酶標(biāo)儀在測定中均有單波長和雙波長的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有時會不太重視單波長和雙波長的選擇，對使用單、雙波長給測定結(jié)果帶來的較大差異也不很了解，***咱們就來了解一下這兩個測量方法。酶標(biāo)儀與分光光度計、自動生化分析儀等的吸光度測定有所不同，一般分光光度計是水平光路，而酶標(biāo)儀則是垂直光路，但測定原理相同，都是使用朗伯-比耳定律，測定的都是樣本的吸光度。垂直光的特點是標(biāo)本吸光度受液體濃縮或稀釋的影響小，不足之處是受被測樣本液面是否水平、酶標(biāo)板透光性、孔底是否平整等的影響較大。廣東操作簡便酶標(biāo)儀檢驗酶標(biāo)儀比較廣地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。

酶標(biāo)儀地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，特別在近幾年中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測試劑盒的應(yīng)用，使得酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來越，同時促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。目前在國內(nèi)血站臨床試驗室中酶標(biāo)儀成為 ELISA 測定的重要工具。在農(nóng)業(yè)中利用酶標(biāo)儀研究酚氧化酶，為開發(fā)以該酶為靶標(biāo)的新型害蟲控制劑提供理論依據(jù)。伏馬菌素是近發(fā)現(xiàn)的一族主要由幾種產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)相關(guān)的代謝產(chǎn)物,該已被世界衛(wèi)生組織列為近年來首先進(jìn)行研究的幾種霉菌之一。因此快速、高效的檢測伏馬菌素便顯得尤為重要。在450nm或630nm的鏡下使用酶標(biāo)儀對微孔板進(jìn)行光學(xué)測量，可以檢測伏馬菌素的含量，在食品安全方面有著重要的應(yīng)用。

酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下，檢測被測物的吸光值大小。隨著檢測方式的不斷發(fā)展，擁有多種檢測模式的單體臺式酶標(biāo)儀叫做多功能酶標(biāo)儀，可檢測吸光度（Abs)、熒光強度(FI)、時間分辨熒光（TRF)、熒光偏振（FP)、和化學(xué)發(fā)光（Lum)。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光柵型酶標(biāo)儀和濾光片型酶標(biāo)儀。光柵型酶標(biāo)儀可以截取光源波長范圍內(nèi)的任意波長，而濾光片型酶標(biāo)儀則根據(jù)選配的濾光片，只能截取特定波長進(jìn)行檢測?？蓮V泛應(yīng)用于低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動力學(xué)檢測，酶聯(lián)免疫測定（ELISAs），細(xì)胞增殖與毒性分析，細(xì)胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等。K3 Plus酶標(biāo)儀的通用內(nèi)置軟件允許采用終點法及動力學(xué)讀取模式。

酶標(biāo)儀基于濾光方式的不同可分為濾光片式的酶標(biāo)儀和光柵式酶標(biāo)儀。海南雙檢測模式酶標(biāo)儀酶聯(lián)免疫

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