沒有CE認(rèn)證有什么后果？CE標(biāo)志涉及歐洲市場80%的工業(yè)和消費(fèi)品，70%的歐盟進(jìn)口產(chǎn)品。根據(jù)歐盟相關(guān)法律，CE認(rèn)證是一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證，如同我國的3C認(rèn)證一樣。如果產(chǎn)品沒有CE認(rèn)證，而貿(mào)然出口到歐盟，將被認(rèn)為是違法行為。終導(dǎo)致的結(jié)果可能是非常嚴(yán)重的，請一定要三思！1. 產(chǎn)品過不了海關(guān)；2. 被扣留、罰沒；3. 面臨高額的罰款；4. 撤出市場及回收所有在用產(chǎn)品；5. 追究刑事責(zé)任；6. 通報(bào)整個(gè)歐盟；CE證書有效期是多久？1、CE認(rèn)證證書一般是5年有效期，但如果所執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)或指令發(fā)生改版、升級、更新等，可能會根據(jù)情況需要對產(chǎn)品進(jìn)行重新評估、增加差異測試。此時(shí)就有可能需要重新申請CE認(rèn)證了。2、如果證書達(dá)到5年有效期了，企業(yè)產(chǎn)品的制造商、供應(yīng)商、制作工藝等沒有變，并且客戶也認(rèn)可，那么該CE證書也是可以繼續(xù)使用的！CE認(rèn)證是指歐盟對產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性進(jìn)行認(rèn)證。衢州箱包CE認(rèn)證證書
CE認(rèn)證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方組織（中介或測驗(yàn)認(rèn)證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗(yàn)認(rèn)證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗(yàn)報(bào)告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。鎮(zhèn)江飾品CE認(rèn)證證書CE認(rèn)證是商品進(jìn)入歐洲市場的必備條件。
CE標(biāo)志的使用。按新指令的要求，需加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品，在銷售歐盟市場前，必須加貼CE標(biāo)志。產(chǎn)品只要加貼了CE標(biāo)志，標(biāo)志著產(chǎn)品符合歐盟所頒布的有關(guān)CE標(biāo)志的全部必要條件，就允許在歐盟市場上自由流通。CE合格標(biāo)志并非由任何官方當(dāng)局、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室核發(fā)，而是由制造商或其銷售代理商自行制作加貼的。當(dāng)該產(chǎn)品涉及兩個(gè)或兩個(gè)以上的指令要求時(shí)，則須滿足所有指令要求后，方可加貼CE標(biāo)志。CE加貼應(yīng)符合什么要求？·CE合格標(biāo)志必須加貼在數(shù)據(jù)銘牌上。不過，由于產(chǎn)品的性質(zhì)，不一定所有產(chǎn)品都能加貼到包裝上，如果指令中對CE合格標(biāo)志另有規(guī)定要求，則按指令的要求進(jìn)行?！と缧璺糯蠡蚩s小CE的標(biāo)志，則必須遵守規(guī)定的刻度比例?！E標(biāo)志各部分的垂直尺寸必須基本相同，不得小于5mm?！E標(biāo)志需清晰可辨、不易擦掉?！E標(biāo)志必須印在銘牌及包裝盒上的明顯位置，高度不可小于5mm，并按比例縮放。除了產(chǎn)品本身，出口歐洲時(shí)，制造商必須在一份符合聲明（Declarationofconformity，簡稱DOC）上簽字，表明其產(chǎn)品已符合歐盟有關(guān)要求。
“CE”認(rèn)證標(biāo)志是一種安全性標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預(yù)期目的不同進(jìn)行分類。該指令第九項(xiàng)條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個(gè)類別，廣義上講，低風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于I類、中度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風(fēng)險(xiǎn)性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。通過CE認(rèn)證可以提高產(chǎn)品在歐洲市場的競爭力。
哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？新立法框架NLF目前包含22個(gè)指令1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個(gè)人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令；14、無線電設(shè)備——第2014/53/EU號指令；15、低壓——第2014/35/EU號指令；16、壓力設(shè)備——第2014/68/EU號指令；17、海洋設(shè)備——第2014/90/EU號指令；18、索道裝置——條例（歐盟）2016/424；19、個(gè)人防護(hù)設(shè)備——第2016/425號條例；20、氣體用具——規(guī)例（歐盟）2016/426；21、醫(yī)療器械——第2017/745號條例；22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備——規(guī)范（EU）2017/746CE認(rèn)證是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)銷售商品的必備條件之一。紹興產(chǎn)品CE認(rèn)證目錄
進(jìn)行CE認(rèn)證需要通過相關(guān)測試和評估，確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)。衢州箱包CE認(rèn)證證書
哪些產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證？落在NLF22個(gè)指令范圍內(nèi)的產(chǎn)品。NLF是指歐盟新立法框架，全稱是“NewLegislativeFramework”，是歐盟以加強(qiáng)對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進(jìn)行了統(tǒng)一定義外，對國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進(jìn)行了具體規(guī)定。NLF目前都包括如下指令：1、玩具安全——第2009/48/EU號指令；2、移動式壓力設(shè)備——第2010/35/EU號指令；3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險(xiǎn)物質(zhì)——第2011/65/EU號指令；4、建筑產(chǎn)品——第305/2011號條例（歐盟）；5、煙火制品——第2013/29/EU號指令；6、娛樂艇和個(gè)人水艇——第2013/53/EU號指令；7、民用物——第2014/28/EU號指令；8、簡單壓力容器——第2014/29/EU號指令；9、電磁兼容性——第2014/30/EU號指令；10、非自動稱重儀器——第2014/31/EU號指令；11、測量儀器——第2014/32/EU號指令；12、升降機(jī)——第2014/33/EU號指令；13、潛在環(huán)境用的設(shè)備及保護(hù)系統(tǒng)——第2014/34/EU號指令等等衢州箱包CE認(rèn)證證書