嘉興化妝品CE認證辦理

為什么要做CE認證？對產(chǎn)品制造商而言，要想在歐盟經(jīng)濟區(qū)（EEA）銷售產(chǎn)品，就必須在自己的產(chǎn)品上面粘貼CE標志。只要通過了CE認證，制造商就可以宣稱自己的產(chǎn)品符合EEA的法律，并允許在EEA范圍進行銷售。對于非EEA國家的公司，也可以通過CE認證，讓自己的產(chǎn)品在歐盟銷售。因此，雖然是強制認證，但也可以理解為：該舉措為所有的公司提供了在相同法律框架內(nèi)公平競爭的機會。在中國，許多中小企業(yè)困擾的是，好不容易接到歐洲國家的訂單。卻因為沒有相應(yīng)的產(chǎn)品安全認證而無法順利取得訂單。或者當產(chǎn)品到達目的地后，因為無法提供相應(yīng)的產(chǎn)品安全認證證明文件而被海關(guān)扣留，從而造成了巨大的損失。獲得CE認證可以使產(chǎn)品合法進入歐洲市場銷售。嘉興化妝品CE認證辦理

哪些產(chǎn)品需要做CE認證？通俗來講，大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認證，對于出口歐洲的電子產(chǎn)品和玩具都強制要求做CE認證，如：電源類：通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等；燈具類：吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺燈,格柵燈,水族燈,路燈,節(jié)能燈,T8燈管等；家電類：風扇,電水壺,音響,電視機,鼠標,吸塵器等；電子類：耳塞,路由器,手機電池,激光筆,振動棒等；通訊類產(chǎn)品類：電話機,有線電話無線主副機,傳真機,電話答錄機,數(shù)據(jù)機,數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品。無線產(chǎn)品類：藍牙BT產(chǎn)品,無線鍵盤,無線鼠標,無線讀寫器,無線收發(fā)器,無線麥克風,遙控器,無線網(wǎng)路裝置,無線影像傳送系統(tǒng)及其他低功率無線產(chǎn)品等；無線通訊類：2G手機,3G手機,3.5G手機,DECT手機(1.8G,1.9G頻段)等；機械類：汽油機,電焊機,數(shù)控鉆床,工具磨床,割草機,洗滌設(shè)備,推土機,升降機,打孔機,洗碗機,水處理設(shè)備,汽油發(fā)焊機,印刷機械,木工機械,旋挖鉆機,打草機,掃雪機、挖掘機,印刷機,打印機,切割機,壓路機,抹平機,割灌機,直發(fā)器,食品機械,草坪機等；醫(yī)療器械類及玩具類等。嘉興化妝品CE認證辦理通過CE認證可以確保產(chǎn)品符合歐洲法律和標準的要求。

CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的根本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定首要要求，一般指令要求是標準的使命。因而精確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。是構(gòu)成歐洲指令中心的"首要要求"。 [1] “CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商翻開并進入歐洲商場的護照。CE歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟商場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)出產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家出產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟商場上自在流通，就必須加貼“CE”標志，以標明產(chǎn)品契合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的根本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

CE認證和其他認證的差異1. UL認證：UL認證是美國的安全認證，它首要針對電氣和電子產(chǎn)品，而CE認證則適用于歐盟商場出售的許多產(chǎn)品。UL認證對產(chǎn)品的安全性、可靠性等方面進行點評，而CE認證還包含產(chǎn)品的環(huán)保性和顧客維護等方面的點評。2. FCC認證：FCC認證是美國聯(lián)邦通訊委員會的認證標志，首要適用于無線電設(shè)備、電子產(chǎn)品和電信設(shè)備等方面。CE認證包含了產(chǎn)品的電磁兼容性（EMC）點評，但它也包含其他方面的點評，如產(chǎn)品的健康、環(huán)保和顧客維護等方面的要求。3. RoHS認證：RoHS認證是歐盟的一項環(huán)保認證標志，它是針對電子電器產(chǎn)品中的有害物質(zhì)（如鉛、汞、鎘等）的綁縛，而CE認證則是針對產(chǎn)品全體的安全、健康、環(huán)保和顧客維護等方面進行點評。4. CCC認證：CCC認證是我國強制性產(chǎn)品認證，是我國對商場出售的許多產(chǎn)品進行安全認證的標志。與CE認證不同，CCC認證適用于在我國商場出售的產(chǎn)品。綜上所述：CE認證與其他認證標志有所差異，它適用于歐盟商場出售的產(chǎn)品，并要求契合歐盟的安全、健康、環(huán)保和顧客維護等方面的要求。其他認證標志則或許更加專心于某個領(lǐng)域或某種類型的產(chǎn)品。通過CE認證可以證明產(chǎn)品符合歐盟安全、健康和環(huán)保要求。

CE認證發(fā)證組織（1）企業(yè)自主簽發(fā)的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《契合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方組織（中介或測驗認證組織）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格局的企業(yè)《契合性聲明書》代替。（2）Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《契合性證書》，此為第三方組織（中介或測驗認證組織）頒布的契合性聲明，必須附有測驗報告等技術(shù)資料TCF，一起，企業(yè)也要簽署《契合性聲明書》。（3）ECAttestationofconformity《歐盟規(guī)范契合性證明書》，此為歐盟公告組織（NotifiedBody簡寫為NB）頒布的證書，依照歐盟法規(guī)，只要NB才有資格頒布ECType的CE聲明。CE認證要求產(chǎn)品符合相關(guān)的歐洲法規(guī)和標準?；窗残怌E認證機構(gòu)

CE認證是進入歐洲市場的必要條件之一。嘉興化妝品CE認證辦理

“CE”認證標志是一種安全性標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。歐盟將醫(yī)療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)中適用的醫(yī)療器械產(chǎn)品按其性質(zhì)、功能及預期目的不同進行分類。該指令第九項條款和附錄Ⅸ中規(guī)定了醫(yī)療器械管理類別的分類規(guī)則。醫(yī)療器械被劃分為Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ四個類別，廣義上講，低風險性醫(yī)療器械屬于I類、中度風險性醫(yī)療器械屬于IIa類和IIb類、高度風險性醫(yī)療器械屬于III類。其中I類醫(yī)療器械中還分為普通I類醫(yī)療器械和具有無菌及測量功能的特殊I類醫(yī)療器械。嘉興化妝品CE認證辦理